药理名词解释

药理名词解释1.副反应（sideeffect):应用治疗量药物后出现的与治疗无关的反应2.躯体依赖性（physicaldependence):反复用药造成身体依赖适应状态产生欣快感一旦中断用药可出现严重的阶段综合征。3.首过效应（firstpasseffect):又称首过消除(firstpasselimination)指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进人体循环的有效药量减少的现象。4.半衰期（halflifetime):血浆消除t1/2，血浆药物浓度降低一半所需要的时间。5.抗生素后效应（postantibioticeffect，PAE):是指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。6.主动外排系统（activeeffluxsystem):某些细菌能将进入菌体内的药物泵出体外，这种泵因需能量故称为主动外排系统。7.肝肠循环（hepato-enteralcirculation)经门静脉、肝脏重新进入体循环的过程。8.生物利用度（bioavailability,F)是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的过程和速度。9.后遗效应（residualeffect)：停药后血药浓度已降至有效浓度以下，但仍存留的生物效应。10.治疗指数（therapeuticindex):通常将半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50)或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治疗指数。11.最低抑菌浓度（minimalinhibitoryconcentration,MIC)：测量抗菌药物的抗菌活性大小的一个指标，指在体外培养细菌18至24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。12.消除半衰期（eliminationhalflife):是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。13.过敏反应（allergicdrugreaction):药物作为抗原或半抗原刺激机体产生免疫反应引起生理功能障碍或组织损伤。14.半数致死量（LD50):是指能够引起试验动物一半死亡的药物剂量，通常用药物致死剂量的对数值表示。15.戒断综合征（abstinencesyndrome）：指停用或减少精神活性物质的使用后所致的综合征。16.抗菌谱（antibacterialspectrum);系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围17.受体（receptor）：能与药物结合产生相互作用，发动细胞反应的大分子或大分子复合物18.激动剂（agonist):激动剂与受体既有高亲和力，也有高内在活性，能与受体结合产生最大效应。19.不良反应（adversereaction）：在治疗剂量下，药物在发挥治疗作用的同时，可能产生一些其他作用，大豆是人们不希望发生的称为不良反应。20.药物代谢动力学（pharmacokinetics):主要研究机体对药物的处置的动态变化。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化及消除的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。21.零级动力学（zero-orderkinetic）：药物自某房室或某部位的转运速率与该房室或该部位的药量或浓度的零次方成正比。22.稳态血药浓度（steady-stateplasmaconcentration，Css)：随着给药次数的增加，体内总药量的蓄积率逐渐减慢，直至再给药间隔内消除的药量等于给药剂量，从而达到平衡，这时的血药浓度称为稳态血药浓度。23.药理学（pharmacology）：是研究药物在任意或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门学科。24.药效动力学（pharmacodynamics）主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防止疾病的规律。25.被动转运（passivetransport）：药物借助细胞膜两侧存在的药物浓度梯度或电位差，以电化学式能差为驱动力，从高浓度向低浓度侧扩散。26.简单扩散（simplediffusion）：可分两种：脂溶性扩散（lipiddiffusion）：药物通过溶于脂质膜而被动扩散。水溶扩散（aqueousdiffusion）指分子量小、分子直径小于膜孔的水溶性极性或非极性的物质，借助两侧的流体静压和渗透压被谁带到低压一侧的过程。27.限制扩散（restricteddiffusion）：由于对通过细胞膜孔物质的分子量大小和电荷有限制28.主动转运（activetransport）：药物从低浓度一侧跨膜向高浓度一侧的转运29.原发性主动转运（primaryactivetransport）：直接利用ATP分解成ADP释放出的游离自由能来转运物质的方式。30.继发性主动转运（secondaryactivetransport）：不直接利用分解ATP产生的能量，而是与原发性主动转运中的转运离子想耦合，间接利用细胞内代谢产生的能量来进行转运。31.协同转运（cotranspor或symport）:在继发性主动转运中，作为驱动力离子和被转运物质按同一方向转运者。32.血脑屏障（bloodbrainbarrier）：87是指血管壁与神经质细胞形成的血浆与脑细胞外液间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液见得屏障。33.酶的诱导（enzymeinduction）：某些化学物质能提高肝微粒体药物代谢酶的活性，从而提高代谢的速率。34.酶的抑制（enzymeinhibition）：某些化学物质能抑制肝微粒体药物代谢酶的活性，使其代谢药物的速率减慢。35.失活（inactivation）绝大多数药物经过代谢后，药理活性都减弱或消失36.开放系统（opensystem）:在多数动力学模型中，设定药物既可以进入该房室，又可以从该房室离开，故称为开放系统37.一级动力学方程（first-orderkineticprocess）：药物在某房室或某部位的运转速率与该房室活该部位的药量或浓度的一次方成正比。38.表观分布容积（apparentvolumeofdistribution，Vd）:指体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需的体液总容积。39.总体清除率（totalbodyclearance，CLtot）体内诸消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除40.药物作用（drugaction）：药物对机体组织发挥的原发作用41.药物效应（drugeffect）：指药物原发作用所引起的机体器官组织能够被观察、记录、测定得到的功能、代谢的改变42.兴奋（stimulationorexcitation）：能够使机体生理、生化功能加强的药物43.局部作用（localaction）：无需药物吸收而在用药部位发挥的直接作用44.毒性反应（toxicreaction）：再用药剂量过大用药时间过长的情况下发生的机体组织、器官以器质性损伤为主的严重不良反应45.继发性反应（secondaryreaction）由于药物治疗作用引起的不良后果46.致畸作用：（eratogenesis）；药物能影响胚胎的正常发育而发生畸胎47.配体（ligand）：体内能与受体特异性结合物质48.特异性（specificity）:一种特定受体只与特德特定配体结合，产生的生理效应，而不被其他生理信号干扰49.高亲和力（highaffinity）:受体对其配体的高亲和力应相当于内源性配体的生理浓度50.饱和性（saturation）：虽然在不同组织或同一组织的不同区域内的受体密度有所不同，显示区域分布性，但是，在每一细胞或每一定量的组织内，变体的数量是有限的51.可逆性（reversibility）：绝大部分情况下，受体与配体的结合是可逆的52.受体脱敏（receptordesensitization）:由于受体原因而产生的耐受性53.受体调解（receptorregulation）：受体与配体作用过程中，受体数目和亲和力的变化称为受体调解54.药物的构效关系（structure-activityrelationship）：药物作用的特异性取决于药物分子与受体结合的专一性，后者取决于药物的化学结构55.部分激动剂（partialagonist）:在受体全部占领时仅能产生较小的反应56.反向激动剂（inverseagonist）：与激动剂一样结合到相同的受体，逆转受体的固有活性，显示受体与激动剂相反的药理学作用57.拮抗剂（antagonist）：一种受体与配体结合后本身不引起生物学效应，但阻断该受体激动剂介导的作用58.竞争性拮抗剂（competitiveantagonist）：药物与受体有亲和力蛋不产生受体激动效应，可以阻断激动剂与该受体结合59.非竞争性拮抗剂（non-competitiveantagonist）：结合到受体蛋白上与激动剂结合位点不同的部位，组织及动机引起受体激动的药物60.不可逆性拮抗剂（irreversibleantagonist）：药物与受体形成的共价键或结合异常紧密，以至于激动剂无法与受体结合61.生理性拮抗（physiologicalantagonism）:不同受体介导的内源性调节通路之间的拮抗62.量反应关系（gradeddose-responserelation）:量反应关系描述的是不同剂量水平化合物作用于一个有机体一定时间引起的效应变化63.时辰药理学（chronopharmacology）:研究生物活动时间节律的周期变化64.个体差异（individualvariation）：在基本条件相同的情况下，多数患者对药物的反应基本相似，但少数患者对药物出现极敏感伙计不敏感的反应65.特异质（idiosyncrasy）：个别患者用治疗量的得药物后，出现与往常性质不同的反应66.耐受性（tolerance）：连续被用药过程中，有的药物的药效会逐渐减弱，需要加大剂量才能显效67.快速耐受性（tachyphylaxic）:若在短时间内连读用药数次后，立即产生耐受性68.交叉耐受性（crosstolerance）：机体对某药物产生耐受性后，对另一药物的敏感性也降低69.耐药性（resistance）：在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为抗药性或耐药性70.药物依赖性（drugdependence）：某些麻醉药品或精神药品，患者连续使用能产生依赖性71.药物相互作用（druginteraction）:两种或多种药物或先后序贯应用，而引起的药物作用和效应的变化72.增敏作用（sensitization）:一种药物可使组织或受体对另一种药的敏感性增强73.要理性拮抗（pharmacologiCalantagonist）：当一种药物与特异性受体结合，而阻止激动剂与其受体结合，称为要理性拮抗74.胆碱受体阻断药（cholinoceptorblockingdrugs）:对胆碱受体亲和力强，能与乙酰胆碱或其拟似药抗争与受体的结合，但无内在活性，从而阻碍拟胆碱药对胆碱受体的激动，发挥抗胆碱作用75.向下调节（downregulation）:激动药浓度低于正常时，受体数目增加76.向上调节（upregulation）:在激动药物浓度过高或长期激动受体时，受体数目减少77.肾上腺素的翻转作用（adrenalinereversal）：使用a受体阻断药后，可使肾上腺素的收缩血管a-型效应被阻断，而舒张骨骼肌血管β2效应占优势，此时给予肾上腺素血压不但不升反而下降78.内在拟交感活性（intrinsicsympathomimeticactivity,ISA）：某些β受体阻断药除能阻断β受体外，还对β受体具有部分激动作用79.局部麻醉药（localanaesthetics）：能可逆性的阻滞神经轴突内冲动的传导，在保持清醒的情况下，使局部组织感觉尤其是痛觉暂时消失的药物80.表面麻醉（surfaceanaesthesia）：选用表面穿透力强的药物喷或涂于粘膜表面，是粘膜下的感觉神经末梢麻醉81.浸润麻醉（infiltrationanaesthes