SDS配方

SDS提取DNA时所用的“SDS提取缓冲液”100mMTris-HCl（pH8.5）500mMNaCl50mMEDTA（pH8.5）2%SDS配置方法：先分别配制上述四种缓冲液的10X母液，然后混合各母液，最后定容至1000ml即可。具体每个母液配制如下：1MTris-HCl（pH8.5）100ml：60ml蒸馏水中加入12.11gTris，用HCl调节pH至8.5后，定容至100ml，灭菌。500mMEDTA（pH8.5）250ml：100ml蒸馏水中加入46.525gEDTANa2·2H2O，用NaOH调节pH至8.5后，定容至250ml。20%SDS：60ml蒸馏水中加入20gSDS，边加边搅拌，溶解后定容至100ml，灭菌。附：TE配方（10×）：1L：800mlH2O中加入12.11gTris，3.72gEDTANa2.H2O，用HCl调至pH8.0，并定容至1L，灭菌。