《有机化学》练习题集AB卷答案解析

《有机化学》练习题（A）参考答案一、写出下列化合物的名称2.C=C1.3.C=OC=OOHCH3CH2CH2ClCH2CH3CH3CHCH3NNH4.5.C-O-CH3OC6H5-C=NOHCH3CH3CH2CH36CHOCH2CH3OHHHCl7CH3OSO3H8.OHHOHHOHOHOHHHOH9.CH3-C-CH-CH-CH3CH3CH2CH2CH3CH3H3CH2C10二、写出下列化合物的结构式1.对羟基偶氮苯2.烯丙基异丁基醚3.苄氯4.乙酰水杨酸（阿司匹灵）三、完成下列反应式四、比较与选择题1.比较下列化合物的酸性：（B＞A＞D＞C）A.间硝基苯酚B.对硝基苯酚C.对甲基苯酚D.苯酚2.比较下列化合物的碱性：（B＞A＞C＞D）A.甲胺B.二甲胺C.苯胺D.乙酰苯胺3.比较下列碳正离子的稳定性：（A＞C＞B＞D）A.(CH3)3C+B.CH3CH2CH2CH2+C.CH3CH2(CH3)CH+D.CH3CH2CH=CH+4.比较下列构象的稳定性：（D＞C＞A＞B）CH2-CH3CH3ABCDCH2-CH3CH3CH2-CH3CH3CH2-CH3CH35.比较下列化合物进行硝化反应的速度：（B＞A＞C＞D）A.对二甲苯B.间二甲苯C.对氯甲苯D.对硝基甲苯6.比较下列化合物按SN2历程进行水解反应的速度：（C＞D＞A＞B）A.2-氯丁烷B.2-甲基-2-氯丙烷C.1-氯丁烷D.2-甲基-1-氯丙烷7.比较下列化合物按E2历程进行反应的速度：（B＞A＞C）A.(CH3)2CHCH(CH3)BrB.(CH3)2CHCH2CH2BrC.(CH3)2(CH2CH3)CBr8.下列化合物或离子，具有芳香性的是：（A）ABCDHH9.下列化合物既可以发生碘仿反应又可以与饱和的NaHSO3溶液作用的是：（D）A.苯乙酮B.异丙醇C.3-戊酮D.2-戊酮10.在合成实验中，待干燥的物质为乙酸丁酯，请从下列备用的干燥剂中挑选你认为最合适的干燥剂（C）A.无水K2CO3B.无水CaCl2C.无水MgSO4D.粒状NaOH五、用化学方法鉴定下列各组化合物1.D-葡萄糖，D-果糖2.2-戊酮，2,4-戊二酮3.正丁醇，仲丁醇，叔丁醇4.苯胺，N-甲基苯胺，N,N-二甲基苯胺D-葡萄糖D-果糖Br2/H2O溴水褪色溴水不褪色2-戊酮2,4-戊二酮FeCl3溶液不显色显色5.苯甲酸，苯酚，苯甲醛，苯乙酮，苯甲醚4.由丙炔为原料合成：2-甲基-2-戊醇六、由指定原料合成下列化合物（无机试剂、溶剂、催化剂任选）3.1.由乙酰乙酸乙酯和丙烯为原料合成：3-异丙基-5-己烯-2-酮3.甲苯为原料合成：间溴甲苯正丁醇仲丁醇叔丁醇卢卡斯试剂加热后混浊5分钟左右混浊马上混浊苯胺N-甲基苯胺N,N-二甲基苯胺兴斯堡试剂均匀溶液白色沉淀溶液分层BrBrBr2、由为原料合成七、推断结构式1.某化合物（A）的分子式为C8H14O,(A)能很快使溴水退色，还可以和苯肼反应；(A)经高锰酸钾氧化后生成一分子丙酮及另一化合物（B），（B）具有酸性，与NaOI反应生成一分子碘仿及一分子丁二酸，试写出(A)、(B)的可能结构式。解：依题意可知，主要反应式如下：2.化合物A的分子式为C7H12O3,能与苯肼反应生成苯腙，能与金属钠作用放出氢气，与三氯化铁溶液发生显色反应，能使溴的四氯化碳溶液退色。将A与氢氧化钠溶液共热并酸化后得到B和异丙醇。B的分子式为C4H6O3,B加热容易发生脱羧反应，脱羧的产物C能发生碘仿反应。试写出A，B，C的结构式。解：依题意可知，主要反应式如下：3化合物A和B，分子式均为C5H10O，两者的红外光谱在1720cm-1附近都有强吸收，它们的1H-NMR谱数据如下：化合物A：δ0.9（t，3H），δ1.6（m，2H），δ2.1（s，3H），δ2.4（t，2H）化合物B：δ1.1（t，6H），δ2.5（q，4H）试推导A和B的合理结构，并标明各质子的δ值。解：依题意可知，4.化合物A的分子式为C6H12O3，红外光谱在1710cm-1处有强吸收。A用碘的氢氧化钠溶液处理时，得到黄色沉淀，与托伦斯试剂作用不发生银镜反应，然而A先用稀H2SO4处理，然后再与托伦斯试剂作用有银镜产生。A的1H-NMR谱数据如下：δ2.1（s，3H）δ3.2（s，6H）δ2.6（d，2H），δ4.7（t，1H），主要反应式如下：试推导A的合理结构，并标明各质子的δ值。解：依题意可知，《有机化学》练习题（B）参考答案一、写出下列化合物的名称二、写出下列化合物的结构式三、完成下列反应式四、比较与选择题1.比较下列化合物的酸性：(CBDA)A.丁酸B.3-氯丁酸C.2-氯丁酸D.4-氯丁酸2.比较下列化合物的碱性：(BDAC)A.苯甲胺B.氨C.苯胺D.吡啶3.比较下列自由基的稳定性：(BCAD)A.CH3CH2·B.(CH3)3C·C.(CH3)2CH·D.CH3·4.将下列官能团的红外吸收峰频率（cm-1）由高到低排列：(CDBA)A.υC=OB.υC=CC.υO-HD.υC-H5.比较下列化合物发生亲核加成反应的速度：(CBAD)A.丙酮B.乙醛C.三氯乙醛D.苯乙酮6.比较下列化合物按SN1历程进行水解反应的速度：(BACD)A.2-氯丁烷B.2-甲基-2-氯丙烷C.1-氯丁烷D.1-氯丁烯7、比较下列化合物发生水解或醇解反应的速度（ADBC）a.b.c.d.OCH3CNH2O(CH3CO)2OOCH3CClCH3COCH2CH3４8、把下列化合物的沸点由高至低排列（CBAD）a.２,３－二甲基戊烷b.２－甲基己烷c.庚烷d.戊烷9下列化合物中，不具有芳香性的是（D）a.b.c.d.NONH10下列化合物发生亲电加成反应，速度最快的是（ABCD）五、用化学方法鉴定下列各组化合物1.甲酸，乙酸2.苯胺，环己胺3.环丙烷，丙烯，丙炔5.乙醛，丙醛，丙酮，丙醇，异丙醇CH3CH3CCH2CH3CHCH2CH2CH2CH3CCHa.b.c.d.六、由指定原料合成下列化合物（无机试剂、溶剂、催化剂任选）1.由丙二酸二乙酯和丙烯为原料合成：CH3CH2CH2CH2COOH2.由甲苯为原料合成：NO2CH33.由1,3-丁二烯为原料合成：CH2CH2COOHCH2CH2COOH4.由乙烯为原料合成：3-己醇七、推断结构式1.某化合物（A）的分子式为C5H6O3，它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物（B）和（C）。（B）和（C）分别与SOCl2作用后再加入乙醇，则两者都生成同一化合物（D）。试推测（A）、（B）、（C）、（D）的结构。解：依题意可知这些化合物分别是：主要反应式如下：2.某化合物的分子式为C6H12O,能与羟胺作用生成肟，但不能起银镜反应。催化加氢则得到醇，此醇经脱水、臭氧化还原水解后得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但不起碘仿反应；另一种有碘仿反应，但不能还原Fehling试剂。试推导该化合物的结构式并写出反应式。解：依题意，此化合物的结构式为：主要反应式如下：3化合物A和B，分子式均为C4H8O2，两者的红外光谱在1735cm-1附近都有强吸收，它们的1H-NMR谱数据如下：化合物A：δ1.3（t，3H），δ2.0（s，3H），δ4.1（q，2H）化合物B：δ1.2（t，3H），δ2.3（q，2H），δ3.7（s，3H），试推导A和B的合理结构,并标明各质子的δ值。解：依题意，4.化合物（A）(C9H10O)，其红外光谱表明在1690cm-1处有强吸收峰，1H-NMR谱如下：δ1.2(3H)三重峰δ3.0(2H)四重峰δ7.7(5H)多重峰已知（B）为（A）的异构体，其红外光谱表明在1705cm-1处有强吸收，1H-NMR谱如下：δ2.0(3H)单峰δ3.5(2H)单峰δ7.1(5H)多重峰写出（A）和（B）的结构式，并标明各质子的δ值。解：依题意可知，您好，欢迎您阅读我的文章，本WORD文档可编辑修改，也可以直接打印。阅读过后，希望您提出保贵的意见或建议。阅读和学习是一种非常好的习惯，坚持下去，让我们共同进步。