药理学选择题

第1页药理学总论1．副作用是指EA．受药物刺激后产生的异常反应B．停药后残存的生物效应C．用药后给病人带米的不适反应D．用药量过大或时间过长引起的反应E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2．副作用的产生是由于DA．病人的特异性体质B．病人的肝肾功能不良C．病人的遗传变异D．药物作用的选择性低E．药物的安全范围小3．阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的BA．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应E．后遗效应4．服用巴比妥类药物斤次晨的“宿醉”现象称为药物的CA．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异质反应5．久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药后难恢复的现象称为药物的BA．副作用B．后遗效应C．变态反应D．特异质反应E．停药反应6．注射青霉素引起过敏性休克称为药物的EA．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．停药反应E．变态反应8．感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为DA．全身治疗B．对症治疗C．局部治疗D．对因治疗E．补充治疗9．部分激动剂的特点是AA．与受体的亲和力强，内在活性较弱B．与受体的亲和力弱，内在活性较强C．与受体的亲和力弱，内在活性较弱D．被结合的受体只能一部分被活化E．能部分增强激动药的生理效应10.受体拮抗剂的特点是，与受体DA．无亲和力，无内在活性B．有亲和力，有内在活性C．有亲和力，有较弱的内在活性D．有亲和力，无内在活性E．无亲和力，有内在活性11．药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的BA．效应强度B．内在活性C．亲和力D．脂溶性E．解离常数12．药物的内在活性是指EA．药物穿透生物膜的能力B．药物脂溶性的强弱C．药物水溶性的大小D．药物与受体亲和力的高低E．药物与受体结合后，产生效应的能力13．药物的治疗指数是指BA．ED50与LD50的比值B．LD50与ED50的比值C．LD50与ED50的差D．ED95与LD5的比值E．LD5与ED95的比值14.药物的小数致死量(LD50)是指BA．杀死半数病原微生物的药物剂量B．引起半数动物死亡的药物剂量C．致死剂量的一半D．使半数动物产生毒性的药物剂量E．最小有效量与最小中毒量的一半15．药物的小数有效量(ED50)是指DA．引起50%动物死亡的剂量B．达到50%有效血药浓度的剂量C．与50%受体结合的剂量D．产生50%最大效应时的剂量E．引起50%动物中毒的剂量16．药物的安全范围是指EA．最小有效量与最小致死量间的距离第2页B．最小有效量与极量之间的距离C．最小中毒量与最小有效量间的距离D．有效剂量的范围E．TD5与ED95之间的距离17.受体是DA．配体的一种B．酶C．第二信使D．蛋白质E．神经递质18.关于受体的叙述，正确的是DA．药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用B．受体的数目是固定不变的C．受体只存在于细胞膜上D．受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分E．受体只存在于细胞核19.药物作用的两重性指CA．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用20.下列哪项不是第二信使EA．cAMPB．Ca2+C．cGMPD．磷脂酰肌醇E．ACh21.部分激动剂的特点为DA．与受体亲和力高而无内在活性B．与受体亲和力高有内在活性C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D．有亲和力，内在活性弱，低剂量产生激动效应，高剂量可拮抗激动剂的作用E．无亲和力也无内在活性22.量反应是指DA．以数量的分级来表示群体反应的效应强度B．在某一群体中某一效应出现的频率C．以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D．以数量的分级来表示个体反应的效应强度E．以上说法全不对23．药物的内在活性（效应力）是指BA．药物穿透生物膜的能力B．药物激动受体的能力C．药物水溶性大小D．药物对受体亲和力高低E．药物脂溶性强弱24．不良反应不包括CA．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应25．半数致死量(LD50)是指CA．群体中半数个体出现某一效应的剂量B．群体中有50个个体出现某一效应的剂量C．群体中有一半个体死亡的剂量D．群体中有一半以上个体死亡的剂量E．以上说法均不对26.关丁^受体的概念正确的是EA．与配体结合无饱和性B．与配体结合不可逆性C．结合配体的结构多样性D．位于细胞核上的基因片断E．均有相应的内源性配体27．肝药酶诱导剂是EA．氯霉素B．对氨基水杨酸C．异烟肼D．地西泮E．苯巴比妥28.副作用发生在CA．应用药物时间过长B．应用药物剂量过大C．用治疗量时D．用药不足时E．联合用药时29．药物的作用是DA．药物具有的特异性作用B．药理作用C．对机体器官的兴奋或抑制作用D．药物对机体细胞内的初始作用E．对不同脏器的选择作用30.引起药物不良反应的原因是DA．用药量过大B．用药时间过长C．毒物产生的药理作用D．药物作用选择性低E．产生变态反应第3页31.药物作用的选择性取决于CA．药物剂量大小B．药物脂溶性大小C．组织器官对药物的敏感性D．药物在体内吸收速度E．药物pKa大小32.半数致死量(LD50)表示CA．药物的安全度B．药物的治疗指数C．药物的急性毒性D．药物的剂量E．评价新药的指标33.表示药物安全性的参数是CA．最小有效量B．极量C．治疗指数D．半数致死量E．半数有效量34.用强心苷治疗慢性心功能不全时，它的利尿作用属于CA．局部作用B．普遍细胞毒作用C．继发作用D．选择作用E．以上都不是35.药物的基本作用是使机体的组织器官DA．产生新的功能B．兴奋C．抑制D．兴奋与抑制E．既不兴奋也不抑制36.部分激动剂EA．对受体有较强亲和力，无内在活性B．对受体有较强亲和力，又有较强内在活性C．对受体无亲和力，又无内在活性D．对受体无亲和力，有无内在活性E．对受体有较强亲和力，内在活性弱37.表示拮抗剂的强弱用DA．ED50B.LD50C．pA2D．pD2E．TI38.链霉素损伤第八对脑神经属于BA．副作用B．毒性反应C．变态反应D．继发感染E．后遗效应和致畸作用B39．机体对药物的反应性降低称为BA．抗药性B．耐受性C．药物依赖性D．成瘾性E．反跳现象40．β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为CA．敏化作用B．拮抗作用C．协同作用D．互补作用E．相加作用41．下列哪种给药方式可能会出现首过效应DA．肌内注射B．吸入给药C．舌下含服D．口服给药E．皮下注射42.大多数药物通过细胞膜转运的方式是BA．主动转运B．简单扩散C．易化扩散D．滤过E．膜动转运43．简单扩散的特点是DA．需要消耗能量B．需要载体C．逆浓度差转运D．顺浓度差转运E．有饱和性和竞争性抑制现象44.易化扩散的特点是AA．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C．不耗能．不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D．耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象45.主动转运的特点是A第4页A．需要载体，消耗能量B．需要载体，不消耗能量C．消耗能量，无饱和性D．无饱和性，有竞争性抑制E．不消耗能量，无竞争性抑制46.吸收是指药物白给药部位进入CA．细胞内的过程B．细胞外液的过程C．血液循环的过程D．胃肠道的过程E．作用部位的过程47.药物在体内作用起效的快慢取决于AA．药物的吸收速度B．药物的首关消除C．药物的生物利用度D．药物的分布速度E．药物的血浆蛋白结合率48.下列给药途径中吸收速度最快的是CA．肌肉注射B．口服C．吸入给药D．舌下含服E．皮内注射49.某pKa为4.4的弱酸性药，在PHl.4的胄液中其解离度约为DA．0.5B．0.1C．0.01D．0.001E．0.000150．某弱酸性药在pH为5时约90%解离I其pKa值约为CA．6B．5C．4D．3E．251.药物在血浆中主要与()结合AA．白蛋白B．血红蛋白C．糖蛋白D．脂蛋白E．球蛋白52．药物与血浆蛋白结合CA．是不可逆的B．加速药物在体内的分布C．是疏松和可逆的D．促进药物排泄E．无饱和性和置换现象53．药物与血浆蛋白结合后DA．排泄加快B．作用增强C．代谢加快D．暂时失去药理活性E．更易透过血脑屏障54．药物在体内转化的叙述错误的是CA．生物转化是药物消除的主要方式之一B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶C．P450酶对底物具有高度的选择性D．有些药物可抑制肝药酶的活性E．P450酶的活性个体差异较大55.肝肠循环是指BA．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B．药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收义同到肝脏的过程C．药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D．药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E．药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程56.药物的肝肠循环影响了药物在体内的DA．起效快慢B．代谢快慢C．生物利用度D．作用持续时间E．与血浆蛋白结合57.弱酸性药物在碱性尿液中BA．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄快D．解离少，再吸收少，排泄快E．解离少，再吸收多，排泄慢58.苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄，应CA．碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B．碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C．碱化尿液，使解离度增人，减少肾小管再吸收D．酸化尿液，使解离度增人，减少肾小管再吸收E．酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收59.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是DA．延缓抗药性产生B．在杀菌作用上有协同作用C．对细菌代谢有双重阻断作用第5页D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E．促进肾小管对青霉素的再吸收60.药物消除半衰期是指AA．药物的血浆浓度下降一半所需的时间B．药物的全血浓度下降一半所需的时间C．药物的血清浓度下降一半所需的时间D．药物的尿中浓度下降一半所需的时间E．药物在组织的浓度下降一半所需的时间61.消除半衰期的长短取决于BA．药物的吸收速率B．药物的消除速率C．药物的转化速率D．药物的转运速度E．药物的分布速率62.按一级动力学消除的药物其消除半衰期EA．随用药剂量而变B．随给药途径而变C．随血浆浓度而变D．随给药次数而变E．固定不变63.每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用BA．缩短给药间隔B．首次给予负荷剂量C．增加给药次数D．首次给予加倍剂量E．增加每次给药剂量64．为了维持药物的有效浓度，应该EA．服用加倍的维持剂量B．每四小时用药一次C．每天三次或三次以上给药D．服用负荷剂量E．根据消除半衰期制定给药方案65．某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是DA．30小时B．35小时C．80小时D．60小时E．100小时66．某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是AA．约50小时B．约30小时C．约80小时D．约20小时E．约70小时67.某药口服剂量为0.5mg/kg.每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服CA．0.5mg/kgB．0.75mg/kgC．1.OOmg/kgD．1.50mg/kgE．2.OOmg/kg68．负荷剂量为常规剂量的AA．2倍B．1/2倍C．1倍D．4倍E．3倍69．药动学是研究DA．药物作用的机制B．药物对机体的作用规律C．药物作用强度随剂量、时间变化的规律D．机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律E．药物的血浆浓度70.微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是DA．黄嘌呤氧化酶B．醛氧化酶C．醇脱氢酶D．P-450酶E．假性胆碱酯酶71.下列哪种给药方式可避免首关效应CA．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射E．皮卜注射72.肝肠循环是指BA．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B．药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程C．药物在肝脏和小肠间往复循环的过程D．药物在肝脏和