SDS-PAGE电泳技术

SDS–聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS–PAGE）操作过程（一）安装夹心式垂直板电泳槽（二）配胶及凝胶板的制备（三）样品的处理与加样（四）电泳（五）凝胶板剥离与固定（六）染色与脱色,观察结果具体过程见视频。试剂1.标准蛋白质（Mark）与待检测蛋白样品2.样品溶解液3.30%丙烯酰胺（丙烯酰胺Acr、甲叉双丙烯酰胺Bis）4．凝胶缓冲液：SDS0.2g，加0.2mol/LPH7.2磷酸盐缓冲液至100ml。5.1%TEMED（N，N，N–四甲基乙二胺）6.10%过硫酸铵（AP）7．电极缓冲液：0.1%SDS、0.1mol/LPH7.2磷酸盐缓冲液。8．1%琼脂：琼脂1g，用上述缓冲液溶解至100ml4℃保存。9．固定液：甲醇：冰乙酸：水为1：2：710．染色液：考马斯亮蓝R–2500.25g加上述固定液500ml，过滤后应用。脱色液：冰乙酸：甲醇：水为2：9：9二器材1．夹心式垂直板电泳槽。2．电泳仪。3．微量加样枪。