药理学考点

首关消除：某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，经过灭火代谢使进入体循环的药量减少药效随之减弱，这种现象称为首关消除。稳态血药浓度：当给药速度等于消除速度时，血药浓度维持在一个相对稳定的水平，称稳态血药浓度。不良反应：凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应。半衰期（t1/2）：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降所需要的时间。大多数药物的消除率属恒比消除，其t1/2是恒定值。t1/2是药物消除速率的一个重要参数。副作用：用药量过大或用药时间过长药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。生物利用度：是指非血管给药时，药物制剂实际被吸收进入血液循环的药量占所给总药量的百分率，用表示：F＝A/D×100％。药物：是指可改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。药物效应动力学：简称药效学，研究在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治疾病效果的作用。特异质反应：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效。效能：是指药物所能产生的最大效应。依赖性：是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分生理依赖性和精神依赖性两种.PAE：（抗生素后效应）细菌和药物短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或消失，细菌生长仍然受到持续抑制的效应。MIC：（最低抑菌浓度）指在体外培养细菌18～24h后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。一级动力学消除：是指药物的消除速率与血药浓度成一定比例，即恒比消除兴奋作用：药物使机体器官原有功能水平提高或增强的作用。毒性反应：是指在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该避免发生的不良反应。医源性肾上腺皮质功能不全：长期应用糖皮质激素尤其是连日给药的病人，减量过快或突然停药时，由于皮质激素的反馈性抑制脑垂体前叶对ACTH的分泌，可引起肾上腺皮质萎缩和机能不全。安全范围：最小有效量和极量之间的范围。后遗效应：是指停药后血药浓度己降至阈浓度以下时残存的药理效应。停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏胆汁小肠间的循环称肠肝循环。药物的吸收：是指药物从给药部位进入血液循环的过程。肾上腺素的反转效应：α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”。表观分布容积：是指药物在体内分布达到平衡或稳态时，按照血药浓度（C）推算体内药物总量（A）在理论上效价强度：是评价药物效应强度的指标，其大小与等效剂量成反比。等效剂量是指引起相等效应（等效反应）时所需的药量。变态反应：是一类免疫反应。非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。耐药性：细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失。肝药酶诱导剂：凡能增强肝药酶活性或增加肝药酶生成的药物。肝药酶抑制剂：凡能减弱肝药酶活性或减少肝药酶生成的药物。拮抗剂：对受体有亲和力，但没有内在活性，结合后非但不产生生物效应，还使激动剂不能与受体结合发挥生物学作用。受体调节：受体的数量。亲和力及效应力受到各种生理、病理或药物等因素的影响而发生的变化，称为受体调节阈剂量：最小有效量，出现疗效所需的最小剂量。极量：即能引起最大效应而不至于中毒的剂量，又称最大治疗量。常用量：在治疗量中，大于最小有效量而小于极量，疗效显著而安全的剂量。选择性作用：指药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用。原发（直接）作用：是指药物对其所接触的器官、细胞直接产生的作用。继发（间接）作用：是由于机体的整体性而通过机体反射机制或生理性调节间接产生的药物作用。竞争性拮抗药：拮抗剂与激动剂竞争相同的受体，可逆，与激动剂合用效应取决与二者浓度，亲和力非竞争性拮抗药：不争夺相同的受体，但与受体结合后可妨碍激动剂与受体结合，不可逆。灰婴综合征：早产儿和新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛转移酶，肾脏排泄功能不完善，对氯霉素解毒能力差，药物剂量过大可致中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难，进行性血压下降，皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合征。一般发生于治疗的第2天9天，症状出现2天内的死亡率可高达40%。二重感染：又称菌群交替症，指长期应用某种广谱抗生素，可使人体内的正常菌群平衡发生变化，敏感菌被抑制,耐药菌乘机大量繁殖，造成新的感染。抗药性：是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低。1.去甲肾上腺素有何用途？主要的不良反应？如何防治？临床应用：休克、低血压；上消化道出血不良反应及防治：⑴局部组织缺血坏死：①更换注射部位；5mg酚妥拉明+N.S.10ml或0.25%普鲁卡因10ml局部浸润注；②避免药液外溢；控制剂量和滴速（4~8ug/min.)⑵急性肾功能衰竭：尿量25ml/小时；少尿、无尿患者禁用⑶停药反应：突然停药可引起血压骤降,应逐渐减停药。2.吗啡与阿托品联合用药的原因？阿托品是Ｍ受体阻断药，可有效解除平滑肌痉挛，吗啡对各种疼痛有良好的镇痛作用，两者联合使用可有效缓解内脏平滑肌痉挛引起的绞痛。3.试述强心苷正性肌力作用的特点及作用机制。⑴特点：①加快心肌收缩速度；②.降低衰竭心肌耗氧量；③增加衰竭心脏的心输出量⑵作用机制：抑制心肌细胞膜上Na+-K+-ATP酶：①细胞内Na+增加，Na+-Ca2+交换增加，肌浆网释Ca2+增加，使细胞内Ca2+增加，心肌收缩力增强②细胞内K+增加，心肌细胞的自律性提高，产生各种心律失常4.长期大量应用糖皮质激素的不良反应有哪些？①消化系统并发症：可诱发或加剧胃、十二指肠溃疡，甚至造成消化道出血或穿孔。②诱发或加重感染：长期应用常可诱发感染或使体内潜在病灶扩散，特别是在原有疾病已使抵抗力降低的白血病、再生障碍性贫血、肾病综合征等患者更易发生。③医源性肾上腺皮质功能亢进综合征：这是过量激素引起脂质代谢和水盐代谢紊乱的结果，表现为满月脸、水牛背、皮肤变薄、多毛、水肿、低血钾、糖尿病等，停药后症状可自行消失。④心血管系统并发症：长期应用可引起高血压和动脉粥样硬化。⑤骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等：骨质疏松多见于儿童、老人和绝经妇女，严重者可有自发性骨折。⑥糖尿病：长期应用超生理剂量糖皮质激素者，将引起糖代谢的紊乱，约半数病人出现糖耐量受损或糖尿病。⑦其他：有癫痫或精神病史者禁用或慎用。5.青霉素G可用于哪些感染性疾病的治疗？其抗菌机制如何？①G+球菌感染：溶血性链球菌、肺炎链球菌、敏感葡萄球菌；细菌性心内膜炎②G+杆菌感染：气性坏疽、炭疽病、破伤风、白喉③G-球菌感染：流脑、淋病④螺旋体感染：梅毒／钩端螺旋体病⑤放线菌病作用机制：与敏感菌胞浆膜上青霉素结合蛋白（PBPs)结合,抑制转肽酶，干扰细胞壁的合成。6.阿司匹林的镇痛作用和吗啡的镇痛作用有何异同？阿司匹林吗啡机理抑制PGE合成激动阿片受体，抑制P物质的释放适应症慢性钝痛急性锐痛主要不良反应无成瘾性和呼吸抑制有成瘾性和呼吸抑制强度和部位较弱，外周7.试述阿托品的临床应用⑴解除平滑肌痉挛：胃肠绞痛及膀胱刺激症状；胆绞痛和肾绞痛（与吗啡类镇痛药合用）；遗尿症。⑵抑制腺体分泌：用于麻醉前给药、治疗严重盗汗、治疗流延症。⑶眼科应用：①虹膜睫状体炎；②检查眼底；③验光配镜；⑷缓慢型心律失常：窦性心动过缓、窦房传导阻滞、房室传导阻滞、继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节律；⑸抗休克：大剂量可治疗多种感染性休克，能解除小血管痉挛，改善微循环。⑹解救有机磷酸酯类中毒、某些毒蕈碱中毒。8.试述抗高血压分类及代表药物。（1）利尿药：如氢氯噻嗪等（2）交感神经抑制药:①中枢性降压药：可乐定、利美尼定等②神经节阻断药：樟磺咪芬等。③去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药：利舍平、呱乙啶等⑷肾上腺素受体阻断药：如普萘洛尔等（3）肾素-血管紧张素系统抑制药①血管紧张素转化酶（ACE）抑制药：如卡托普利等。②血管紧张素Ⅱ受体阻断药：如氯沙坦等③肾素抑制药：如雷米克林等。（4）钙拮抗药：如硝苯地平等。（5）血管扩张药：如肼屈嗪和硝普钠等。9.试述糖皮质激素的药理作用。9.试述糖皮质激素的药理作用。⑴四抗：抗炎、抗免疫、抗内毒素、抗休克⑵四代谢：①糖原异生↑，葡萄糖分解、利用↓；②脂肪分解↑，合成↓；③蛋白质代谢：蛋白质合成↓，分解↑；④水盐代谢：保Na+、保H2O，排K+、Ca2+、磷⑶四系统:中枢神经兴奋性增加；胃酸、胃蛋白酶分泌增加；小剂量收缩血管，大剂量扩张血管；红细胞↑，血小板↑，中性粒细胞↑，血红蛋白↑，纤维蛋白原↑淋巴细胞↓，嗜酸性粒细胞↓⑷一腺体:肾上腺皮质废用性萎缩。10.试述青霉素G的不良反应及防治措施。⑴过敏反应：表现为皮疹、血清反应、休克等。用药前先问过敏史，必须皮试阴性才可注射，凡3天内未用过青霉素类药物需重新作皮试，换用不同批号重作皮试。发生过敏反应立即停药，注射后需观察30min。过敏性休克首选肾上腺素抢救。⑵赫氏反应⑶其他：局部红肿、疼痛、硬结等11.吗啡的药理作用和临床应用有哪些？⑴镇痛、镇静；⑵抑制呼吸；⑶镇咳；⑷催吐；⑸缩瞳临床应用：⑵各种剧痛；⑵心源性哮喘；⑶.急慢性腹泻12.氨基苷类抗生素的不良反应有哪些。⑴耳毒性：前庭损害和耳蜗损害；⑵肾毒性：蛋白尿、管型尿、血尿等。⑶神经肌肉阻滞作用：可用钙剂或新斯的明对抗。⑷过敏反应：皮疹、药热等，严重的可出现过敏性休克。一旦发生过敏性休克，应立即注射葡萄糖酸钙和肾上腺素。13试述抗心律失常药分类及代表药药物。Ⅰ类：钠通道阻滞药IA适度阻钠；奎尼丁IB轻度阻钠；利多卡因IC重度阻钠普罗帕酮Ⅱ类：β受体阻断药；普萘洛尔Ⅲ类：延长APD的药物；胺碘酮Ⅳ类：钙通道阻滞药；维拉帕米14.试述糖皮质激素的抗炎作用机制。①糖皮质激素通过增加脂皮素的合成，抑制磷脂酶A2（PLA2）活性，使致炎活性物质如白三烯、前列腺素、血小板激活因子的生成减少。②抑制白细胞趋化③抑制细胞因子如（IL-1）的生成；④诱导产生血管紧张素转化酶，降解缓激肽产生抗炎作用。⑤稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶释放，减少细胞损伤。⑥抑制巨噬细胞NO合酶，使NO合成减少，减轻NO的组织损伤作用。⑦降低血管内皮细胞对缓激肽的敏感性，提高毛细血管对儿茶酚胺的敏感性。⑧稳定肥大细胞膜，减少肥大细胞脱颗粒及组胺释放。15.阿司匹林和氯丙嗪的降温作用有何异同？阿司匹林氯丙嗪药物类别抗精神病药解热镇痛抗炎药效应抑制体温调节解热机制直接抑制体温调节中枢抑制PG的合成和释放特点1、环境温度低—降温（环境温度低，降温越显著;可降发热、正常体温）2、高温环境—升温只降发热体温不降正常体温用途人工冬眠疗法（降温）发热16简述苯二氮卓类与巴比妥类药催眠作用的异同。共同点：均具有镇静催眠作用不同点：1、镇静作用发生快而确实，能产生暂时性记忆缺失2、对REMS影响小，减少噩梦发生，停药后代偿性反跳较轻3、治疗指数高，安全范围大，对呼吸、循环抑制轻，不引起麻醉4、连续应用依赖性轻。戒断症状发生较迟、较轻5、对肝药酶无诱导作用，联合用药相互干扰少17.分别简述普萘洛尔和卡托普利的降压机理。普萘洛尔：阻断β受体，减少心输出量，减少肾素分泌，抑制交感神经活性，增加前列环素的合成；卡托普利：抑制ACE,使Ang1转变为Ang2减少，从而舒张血管；减少醛固酮分泌；抑制缓激肽水解18.试述氨基糖苷类抗生素的共同特点。⑴抗菌谱相似并较广，属静止期杀菌剂。主要对G-杆菌作用强大，对G+菌包括耐药金葡菌也具良好抗菌活性。抗菌机制:⑴增加细菌外膜通透性；⑵阻碍细菌蛋白质的合成⑵体内过程：①水溶性好，性质稳定。在碱性环境中抗菌