检验室管理制度

XXX有限公司·管理制度文件名称检验室管理制度文件编号XXX文件版本A修订状态X拟文部门质管部执行日期第1页共4页1目的为了使检验室各项工作能够顺利开展，保证检验设备无故障、检验检测活动按规定进行、检验结果准确可靠，特制定本制度。2适用范围适用于公司检验室的管理。3职责质管部为检验室的管理部门，负责检验室一切相关工作。4内容4.1机构和人员4.1.1机构和人员按照《各部门职责与权限》和《岗位任职要求》规定执行。4.1.2公司建立与检验能力相适应的检验室并明确组织机构，质管部为负责部门，负责公司原材料、过程和成品的检验并出具检验结果、检验设备的使用及管理、检验文件和记录的建立等相关事宜。4.1.3检验人员检验员应具有大专及以上文化程度并从事相关专业检测工作两年以上；负责具体的检验工作并保持记录；检验合格和不合格产品的标记；对不合格产品提出处理意见；经处理后的不合格品的再检工作。4.1.4授权签字人员质管部负责人为检验室的授权签字人，应具有大专及以上文化程度，从事相关专业检测工作三年以上；熟悉产品技术性能要求和工艺性能要求，能依据标准对产品质量作出判断；对检验员的检验检测结果作出评价并批准；负责检验设备的购置申请、建档、检定、维护保养等工作；负责检验室的环境及安全等管理工作。4.2检验设备4.2.1检验设备的管理按照《监视和测量装置控制程序》和《检验设备管理制度》规定执行。XXX有限公司·管理制度文件名称检验室管理制度文件编号XXX文件版本A修订状态X拟文部门质管部执行日期第2页共4页4.2.2检验设备的购置和验收质管部根据产品要求的检测能力，提出检验设备的采购申请，经总经理批准后递交供应部实施采购；购置的检验设备需满足检验规程中规定的测量要求；由质管部和技术部对购置的检验设备依据设备说明书或合同规定的技术指标进行验收，对设备是否满足预定要求进行验证并保留记录。4.2.3检验设备的使用和管理质管部建立检验设备的台账，记录设备的编号、名称、型号、生产厂家、校准期等；质管部根据检验设备校准证书上的有效期安排时间将设备送检，保证所有检验设备都在检定有效期内，并予以标识；质管部对检验设备编制操作规程，使用人员按规程操作检验设备，确保检验设备得到规范、合理的使用和保护，检验设备的使用需保留记录；检验设备的计算机软件，应当在首次使用前对其进行确认，适当时，在其更改后也应再确认，确认和再确认的方法应与软件使用有关的风险相适应；当使用者发现检验设备偏离校准状态时，应停止使用，及时报告质管部请求维修或及时购买替换，并重新对其进行检定，对之前检验结果的有效性进行评价，并追查使用该设备检测的产品的动向，评价以往检测结果的有效性，确定范围重新检测；质管部制定《检验设备操作保养规程》和保养计划，根据要求和使用情况对检验设备进行维护保养，并保留记录；检验设备出现故障时，质管部应根据请修单安排设备维修并标识。对使用年限已到或无修复价值的检验设备，按照《检验设备管理制度》进行报废。4.2.4检验设备的防护检验设备在搬运、维护期间要轻拿轻放，防止磕碰、摩擦和撞击，遵照使用说明书、操作规程和相关管理制度，防止其损坏或失效；检验设备应贮存在检验室指定区域，贮存环境应整齐有序，做好防火、防潮、防尘的日常防护工作，当设备对污染、静电、粉尘、腐蚀等有特殊防护要求的，应当有明确的标识。4.3检验室环境及安全管理4.3.1检验室环境检验室应具有合理布局，能满足相关法律法规、标准和产品检验；XXX有限公司·管理制度文件名称检验室管理制度文件编号XXX文件版本A修订状态X拟文部门质管部执行日期第3页共4页质管部应定期打扫卫生，使检验室能保持通道畅通，地面清洁，电力布线符合安全规范。检验室应保持足够的通风和采光照明，并具备温湿度调控措施，确保满足检验设备和检验所要求的环境；检验设备按要求摆放在指定位置，应有合理完好的包装和标识。4.3.2检验室安全管理检验室的检验设备，未经质管部负责人许可，任何人不得擅自开关、使用和移动；与检验无关的人员需经检验室负责人同意方可进入检验室；检验员应经过培训，可以熟练的操作各检验设备并按照相关规程和使用说明书进行，确保检验设备在使用、搬运和维护过程中不被损坏。由于责任事故造成检验设备的损坏，要追究使用人的责任；检验设备运行过程中，检验员不得离开现场；检验室内严禁饮食、吸烟、娱乐等与工作无关行为；检验工作结束后，将设备包装好摆放到规定位置。下班前，检验室负责人安排打扫卫生，检查检验室的门、窗、电，确保关好。4.4检验室质量管理体系4.4.1质管部为检验室负责部门，公司质量管理体系包含检验室相关管理内容。4.4.2检验室文件的编制、审核、批准、修改、发放回收按照《文件控制程序》规定执行，建立外来文件清单和相关管理制度，应能涵盖检验室所有相关内容。4.4.3检验室记录按照《记录控制程序》规定执行，记录的填写应及时、完整、清晰，满足可追溯性要求。记录的保存应按规定执行，与质量有关的记录保存期限不少于企业生产产品寿命期，且从放行产品的日期起不少于2年。4.4.4检验室原材料的采购按照《采购控制程序》规定执行，并建立采购记录，包括采购的申请、供应商的选择和评价、采购实施、采购品检验、供应商业绩评价等。4.4.5每台产品都应有检验记录，包括原材料检验、过程工序的检验、成品检验等，检验记录信息应及时、准确，满足法律法规、标准和可追溯要求。5相关文件5.1《文件控制程序》5.2《记录控制程序》5.3《采购控制程序》5.4《监视和测量装置控制程序》XXX有限公司·管理制度文件名称检验室管理制度文件编号XXX文件版本A修订状态X拟文部门质管部执行日期第4页共4页5.5《过程和产品的监视和测量控制程序》5.6《各部门职责与权限》5.7《岗位任职要求》5.8《检验设备管理制度》5.9《检验设备操作保养规程》6相关记录6.1《检验室布局图》6.2《检验室组织机构图》6.3《检验设备购置申请单》6.4《检验设备验收报告》6.5《检验设备台账》6.6《检验设备使用记录》6.7《检验设备偏离校准结果追溯记录》6.8《检验设备检准周期表》6.9《检验设备检定记录表》6.10《检验设备检查保养计划》6.11《检验设备检查保养记录》6.12《检验设备故障请修单》6.13《检验设备维修记录》6.14《检验设备报废单》6.15《计算机软件确认记录》7修订记录序号版本变更原因、依据编制审核执行日期