1[史上最强生物课件]复习必修二遗传的基本规律―性别决定与伴性遗传1 2010.11.3

复习必修二第一章——性别决定与伴性遗传Ⅰ一、性别决定1.自然界的生物都有性别吗？XY型性别决定：ZW型性别决定：XX——雌性XY——雄性ZZ——雄性ZW——雌性人类、哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻鸟类和蛾蝶类、两栖类、爬行类2.由性染色体决定性别的生物有哪些类型？3.其他：⑴染色体的倍数决定性别⑵环境条件影响生物的性别蜜蜂等多数龟类、鳄类的性别决于孵化时的温度例1.有些动物的性别分化受温度影响。下图是4种爬行动物的卵在不同温度下发育成雌雄个体的比例，其中能表示雄性仅出现在某个很狭窄的温度范围内，而高于或低于此温度范围则出现雌性的是C男性染色体组型：女性染色体组型：44+XY44+XX常染色体性染色体常染色体性染色体人类的XY型性别决定4.请写出卵细胞的染色体组成：请写出精子的染色体组成：卵细胞染色体组成：22+X22+X22+Y精子染色体组成：5.人类的性别决定是在何时决定的？在精卵结合的一瞬间！二、伴性遗传位于____________________的基因，它们的性状的遗传总是与____________相关联，称伴性遗传。性染色体非同源区段后代的性别1.摩尔根(1866-1945)的果蝇伴性遗传实验。PF1F2红眼（雌、雄）3/4×1/4白眼果蝇都是雄的！红眼（雌、雄）F1雌雄交配摩尔根的红眼、白眼果蝇杂交实验：XWXW红眼（雌）×XwY白眼（雄）PXWY红眼（雄）XWXw红眼（雌）×F1XWYXw配子摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。F2XwXWYXWXWXW红眼（雌）XWXw红眼（雌）XWY红眼（雄）XwY白眼（雄）2.伴性遗传的特殊遗传效应：因性别而异（男女发病率不等）3.常见的伴性遗传的种类⑴伴X隐性遗传⑵伴X显性遗传⑶伴Y遗传——如血友病、红绿色盲——如抗VD佝偻病——如外耳道多毛症4.伴X隐性病遗传的特点：⑵男患者多于女患者⑴隔代交叉遗传⑶儿子的致病基因只能来自母亲。⑷外祖父的色盲基因通过女儿传给外孙。XbY女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病；父亲正常，女儿一定正常。③色盲女性基因型出现几率：XbY7%①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率：已知：色盲男性占人口总数7%，则：0﹒49%7%×7%=XbXb==7%Xb%=5.我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。6.伴X染色体上的显性遗传病女性患者：XAXA、XAXa男性患者：XAY正常：XaXa、XaY显性遗传病的特点：→⑴显性遗传病代代有病。女性有两个X染色体→⑵女患者多于男患者。父亲只传女儿X→⑶父病，女必病。儿子的X来自母亲→⑷儿病，母必病。IVIIIIII1234567891011121314151617181920抗维生素D佝偻病系谱图伴X染色体显性遗传（例如抗维生素D佝偻病）①女患者多于男患者；②父病，女必病（男患者要避免生女孩）；③儿病，母必病。伴X染色体隐性遗传（例如色盲、血友病）①男患者多于女患者；②交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）；③母病,子必病（女患者要避免生男孩）；④女病,父必病。生儿育女的学问：①伴Y染色体遗传—父传子；②判断显隐关系—从后往前看；③判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色体遗传；④代入检验假设是否正确。7.遗传系谱题判断的思路：P163P164P164①只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。“无中生有”（图一）（图一）（图二）②只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因控制的显性遗传病。“有中生无”（图二）8.遗传病类型的判断方法⑴先判断显隐性关系双亲正常，女儿有病。⑵再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传①一定是常染色体隐性遗传。②一定是常染色体显性遗传“有中生无”生女儿双亲有病，女儿正常。母病，子必病，②伴X染色体隐性遗传特点女病，父与儿必病父病，女儿必病。③伴X染色体显性遗传特点男病，母与女儿必病母病，子未病一定不是伴X隐性遗传排除一种可能：子病，父母未病。一定不是显性遗传口诀:无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病女病男正非伴性显性遗传看男病母女无病非伴性女病，父子无病非伴性男病，母女无病非伴性①患白化病的概率；②不患白化病的概率;③患色盲的概率；④不患色盲的概率；⑤仅患白化病的概率为；⑥仅患色盲的概率是；9.下图为一假设的家族系谱。若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，他们的孩子⑦同时患两种病的概率；⑧仅患一种疾病的概率是；⑨孩子患病的概率是；⑩不患病的概率是。甲性状：正常a患病1-a乙性状：正常b患病1-b解题思路：不患病的概率，同时患两种病的概率，以及只患一种病的概率分别是多少？⑴1/3、⑵2/3、⑶1/8、⑷7/8、⑸1/3×7/8＝7/24⑹1/8×2/3＝1/12、⑺1/3×1/8＝1/24、⑻7/24＋1/12＝3/8⑼7/24+1/12+1/24＝10/24、⑽不患病的概率是2/3×7/8＝7/12（或1—10/24（患病的概率）=7/12）10.研究伴性遗传注意的几个问题：①常见的伴性遗传有：红绿色盲遗传、血友病遗传、果蝇的白眼、红眼遗传（都是伴X隐性遗传）。②书写时将基因写在性染色体的右上角如XdXd。③若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为aaXdY。④伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律——遗传方式与性别相联系。11.有一位患白化病但是血液正常的女人（其父为血友病患者）与一位肤色正常、血液也正常的男人（其母为白化病患者）婚配，问在他们的子女中，同时患血友病和白化病的概率是多少？aaXBXb×AaXBYXbYaa1/2aa×1/4XbY1/8aaXbY12.右为某家系的遗传图谱，其中第二代5号患血友病，请根据系谱回答下列问题：⑴如果4号与正常男性结婚，他们生的第一个孩子患血友病的概率是。⑵假如他们所生第一个孩子确实患血友病，那么第二个孩子也患血友病的概率是。⑶如果6号与一个患血友病的男人结婚，他们所生的第一个孩子是正常的概率是。1/81/43/413.（07北京）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是______性基因，最可能位于______染色体上。该基因可能是来自_____个体的基因突变。隐XⅠ1(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_____；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_____。⑶该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。1/41/8（显性）纯合子