工业药剂学

第一章绪论一、概念：药剂学：是研究药物的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。制剂：将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的制剂。药物制剂的特点：处方成熟、工艺规范、制剂稳定、疗效确切、质量标准可行。方剂：按医生处方为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为方剂。调剂学：研究方剂调制技术、理论和应用的科学。二、药剂学的分支学科：物理药学：是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学。生物药剂学：研究药物、剂型和生理因素与药效间的科学。药物动力学：研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程。第三章片剂第二节片剂的辅料一、填充剂：增加片剂重量与体积以利成形。1、淀粉：可压性差，不宜单独用，与糖粉、糊精等合用增加粘性和片剂硬度。2、预胶化淀粉：又称可压性淀粉，水中部分可溶性，良好流动性，用于粉末直接压片。3、糊精：微溶水，能溶于沸水，防颗粒过硬影响崩解，易出现麻点，水印。4、糖粉：粘合力强，增加硬度，不影响崩解，易吸湿。除口含片或口溶性片剂外一般不单独用。5、乳糖：易溶水，无吸湿，可粉末直接压片，优良。价贵，用淀粉：糊精：糖粉=7：1：1代替6、甘露醇：无吸湿，溶水，作咀嚼片填充剂。有清凉感，流动性差，价格贵。7、微晶纤维素MCC：不溶水，粉末直接压片，还有润滑、助流、崩解和粘合作用。8、硫酸钙：稀释剂和挥发油的吸收剂。二、润湿剂：可使物料润湿以产生足够强度的粘性以利于制成颗粒的液体。1、蒸馏水2、乙醇：一般30—70%三、粘合剂：能使无粘性或粘性较小物料聚集粘结成颗粒或压缩成型的具粘性的固体粉末或粘稠液体。1、淀粉浆：常用粘合剂、润湿剂，适于对湿热稳定药物。5-10%，常用10%。冲浆法、煮浆法2、羟丙甲纤维素HPMC：溶水，崩解迅速，溶出快。3、聚维酮PVP：溶水，还可作干粉直接压片的干燥粘合剂。4、其他纤维素：MC、CMC-Na溶水；EC：缓释制剂粘合剂四、崩解剂：不溶水，吸水膨胀1、干淀粉5、交联羧甲基纤维素钠CCNa2、羧甲基淀粉钠CMS-Na300倍，常用2%。6、泡腾崩解剂3、低取代羟丙基纤维素L-HPC4、交联聚维酮PVPP五、润滑剂：1、助流剂2、抗粘着剂3、润滑剂(一)、疏水性润滑剂：1、硬脂酸镁：量大不易崩解、裂片2、滑石粉3、氢化植物油(二)、水溶性润滑剂：1、聚乙二醇PEG2、十二烷基硫酸镁：能促进崩解溶出(三)、助流剂：1、微粉硅胶2、滑石粉第三节片剂的制备粉碎、过筛与混合一、粉碎分类：1、闭塞粉碎2、自由粉碎3、循环粉碎4、低温粉碎5、混合粉碎1、球磨机：用于毒、剧、贵重、吸湿及刺激药物，可制备无菌产品。2、万能粉碎机：适于脆性、韧性物料分锤击式和冲击式粉碎机1、流能磨：超细粉碎。抗生素、酶、低熔点、热敏感物。二、筛分：分模压筛和编织筛药典标准和工业标准旋动筛、摇动筛工业标准：用“目”表示，以每英寸(24.5mm)长度上的筛孔数目，100个孔100目。三、混合：三种运动方式：对流混合、剪切混合、扩散混合1、容器旋转型混合机：水平旋转型混合机、V型混合机、双锥形混合机：2、容器固定型混合机：搅拌槽型混合机锥型垂直螺旋混合机制粒一、概述：湿法制粒、干法制粒、喷雾制粒二、湿法制粒及设备：靠粘合剂的架桥作用设备：1、挤压式制粒机2、转动式制粒机3、高速搅拌制粒机4、流化制粒机：一歨制粒三、干法制粒及设备：压片后粉碎，重压法和滚压法适于热敏性、遇水不稳性、易压成形性四、喷雾制粒及设备：由液体直接得到固体，适于热敏性物料的处理干燥一、概述：目的是保证药品的质量和提高药物的稳定性二、物料中水分的性质：1、平衡水：干燥中除不去的自由水：干燥中能除去的2、结合水：物理方式结合非结合水：机械方式结合三、干燥方法与设备：1、厢式干燥器：广泛应用，劳动强度大，热量消耗大。2、流化床干燥器：适于热敏性物料，不适于含水量高，易粘结成团物料，要求粒度适宜。3、喷雾干燥器：对热敏性物料适合。可得抗生素粉针剂等无菌干品。片剂：直接压片和制粒压片，制粒压片分湿法制粒和干法制粒。一、湿法制粒压片：制软材、制粒、干燥、整粒与混合、压片(一)制粒：1、湿法制粒法2、流化喷雾制粒法：一步制粒，沸腾混合、喷雾制粒、气流干燥一步完成。3、喷雾制粒法：在热气流中雾化成细微液滴，干燥后得球形颗粒。4、高速搅拌制粒(二)、压片：1、单冲压片机：小量生产，上冲加压，压力分布不均匀，易裂片。2、旋转式压片机对湿热不稳定的小剂量药物：先溶于适宜的溶剂，再与干颗粒混合，或用空白颗粒法。二、干法制粒压片：1、滚压法：压成薄片2、重压法：压成大片三、粉末直接压片：适于对湿热不稳定的药物，产品崩解和溶出快。片剂的包衣一、概述：糖衣、薄膜衣(胃溶、肠溶、不溶)二、包衣方法：滚转包衣法、流化床包衣法、压制包衣法三、包衣材料及包衣过程：(一)糖衣：1、隔离层：含酸性、水溶性或吸潮性成分必须包。10-15%明胶浆2、粉衣层：增加厚度或消除棱角。滑石粉3、糖衣层：糖浆65—75%(g/g)4、有色糖衣：带颜色的糖浆5、打光：川蜡(二)、薄膜衣、半薄膜衣及肠溶衣1、薄膜衣：(1)薄膜衣料：纤维素衍生物(HPMC、HPC、EC)、PEG、PVP、EudragitE(2)增塑剂：丙二醇、甘油、PEG、硅油等(3)薄膜衣包衣方法：滚转包衣法、空气悬浮包衣法2、半薄膜衣：糖衣片和薄膜衣片的结合3、肠溶衣：材料：CAP、EudragitL、S羟丙甲纤维素酞酸酯HPMCP片剂成型及其影响因素一、片剂成型：塑性变形和弹性复原二、影响片剂成型的因素：(一)、原辅料性质：1、可压性：弹性大，可压性差；可压性强，崩解差，溶出慢。2、熔点：熔点低，片剂硬度大。4、粒度3、结晶形态与结晶水：失去结晶水对压片不利5、亲水性(二)、水分：结晶水或颗粒中含有适量的水分是片剂成型不可缺少的因素。3%左右(三)、压力：(四)、粘合剂(五)、崩解剂(六)、润滑剂压片及包衣过程中可能出现的问题和解决方法一、压片过程：1、裂片：换弹性小辅料，粘合剂不当不足，细粉过多，压力过大，冲头模圈不符。2、松片：调整压力、增加粘合剂3、粘冲：含水多，润滑剂不当，冲头粗糙。4、片重差异过大：颗粒大小不匀，流动性差，下冲升降不灵活，加料斗时多时少。5、崩解迟缓：粘合剂太强，压力过大，硬度过大，疏水性润滑剂过多。6、变色或色斑：颗料过硬，混料不匀，接触金属离子。7、麻点：润滑剂和粘合剂用量不当，颗粒引湿受潮，大小不匀，粗粒或细粉过多，冲头表面粗糙或刻字太深，机器异常。二、包衣过程：1、色泽不匀：片面粗糙，有色糖浆用量过少且未搅匀，温度太高，干燥过快，衣层未干就打光。2、片面不平：撒粉太多，温度过高，衣层未干就包第二层。3、龟裂与爆裂：糖浆与滑石粉用量不当，片芯太松，温度过高。4、露边与麻点：衣料用量不当，温度过高或吹风过早。5、膨胀磨片或剥落：片芯层或糖衣层未充公干燥，崩解剂用量过多。片剂的质量评价一、外观二、片重差异：检查含量均匀度的可不检查重量差异三、硬度与脆碎度四、含量均匀度五、崩解时限：检查溶出度、释放度不检查崩解时限六、溶出度：第四章散剂颗粒剂胶囊剂滴丸剂及微丸一、固体剂型的吸收过程：散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂二、固体剂型的溶出：Noyes-Whitney方程药物从固体剂型中的溶出速率与药物粒子的表面积、溶解度、在溶出介质中的浓度梯度成正比。散剂一、散剂的含义、分类与特点：散剂：指一种或数种药物经粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂，可供内服或外用。二、散剂的制备：物料---前处理---粉碎---过筛---混合---分剂量---质检---包装---成品(一)、粉碎与过筛：1、球磨机2、流能磨：适于抗生素、酶、低熔点及不耐热物料粉碎(二)、混合：影响混合质量的因素：1、组分的比例：等量递加混合法2、组分的密度3、组分的粘附性与带电性4、含液体或易湿组分：有液体组分可用吸收剂，含结晶水可用等摩尔无水物代替。本身吸湿迅速混合，混合吸湿不应混合。5、低共熔现象：不利混全，有利于药效发挥。(三)、分剂量：目测法、重量法、容量法。机械化多用容量法。(五)、散剂的吸湿：成为散剂制备工艺研究的重要内容。临界相对湿度CRH：水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度。水溶性药物均有固定的CRH。水溶性混合时：CRHAB=CRHA*CRHB与各组分的比例无关，Elder假说。水不溶性药物无特定的CRH，仅是表面吸附水蒸汽，混合时，吸湿量具有加和性。颗粒剂一、颗粒剂：药物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂。二、颗粒剂的制备：1、制软材2、制粒3、干燥4、整粒与分级5、包衣胶囊剂一、胶囊剂：指将药物盛装于硬质空胶囊或具有弹性的软质胶囊中制成的固体制剂。分硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊溶解、小剂量刺激性药物、易风化、吸湿药物不宜制成胶囊。二、胶囊剂的制备：1、硬胶囊：明胶，加增塑剂甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC，10000级，平口套合。2、软胶囊：可塑性和弹性，由明胶、增塑剂、水比例确定。液体药物含水5%或为水溶液、挥发性，醇酮醛等不宜制成软囊。制备方法：1、滴制法2、压制法3、肠溶胶囊三、胶囊剂的质量评定：1、外观2、水分3、装量差异4、崩解时限另作溶出度检查滴丸剂与微丸滴丸剂：指固体或液体药物与基质加热熔化混合后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝成形。微丸：指由药物和辅料组成的直径小于2.5mm的圆球状实体。一般填于硬胶囊、袋装或制成片剂。第六章栓剂一、栓剂：指药物与适宜基质制成的有一定形状供人体腔道给药的固体制剂。二、栓剂基质：（一）、油脂性基质：酸价0.2，皀化价200—245，碘价71、可可豆脂2、半合成或全合成脂肪酸甘油酯：不易酸败(二)、水溶性或亲水性基质：1、甘油明胶2、PEG：也称碳蜡3、聚氧乙烯单硬脂酸酯类：Myri524、poloxamer188三、栓剂的制备：冷压法和热熔法置换价DV：药物的重量与同体积基质重量的比值。四、栓剂的作用：1、全身作用：要求迅速释放，选择与药物溶解性相反的基质。2、局部作用：只在腔道起作用。水溶性基质溶解受限，释放慢，脂溶性基质有利于发挥局部疗效。五、栓剂的质量评价：1、重量差异2、融变时限：3、溶出速度试验：第七章液体制剂第一节概述分类：1、均匀相液体制剂：低分子溶液剂、高分子溶液剂2、非均匀相液体制剂：溶胶剂、混悬剂、乳剂。第二节液体制剂的溶剂和附加剂一、液体制剂常用溶剂：(一)、极性溶剂：1、水：不稳定，易霉变2、甘油：有保湿、滋润。含水10%无刺激性，含甘油30%以上有防腐作用。(二)、半极性溶剂：1、乙醇：20%以上有防腐作用。2、丙二醇：与水的混合溶剂能延缓许多药物的水解，增加稳定性。3、聚乙二醇PEG：对易水解药物有一定的稳定作用。(三)、非极性溶剂：脂肪油、液体石蜡二、液体制剂的防腐：防腐剂：1、羟苯酯类：尼泊金类2、苯甲酸与苯甲酸钠：PH4最适与尼泊金联用防发霉、发酵3、山梨酸三、液体制剂的矫味与着色：矫味剂：1、甜味剂2、芳香剂3、胶浆剂4、泡腾剂药物溶解度和溶解速度一、影响溶解度因素：1、药物和溶剂的性质2、温度3、粒子大小4、药物的晶形5、同离子效应6、pH二、增加药物溶解度的方法：1、制成可溶性盐2、引入亲水基团3、使用混合溶剂：潜溶剂(与水分子形成氢键)4、加入助溶剂：形成可溶性络合物5、加入增溶剂：表面活性剂(1)、同系物C链长，增溶大(2)、分子量大，增溶小(3)、加入顺序(4)用量、配比表面活性剂一、概念：表面活性剂：具有很强的表面活性并能使液体的表面张力显著下降的物质。二、分类：(一)、阴离子表面活性剂：1、肥皂类：高级脂肪酸的盐，硬酯酸、油酸、月桂酸一般外用2、硫酸化物：十二烷基硫酸钠(SDS，叶桂醇硫酸钠，SLS)，乳化性强，稳定，软膏剂乳化剂。3、磺酸化物：十二烷基苯磺酸钠等，广泛应用的洗涤剂(二)、阳离子表面活性剂：季铵化合物新洁尔灭等(三)、两性离子表面活性剂：1、卵磷脂：对热敏感，60℃以上变为褐色，易水解，制备注射用乳剂及脂质体。2、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂：在碱性中呈阴离子性质，起泡，去污