2019上海中考化学实验知识点总结

陈老师小作坊13761575676化学实验一、化学实验常用仪器及使用：分类名称图形主要用途使用时的注意事项用于加热的仪器试管①在常温或加热时用作少量试剂的反应容器；②用于少量物质的溶解或收集少量气体或作简易气体发生装置①加热前应擦干试管外壁，先预热后加热，加热后不能骤冷；②加热时，试管夹或铁夹应夹在试管的中上部；③加热固体时，试管口部要略向下倾斜；④加热液体时，液体不能超过试管容积的1/3，且管口应与桌面成45o角，试管口不能对着自己或别人蒸发皿用于少量溶液的蒸发、浓缩和结晶①可耐高温，能直接用火加热；②热的蒸发皿应避免骤冷及被溅上水，以防炸裂；③蒸发皿中的液体不能超过其容积的2/3，注意及时搅拌烧杯用作配制溶液和较大量试剂的反应容器，也可用于加热①加热时，应擦干烧杯外壁并放在石棉网上，以使其均匀受热；②溶解固体时，要轻轻搅拌燃烧匙少量固体燃烧反应器可以直接加热；硫磺等物燃烧实验应在匙底垫少许石棉或细砂加热仪器酒精灯用于加热①添加酒精时，不得超过酒精灯容积的2/3，也不能少于1/3；②严禁用燃着的酒精灯去点燃另一只酒精灯；③用酒精灯的外焰给物质加热；④不加热时，应用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭盛放物质的仪器集气瓶①用作收集或贮存少量气体；②用于有关气体的化学反应①不能用于加热；②做物质在气体里燃烧的实验时，如有高温固体物质生成，应预先在瓶底铺一薄层细沙或装入少量的水胶头滴管（滴瓶）用于吸取和滴加少量液体，滴瓶用于盛放液体药品①滴液时，滴管应悬空放在容器口上方，不要接触容器壁，以免沾污滴管或造成试剂污染；②胶头滴管用过后应立即洗净，再去吸取其他药品；③取液后的滴管应保持橡胶乳头在上，不要平放或倒置，防止试液倒流，腐蚀橡胶乳头陈老师小作坊13761575676计量仪器托盘天平用于粗略称量物质的质量，一般只能称准至0.1g①称量前，将游码拨到标尺“0”处，调节螺母调节零点；②称量时，左盘放称量物，右盘放砝码，不能称量热物质；③称量物需放在称量纸、表面皿或烧杯中量筒度量液体体积①不能加热；②不能用作反应容器；③根据量取液体体积的多少，选择合适的量筒；④读数时，量筒必须放平，视线应与液体凹液面的最低处保持水平（在量取液体时，若俯视量筒则读出数据大于实际液体体积，即取用液体的体积偏小，若仰视量筒，则读出的数据小于实际液体的体积，即取用的液体的体积偏大）漏斗漏斗用于过滤或向小口容器里加液体过滤时要放在三角架或铁架台的铁圈上长颈漏斗用于注入液体长颈漏斗的下端管口要插入液面下，形成液封避免气体从长颈漏斗逸出夹持仪器铁架台（含铁夹、铁圈）固定和放置各种仪器铁圈、铁夹方向应与铁架台底盘同侧；铁夹夹在试管中上部试管夹夹持试管进行简单的加热实验夹在试管中上部；从试管底部套入、取出；拇指不要按在试管夹的短柄上坩埚钳夹持坩埚加热或夹持热的蒸发皿等尖端向上平放在实验台上；温度高时应放在石棉网上辅助仪器水槽排水集气水不要加满，防止实验时有水溢出药匙取用固体药品每次用完及时用纸擦干净玻璃棒搅拌液体、引流、蘸取液体搅拌时切勿撞击器壁，以免碰破容器。注意随时洗涤、擦净陈老师小作坊13761575676【归纳】常用仪器及使用方法用于加热的仪器——试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿、燃烧匙可以直接加热的仪器是——试管、蒸发皿、燃烧匙只能间接加热（垫石棉网—受热均匀）的仪器是——烧杯、烧瓶、锥形瓶可用于固体加热的仪器是——试管、燃烧匙可用于液体加热的仪器是——试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶不可加热的仪器——量筒、漏斗、集气瓶等量取液体体积所用的实验仪器有——规格合适的量筒（就近原则）、胶头滴管。夹持器－－铁夹、试管夹分离物质及加液的仪器－－漏斗、长颈漏斗、分液漏斗需密封保存的药品物质在空气中质量增加还是减少是否变质简要说明浓硫酸增加不变质吸水性浓盐酸减少不变质挥发性石灰水增加变质与CO2反应生成CaCO3NaOH固体增加变质潮解、与CO2反应二．化学实验基本操作以及注意事项：（一）、取用药品的安全注意事项：实验室里所用的药品，很多是易燃、易爆、有腐蚀性或有毒的。因此，在使用时一定要严格遵照有关规定和操作规程，保证安全。为此，要注意以下几点：1.不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品（特别是气体）的气味，不得尝任何药品的味道。2.注意节约药品，应该严格按照实验规定的用量取用药品。如果没有说明用量，一般应按最小量取用：液体取1~2mL，固体取用量盖满试管底部。3.“三不”：任何药品不能用手拿、舌尝、或直接用鼻闻试剂（如需嗅闻气体的气味，应用手在瓶口轻轻扇动，仅使极少量的气体进入鼻孔）实验剩余的药品既不能放回原瓶，也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放入指定的容器内。4.常见事故的处理：①浓硫酸溅到皮肤上，应先用布拭去，再用大量的水冲洗，并涂上3%~5%的碳酸氢钠溶液；②浓碱液溅到皮肤上，用较多的水冲洗后，涂抹硼酸溶液；大量碱液洒到桌上，要加适量醋酸中和；③酒精灯不慎碰倒起火，用沙子或湿抹布盖灭，不能用水泼灭。5.学习观察实验现象（描述现象时不可出现产物名称）：发光、颜色的变化、沉淀的生成和溶解、热量的变化、气体的生成（在溶液的反应中产生气体观察到的现象是气泡；固体反应后产生的气体一般难以观察，可用带火星的木条或燃着的木条或澄清石灰水等加以检验）；水珠的产生（在溶液中的反应产生水，一般难以观察，现象为‘无’），有无刺激性气味；有无爆炸；烟（固体）或雾（液体）的产生等。陈老师小作坊13761575676（二）、基本操作仪器的装备：实验装置的安排顺序从下到上，从左到右；仪器的洗涤：少量水注入仪器中，经振荡或毛刷轻轻刷洗，再用清水冲洗几次即可。如果内壁有油脂，可使用热纯碱或洗衣粉洗涤。玻璃仪器洗涤干净的标准是：水膜均匀，既不聚成水滴，也不成股流下。I：存放取用药品（1）取用液体①液体试剂的倾倒法：取下瓶盖，倒放在桌上，（以免药品污染或者腐蚀桌面）。标签应向着手心，（以免残留液流下而腐蚀标签）。拿起试剂瓶，将瓶口紧靠试管口边缘，缓缓地注入试剂，倾注完毕，盖上瓶盖，标签向外，放回原处。②液体试剂的滴加法：滴管的使用：a、先挤出滴管中的空气，后吸取试剂b、滴入试剂时，滴管要保持垂直悬空，不能伸入容器中或与器壁接触，否则造成试剂污染。c、使用过程中，始终保持橡胶乳头在上，以免被试剂腐蚀d、滴管用毕，立即用水洗涤干净（滴瓶上的滴管除外，直接放回原滴瓶，切不可放在其它的滴瓶中）（2）取固体粉末用药匙（大小头）或纸槽：将试管平放，把盛有药品的药匙或纸槽伸入试管，然后竖直，使药品落下。（3）取块状固体用镊子夹取：先放在平放的试管口，然后慢慢竖起试管，使固体滑落到试管底部。多取的试剂不可放回原瓶，也不可乱丢，更不能带出实验室，应放在另一洁净的指定的容器内（废液缸）。三不”：任何药品不能用手拿、舌尝、或直接用鼻闻试剂（如需嗅闻气体的气味，应用手在瓶口轻轻扇动，使极少量的气体进入鼻孔）（4）药品的存放：一般固体药品放在广口瓶中，液体药品放在细口瓶中（少量的液体药品可放在滴瓶中），白磷存放在水中（白磷的着火点低）（5）夹持器－－铁夹、试管夹铁夹夹持试管的位置应在试管口近1/3处。试管夹夹持试管时，应将试管夹从试管底部往上套；夹持部位在距试管口近1/3处；用手拿住试管夹的长柄，不要把拇指按在短柄上。II：加热（前要将试管的外壁擦干，防止水滴附着受热不均匀，使试管破裂）【酒精灯】酒精灯的使用要注意“三不”：①不可向燃着的酒精灯内添加酒精；②不可用燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯，以免失火；③熄灭酒精灯应用灯帽盖熄，不可吹熄。（2）酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的2/3也不应少于1/4。添加酒精使用漏斗和玻璃棒。（3）酒精灯的火焰分为三层，外焰、内焰、焰心。用酒精灯的外焰加热物体（外焰的温度最高）。（4）如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒，酒精在实验台上燃烧时，应及时用酒精灯失火处理措施：用湿抹布或细沙铺盖，不能用水冲。陈老师小作坊13761575676（1）加热固体①加热固体时试管口稍向下倾斜，防止固体受热时产生的水蒸气冷凝回流引起试管炸裂；②加热药品时先均匀加热，再集中加热有药品的部位；（2）加热液体①加热液体时，试管中液体的量不超过容积的三分之一，试管与桌面成45°角度。②在试管中加热固体时，试管口要略朝下倾斜。管口不得对人。③先预热再集中加热。III物质的称量1.量筒①在读数时，视线与凹液面的最低处保持水平。②量筒的使用：量筒平放—倒入液体—平视刻度—准确读数—倒出液体—洗净量筒量筒不能用来加热，也不能用作反应容器。2.托盘天平托盘天平的使用：天平调零—垫称量纸（小烧杯）—左物右码（从大到小）—平衡读数—砝码回盒—游码回零注意点：（1）称量物和砝码的位置为“左物右码”。（2）称量物不能直接放在托盘上：一般药品称量时，在两边托盘中各放一张大小、质量相同的称量纸，在纸上称量。潮湿的或具有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），放在加盖的玻璃器皿中称量。IV蒸发：加热使液体沸腾转变为气体。（除去水）（比如海水晒盐等），除去溶液中的水分蒸发可以使稀溶液变浓或者把溶液蒸干使溶质析出。作要点：控制总量，缓慢加热，不断搅拌，发挥余热。①蒸发皿中盛放液体的量不超过容积的三分之二。②蒸发时用玻璃棒不断搅拌滤液。作用：防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅）③等到蒸发皿中出现较多量固体时，停止加热，利用蒸发皿的余热使滤液蒸干。以避免固体因受热而迸溅出来。④热的蒸发皿要用坩埚钳夹取，热的蒸发皿如需立即放在实验台上，要垫上石棉网。可以直接加热的仪器：试管、蒸发皿、燃烧匙等；必须垫石棉网间接加热的仪器：烧杯、烧瓶、锥形瓶等。陈老师小作坊13761575676V过滤：把不溶解于液体的物质跟液体分离的方法。（固液分离）操作要点：“一贴二低三靠”：将不溶于液体的固体与液体分离（比如：分离食盐和砂子、分离氯化钾和二氧化锰等）“一贴”：滤纸紧贴漏斗的内壁“二低”：（1）滤纸的边缘低于漏斗口（2）漏斗内的液面低于滤纸的边缘“三靠”：（1）漏斗下端的管口紧靠烧杯内壁（2）用玻璃棒引流时，玻璃棒下端轻靠在三层滤纸的一边（3）用玻璃棒引流时，烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部▲过滤后，滤液仍然浑浊的可能原因有：①承接滤液的烧杯不干净②倾倒液体时液面高于滤纸边缘③滤纸破损等若过滤后，滤液仍然浑浊，必须要重新过滤。VI溶解：溶解实验时用玻璃棒逆时针方向搅拌，注意玻璃棒不要碰击烧杯内壁。VII分离物质及加液的仪器－－漏斗、长颈漏斗、分液漏斗过滤时，应使漏斗下端管口与承接烧杯内壁紧靠，以免滤液飞溅。（具体见《物质的提纯》部分）长颈漏斗的下端管口要插入液面以下，以防止生成的气体从长颈漏斗口逸出。（液封）三、气体的制备（一）实验室制备气体的实验装置：（实验装置包括发生装置和收集装置）1、几种常见的气体发生装置：图一图二此装置的特点：此装置的特点：反应物为固体和固体，且反应需加热反应物为固体和液体，反应不需加热故选择气体的发生装置需要考虑的因素为：反应物的状态和反应的条件陈老师小作坊13761575676气体的发生装置适用范围反应物固体固体与液体反应条件加热不加热实例加热氯酸钾和二氧化锰混合物制氧气过氧化氢和二氧化锰制氧气稀盐酸和大理石制二氧化碳稀硫酸和锌粒制氢气注意事项1、试管口略向下倾斜2、铁夹夹持试管中上部3、导管伸入试管的部分不宜过长4、装药前应检查装置的气密性5、药品平铺试管底部，加大受热面积6、均匀预热，再固定在药品处外焰加热1、长颈漏斗下端管口插入液面下形成液封2、导气管伸入试管的部分不宜过长(二)启普发生器②简易装置：根据启普发生器的原理，还可以制成简易启普发生器。例如图，用多孔塑料片把大理石和液体隔开，当弹簧夹打开时，大理石和盐酸接触，发生反应；当弹簧夹关闭后，盐酸被反应产生的CO2气体压回长颈漏斗，与大理石分离，停止反应。用该装置制备CO2可起到节约药品和取用方便的效果。③使用范围：块状固体与液体反应，反应不需要加热，生成的气体难溶于水。④检验气密性：a.关闭启普发生器的导管活塞，向启普发生器中注入少量水，静置片刻。b.观察漏斗中液面的变化情况，如果漏斗中的液面不下降则