第19讲基因在染色体上-伴性遗传(一轮复习)

一轮复习考纲要求第十九讲基因在染色体上伴性遗传知识内容要求考点细化―――关键词伴性遗传Ⅱ伴性遗传的概念、实例及遗传特点。交叉遗传基因的行为染色体的行为杂交过程中保持：______________也有：_______________________体细胞中_______存在_______存在配子中只有成对基因中的______只有成对染色体中的_______体细胞中的来源成对的基因一个来自____，一个来自_____同源染色体一条来自____，一条来自_____形成配子时组合方式非等位基因：___________非同源染色体：_____________考点一基因在染色体上一、萨顿假说完整性和独立性相对稳定的形态结构成对成对一个一条父方父方母方母方自由组合自由组合看不见染色体基因在染色体上推理基因看得见DdDd平行关系方法:类比推理法没有进行科学实验，结论不一定正确易饲养相对性状明显繁殖快后代数量多果蝇作实验材料的优点：二、摩尔根的果蝇杂交实验果蝇的染色体XＷXw126132120115统计的结果与理论上的推测完全符合假说，则假说就是正确的！XWXwXwXwXWYXwYF1测交测交后代红眼♀白眼♂×XwY红眼♀红眼♂白眼♀白眼♂理论比：1:1：1:1实际比：测交验证验证假说：测交得出结论：基因在染色体上若控制白眼基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因白眼性状的表现总是与性别相联系？提出问题：作出假说：假说演绎法一条染色体上有很多个基因。基因在染色体上呈线性排列三、基因与染色体的关系(1)萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上()(2)所有的基因都位于染色体上()(3)体细胞中基因成对存在，配子中只含1个基因()(4)基因发生突变而染色体没有发生变化不能说明核基因和染色体行为存在平行关系()×××√例1.下列关于果蝇某一条染色体上基因的叙述正确的是()A.朱红眼和深红眼性状的遗传符合基因的自由组合定律B.染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列C.同一体细胞中染色体上所有基因均能编码蛋白质D.基因中一个碱基对的替换，一定会引起性状的改变B染色体上并非所有的基因都能编码蛋白质，果蝇为真核生物，其基因含编码区和非编码区，编码区含内含子和外显子，非编码区和内含子都不能编码蛋白质，但是有调控遗传信息表达的核苷酸序列，所以只有编码区能够指导蛋白质的合成考点二性染色体和性别决定1.染色体分类染色体据来源据与性别关系同源染色体非同源染色体常染色体性染色体决定性别伴性遗传基因注意X、Y也是同源染色体。X与Y虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此X、Y是一对同源染色体。123456778910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212322女性男性2.性别决定性别的发育必须经过两个步骤：一是性别决定，它是指细胞内遗传物质对性别的作用，受精卵的染色体组成是决定性别的主要物质基础，它在精卵结合时就已确定；二是性别分化，它是在性别决定的基础上，经过一定内外环境条件的相互作用，才发育为一定的性别。性别决定方式亲本产生配子种类性染色体组成类型实例XY型ZW型XYZZXXZW2种卵细胞1种卵细胞1种精子2种精子鸟类蛾蝶类哺乳类鱼类果蝇雄性雌性雄性雌性（1）由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。（2）性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。（3）性别决定后的分化发育只影响表现型，基因型不变。（4）性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。（5）在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出，如XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上基因写在后，如DdXBXb。1.性染色体上的基因都与性别决定有关。()2.自然界性别决定的方式只有XY型和ZW型。()3.X、Y染色体上不存在等位基因。()4.性别既受性染色体控制，又与部分基因有关()5.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。()6.玉米、小麦、西瓜、水稻等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体。()7.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。()8.性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。()9.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体()×××××√√√√例2.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1D考点三伴性遗传1.概念：________上的基因控制的性状的遗传与_____相关联的遗传方式。性染色体性别XXYX非同源区段（伴X遗传）伴Ｘ隐性遗传伴Ｘ显性遗传X、Y同源区段（可发生交叉互换）如果蝇的正常硬毛B与短硬毛bY非同源区段（伴Ｙ遗传）性染色体上的基因分布2.性染色体与基因X、Y染色体的来源及传递规律PX1Y×X2X3X2Y、X3Y、X1X2、X1X3F1（1）X1只能传给______，且传给孙子、孙女的概率为___，传给外孙或外孙女的概率为______。（2）该夫妇生2个女儿，则来自父亲的都为X1，应相同；来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。女儿1/20例3.正常情况下，男子的性染色体不可能来自其（）A.外祖父B.外祖母C.祖父D.祖母D解析：祖母只传X给其父亲，其父亲只传Y给男性，所以男性的性染色体不可能来自祖母。性别类型女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）正常色盲色盲6种婚配方式=女3种基因型x男2种基因型3.伴X隐性遗传实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传等XBXBXBYx①②③⑤④⑥XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲思考：可用哪个组合表现型确定性别？可用哪个组合确定基因位于常染色体还是X染色体？√男性患者女性患者XbYXbYXBXb3色盲遗传家系图12344IIIIII121256隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病）交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男）男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是ABCD男性正常女性正常隐性遗传看女病，父子都病为伴性(或“父子有正非伴性”)AB判断伴X隐性遗传方法：例4.下列说法正确的是（）①人群中的红绿色盲患者男性多于女性②属于XY型性别决定类型的生物，XY(♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无其等位基因B④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的⑤男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿A．③④⑤B．①②④C．②④⑤D．①③⑤D4.伴X显性遗传（1）实例：抗维生素D佝偻病（2）基因型和表现型女性患者女性正常男性患者男性正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY（3）男女6种婚配方式XDXDxXDY全患XdXdXDYx女100%，男0XDXDXdYx全患XDXdXdYx男女各一半患病XDXdXDYx女100%，男50%XdXdXdYx全正常（4）特点：女性患者多于男性患者，连续遗传，男性患者的母女都是患者。患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。如外耳道多毛症5.伴Y遗传雌性：雄性：XAXA、XAXa、XaXaXAYA、XAYa、XaYA、XaYaXaXaXaYA×儿子全显，女儿全隐假设控制某个相对性状的基因A(a)位于图甲所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？注意：基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。例5.图①是人类某遗传病的系谱图，图②表示控制性状的基因在染色体上的位置，已知这对基因位于性染色体的同源部分，则Ⅱ-4的有关基因组成应是下面图中的（）AXaYAXAXa6.伴性遗传相关实验设计（1）判断基因的位置（常染色体上？X染色体上？）①已知显隐性隐性雌×显性雄雌性子代全为显性性状,雄性子代全为隐性性状雄性子代中出现显性性状或雌性子代中出现隐性性状基因位于X染色体上基因位于常染色体上②显隐性未知,可设置正反交杂交实验。a.若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。b.若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。（2）探究基因位于细胞核还是细胞质设置正反交杂交实验a.若正反交结果不同，且子代始终与母方相同，则为细胞质遗传。b.若正反交结果相同，则为细胞核遗传。Ⅰ.伴性遗传和细胞质遗传的正反交结果都会出现不同，但细胞质遗传产生的子代总是与母方性状相同，而伴性遗传则不一定都与母方相同。Ⅱ．设置隐性雌和显性雄个体杂交还可判断基因位于X、Y染色体的同源区段还是X染色体的非同源区段。例6.要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①、②两种情况下该基因分别位于（）A．Ⅰ；ⅠB．Ⅱ－1；ⅠC．Ⅱ－1或Ⅰ；ⅠD.Ⅱ－1；Ⅱ－1C第一步：确定是否是细胞质遗传判断依据：子女的表现型都与母亲相同□□■○■■■○○□□●●●7.遗传病类型的判断（遗传系谱图分析）第二步：确定是否是伴Y遗传□■○■○○■■■○○○□□判断依据：男传男，女不患第三步：确定显隐性判断依据：无中生有是隐性，有中生无是显性。□□○■○○■■■●○隐性遗传病显性遗传病第四步：确定常染色体、伴X染色体遗传判断依据：隐性看女病，父子都病为伴性（可能），否则（一定）为常染色体遗传病显性看男病，母女都病为伴性（可能），否则（一定）为常染色体遗传病。已确定显隐性时○■■■●□○●□○○□■■常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传隐性遗传○■○●■□●●■○●□□●常染色体显性遗传伴X染色体显性遗传显性遗传★遗传系谱图判定口诀无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病男正非伴性；显性遗传看男病，男病女正非伴性。不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。•(2013·厦门质检)如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A，a)致病基因携带者。岛上某家庭系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B，b)。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题：•如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图，并且调查发现Ⅰ4的家庭中没有乙病史。如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因…………限制或提示作用的语句，往往是解题的关键•[特别提醒]•注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是________遗传病，答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是________遗传病。答案一般有几种。例7.以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是()A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②C例8.犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂黑表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是()A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传C8.伴