新课标2013年高考模拟有机化学题带答案

1.烯烃复分解反应实现了有机物碳碳双键两边基团的换位。如：2CH2=CHCl催化剂CH2=CH2+ClCH=CHCl又知羟基在一端的醇在一定条件下可直接氧化为羧酸，E是一种氯代二元羧酸。现以丙烯为主要原料合成乙酸和聚合物（1）写出下列结构简式：A_________________，B___________________。（2）写出反应类型：反应①____________，反应②____________，反应③____________。（3）不是由C直接转化为F，而是C先与HCl加成，这一步的目的是_________________。（4）完成E→F的化学方程式___________________________；反应类型_______________。答案：2.（1）A、CH3CHO(2分)B、ClCH2CH=CHCH2Cl(2分)（2）①取代反应(1分)②取代反应(1分)③氧化反应(1分)（3）保护碳碳双键不被氧化(2分)（4）HOOCCHClCH2COOH+NaOHHOOCCHCHCOOH+NaClH2O+醇(2分。不写H2O不给分，不写条件扣1分)消去反应(1分)2.香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A，其分子式为C9H6O2。该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。提示：①CH3CH＝CHCH2CH3CH3COOH＋CH3CH2COOH②R－CH＝CH2R－CH2－CH2－Br请回答下列问题：⑴写出化合物C的结构简式_______________。⑵化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有_______________种。⑶在上述转化过程中，反应步骤B→C的目的是_______________。⑷请设计合理方案从（用反应流程图表示，并注明反应条件）。例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为3咖啡酸A是某种抗氧化剂成分之一，A与FeCl3溶液反应显紫色（1）咖啡酸中含氧官能团的名称为___________________________________。（2）咖啡酸可以发生的反应是_____________________________（填写序号）。①氧化反应②加成反应③酯化反应④加聚反应⑤消去反应（3）咖啡酸可看作1，3，4—三取代苯，其中两个相同的官能团位于邻位，取代基中不含支链。则咖啡酸的结构简式为____________；咖啡酸的同分异构体中，同时符合下列条件的共有种。①苯环上有三个侧链②能发生银镜反应③1mol有机物与足量小苏打反应可得到1molCO2④1mol有机物与足量金属钠反应可得到1molH2⑤不能与FeCl3溶液发生显色反应（4）蜂胶的主要活性成分为CPAE，分子式为C17H16O4，该物质在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇，该醇为芳香醇，且分子结构中无甲基，则咖啡酸跟该芳香醇在一定条件下反应生成CPAE的化学方程式为______________________。答案：6.（1）羧基、羟基（2）①②③④4.1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是：RX＋Mg乙醚RMgX（Grignard试剂）。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成3，4－二甲基－3－己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，合成线路如下，H的一氯代物只有3种。请按要求填空：（1）F的结构简式是；（2）C＋D→E的反应类型是，F→G的反应类型是；（3）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：A→B，I→J。（4）I和该二元酸除了能反应生成J外，还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物，试写出此高聚物的结构简式。答案：8.（1）（2分）(2)加成反应消去反应（各1分）（3）CH3CH2CHBrCH3＋NaOHOH2CH3CH2CH(OH)CH3＋NaBr5.现有一烃A，它能发生下图所示的变化。已知E分子间发生缩合反应，可生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：（1）A的结构简式为，C的结构简式为_，D的结构简式为，E的结构简式为。（2）在①~⑥的反应中，属于加成反应的是______________________（填序号）。（3）写出下列反应的化学方程式（有机物写结构简式）：F→G：；G→H：。答案：10.[命题意图]本题以烯烃、卤代烃、醇、醛、酮、酸、酯、聚合高分子化合物等的相互转化为线索，考查了烃、烃的含氧衍生物及高分子之间的相互转化推断能力。[参考答案]（1）CH3CH=CH2，CH3CHOHCH2OH，CH3COCOOH，CH3CHOHCOOH。[使用与讲评建议]（1）本题可作为有机推断专题复习例题或练习。通过此题进一步巩固复习烃、烃的含氧衍生物及高分子之间的相互转化等有机化学的主干知识，提高解决有机框图题的能力。（2）由反应①可知A含有一个碳碳双键；由E分子间发生缩合反应，可生成环状化合物C6H8O4，可知E有3个碳原子，进一步推得A有3个碳原子。6、A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示。（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为_______________;（2）D为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3，放出CO2，则D分子式为______________，D具有的管能团是______________。（3）反应①的化学方程式是：_______________________.（4）芳香化合物B是与A具有相同管能团的A的同分异构体,通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是___________。（5）E可能的结构简式是___________________________________。7.（12分）已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它要发生脱水反应：COHOHCOOH2自动脱水+现有分子式为C9H8O2X2（X为一未知元素）的物质M，可在一定条件下发生上述一系列反应Cu(OH)2O2O2HNO3NaOHC9H8O2X2MABCDEF新制悬浊液盐酸红色沉淀COOHCOOH金属盐沉淀催化剂催化剂银氨溶液硝酸银溶液溶液浅黄色沉淀溶液()试回答下列问题：⑴X为（填元素符号）；⑵A中所含的官能团为（写名称），上述转化中其中属于氧化反应的共有步（填数字）；M与NaOH溶液共热反应的所属类型是反应。⑶M的结构简式为⑷写出下列反应的化学方程：①B→D②D在一定条件下发生加聚反应：③E和银氨溶液反应的化学方程式：⑴Br（1分）⑵醛基（1分）；4步（1分）；取代（或水解）（1分）8下列反应在有机化学中称为脱羧反应：。已知某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如下图：据此请回答下列问题：（1）写出A的结构简式：___________________。（2）物质G的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，请写出其中一种的结构简式_____________；②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________（3）写出反应类型：H→L：________________；J→K：________________。（4）写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）：E→F：________________________________________________；H→I：____________________________________________。1.（1）HOCH2(CH2)2COO――COOH（2）①3种，（3）缩聚反应，加聚反应（4）9.下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸（HOOCCH2COOH）间转化反应的关系图。G①NaOH水溶液②H+/H2OABDFHBr浓H2SO4∆A是一种链状羧酸，分子式为C3H4O2；F中含有由七个原子构成的环；H是一种高分子化合物。请填写下列空白：（1）C的结构简式：；F的结构简式：。（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型：①A→H的化学方程式：。②B与NaOH溶液反应的化学方程式：，反应类型。8.（1）（2）取代或水解10.通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成碳氧双键的结构：，化合物的转变关系图所示CH2CH2COOHBrnCOOHnCH2=CHCOOHCH2－CH一定条件CH3CHCOOHBr+H2OCH3CHCOOHOH+HBrCH3CHCOOHBr+2NaOHCH3CHCOONaOH+NaBr+H2O或（1）化合物①是__________，它跟氯气发生反应的条件A是_______________。（2）化合物⑤跟⑦可在酸的催化下脱水生成化合物⑨，⑨的结构简式_____________________________，名称是___________________。（3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。此反应的化学方程式为_____________________________________________________________。（4）已知苯甲醛在浓碱条件下可发生自身的氧化还原反应，即部分作还原剂被氧化，部分作氧化剂被还原，请写出此反应的化学方程式（假设所用的浓碱为NaOH浓溶液）___________________________________________________________________；此反应的产物经酸化后，在一定条件下还可进一步反应，其产物为⑨，写出此反应的化学方程式_____________________________________________________________。13.（1），光照（2），苯甲酸苯甲酯（3）（4）；