2015年药品生产企业培训计划

2015年公司培训计划培训类别培训内容培训人培训对象课时培训地点考核方式一级培训2010版药品生产质量管理规范公司全体员工2会议室笔试一级培训安全生产培训公司全体员工2会议室笔试一级培训质量手册培训公司全体员工2会议室口试一级培训文件管理规程培训公司全体员工2会议室口试一级培训GMP实施指南（质量管理体系）公司全体员工2会议室口试一级培训纠正与预防措施、年度回顾、偏差、变更、风险相关培训公司全体员工4会议室口试一级培训药品管理法公司全体员工2会议室笔试一级培训GMP实施指南（质量控制实验室和物料系统）生产管理部、质量管理部、采购部、储运部2会议室口试一级培训卫生学微生物及洁净作业培训公司全体员工2会议室笔试一级培训不良反应报告和监测管理办法、产品召回管理办法生产管理部、质量管理部、储运部1会议室笔试一级培训GMP实施指南附录（无菌药品）公司全体员工2会议室口试GMP实施指南（厂房、设施、设备）公司全体员工2会议室口试GMP实施指南（无菌药品）公司全体员工2会议室口试培养基模拟灌装管理程序生产管理部、质量管理部确认与验证管理程序生产管理部、质量管理部