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第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是:DA、-OHB、-ClC、-SHD、CH3CH2-2、所需电子能量最小的电子跃迁是:DA、σ→σ*B、n→σ*C、π→π*D、n→π*3、下列说法正确的是:AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n→σ*跃迁要强10-100倍D、共轭双键数目越多,吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示,当εmax=5000~10000时,表示峰带:BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为:CA、4-200nmB、200-300nmC、200-400nmD、300-400nm6、紫外光谱中,苯通常有3个吸收带,其中λmax在230~270之间,中心为254nm的吸收带是:BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于:DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大:AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中,在近紫外区(200~400nm)无吸收的是:AA、B、C、D、11、下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是:A(b)A、B、C、D、12、频率(MHz)为4.47×108的辐射,其波长数值为A1A、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m13、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释:1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题(只有一个正确答案)1、线性分子的自由度为:AA:3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+62、非线性分子的自由度为:BA:3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是:DABCD4、下图为某化合物的IR图,其不应含有:D2A:苯环B:甲基C:-NH2D:-OH5、下列化合物的νC=C的频率最大的是:AABCD6、亚甲二氧基与苯环相连时,其亚甲二氧基的δCH特征强吸收峰为:AA:925~935cm-1B:800~825cm-1C:955~985cm-1D:1005~1035cm-17、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰,其可能为:AA:有机酸B:醛C:醇D:醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是:C9、中三键的IR区域在:BA~3300cm-1B2260~2240cm-1C2100~2000cm-1D1475~1300cm-110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为:DA10~20cm-1B15~30cm-1C20~30cm-1D30cm-1以上第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合CRORACROHBCROFCROClCDCNR36、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为0~14。2、自旋量子数I=0的原子核的特点是不显示磁性,不产生核磁共振现象。三、选择题1、核磁共振的驰豫过程是DA自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态,多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小aHHb(CH3)3COHcCH3COOCH3dCH3CCCH3(2~3)adbc3、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是AA单峰,强度比1B双峰,强度比1:1C三重峰,强度比1:2:1D四重峰,强度比1:3:3:14、核磁共振波谱产生,是将试样在磁场作用下,用适宜频率的电磁辐射照射,使下列哪种粒子吸收能量,产生能级跃迁而引起的BA原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外电子D有所原子核5、磁等同核是指:DA、化学位移相同的核B、化学位移不相同的核C、化学位移相同,对组外其他核偶合作用不同的核D、化学位移相同,对组外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角动量,能产生核磁共振的原子核是:AP1154A、13C核B、12C核C、32S核D、16O核7?、在苯乙酮分子的氢谱中,处于最低场的质子信号为:AA、邻位质子B、间位质子C、对位质子D、甲基质子8、下述化合物中的两氢原子间的4J值为:BHHA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz9、NOE效应是指:CA、屏蔽效应B、各向异性效应C、核的Overhauser效应D、电场效应10、没有自旋角动量,不能产生核磁共振的原子核是:DA、13C核B、2D核C、15N核D、16O核11、在下述化合物的1HNMR谱中应该有多少种不同的1H核:AA、1种B、2种C、3种D、4种12、下列各组化合物按1H化学位移值从大到小排列的顺序为:CCH2=CH2CHCHCHOHab..c.d.A、abcdB、dcbaC、cdabD、bcad13、当采用60MHz频率照射时,发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差()为420Hz,试问该峰化学位移()是多少ppm:BA、10B、7C、6D、4.214、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为:BCCH3OA、0-1ppmB、2-3ppmC、4-6ppmD、6-8ppm515、下述化合物中的两氢原子间的3J值为:CHHA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz16、没有自旋的核为CA、1HB、2HC、12CD、13C17、当采用60MHz频率照射时,某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差(△ν)为430Hz,问该峰化学位移(δ)是多少ppm?CA、4.3B、43C、7.17D、6.018、化合物的1HNMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核?DA、8B、4C、2D、119、化合物O的1HNMR谱中,化学位移处在最低场的氢核为BA、甲基B、邻位氢C、间位氢D、对位氢20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序BabcdA、abcdB、dcbaC、cbadD、dabc21、当采用60MHz频率照射时,对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰,分别为6.84和7.88ppm,偶合常数为8Hz,试问该两组氢核组成何种系统?DA、A2B2B、A2X2C、AA`BB`D、AA`XX`22、在刚性六元环中,相邻两个氢核的偶合常数Jaa值范围为AA、8---10HzB、0----2HzC、2--3HzD、12--18Hz23、在低级偶合的AX系统中共有C条谱线。A、2B、3C、4D、524、在化合物CH3—CH==CH—CHO中,--CHO的质子化学位移信号出现区域为DA、1--2ppmB、3--4ppmC、6--8ppmD、8--10ppm25、在化合物CHbCHcHaCOOCH3的1HNMR谱中,化学位移处在最高场的氢核为B变CA、HaB、HbC、HcD、CH326、化合物OCH3HoHmHp的1HNMR谱中,1H核化学位移大小顺序为CA、CH3HoHmHpB、HoHpHmCH3C、HmHpHoCH3D、HmHoHpCH3627、在化合物H3CCH3CH3a1a2a3中,三个甲基的化学位移值分别为a11.63,a2为1.29,a3为0.85。其中,a2和a3的δ值不同,后者明显向高场移动是因为该甲基CA、受双键吸电子影响B、受双键供电子影响C、位于双键各向异性效应的屏蔽区D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区第三章核磁共振-碳谱一、名词解释1、傅里时变换2、自由感应衰减信号(FID)3、脉冲4、卫星峰5、远程偶合6、噪音去偶7、LSPD和SEL8、DEPT9、取代基位移10、酰化位移、苷化位移11、二维核磁共振谱二、填空题1、13CNMR化学位移δ值范围约为0~220。2、FID信号是一个随时间t变化的函数,故又称为时畴函数;而NMR信号是一个随频率变化的函数,故又称为频畴函数。三、选择题1、在下述化合物的13CNMR谱中应该有多少种不同的13C核:AA、1种B、2种C、3种D、4种2、下列各组化合物按13C化学位移值从大到小排列的顺序为:C7CH3-CH3CHCHCHOHab..c.d.A、abcdB、dcbaC、cdbaD、bcad3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为:ACCH3OA、10-50ppmB、50-70ppmC、100-160ppmD、106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波谱中,甲基应出现几条谱线:DCH3A、1B、2C、3D、45、一个分子式为C6H8的化合物,在噪音去偶谱上出现三个单峰,偏共振去偶谱中出现一个三重峰和二个双峰,该化合物的可能结构是:BA.B.C.D.6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR波谱中应出现几条谱线:CCH3CA、7B、6C、5D、47、一个分子式为C6H8的化合物,在噪音去偶谱上只出现两个单峰,偏共振去偶谱中出现一个三重峰和一个双峰,该化合物的可能结构是:AA.B.C.D.8、甲苯的宽带质子去偶的13CNMR谱中应出现几条谱线?DA、7B、6C、4D、59、苯甲醚分子中,苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为AA、甲氧基取代位B、邻位C、间位D、对位10、在化合物CH3COOH的13CNMR谱中应该有多少种化学环境不同的13C核?D8A、5B、6C、7D、811、一化合物,分子式为C6H8,高度对称,在噪音去偶谱上只有两个信号,在偏共振去偶谱上只有一个三重峰(t)及一个二重峰(d),其结构可能为AA、B、C、CH3CCCCCH3D、CH2CHCHCHCHCH2第四章质谱一、名词解释1、均裂。2、亚稳离子。3、分子离子。4、基峰。5、分辨率。6、α-裂解。二、选择题1、发生麦氏重排的一个必备条件是(C)A)分子中有电负性基团B)分子中有不饱和基团C)不饱和双键基团γ-位上要有H原子D)分子中要有一个六元环2、质谱(MS)主要用于测定化合物中的(C)A)官能团B)共轭系统C)分子量D)质子数3、分子离子峰,其质量数与化合物的分子量(A)A)相等B)小于分子量C)大于分子量D)与分子量无关4、氮律指出:一般有机化合物分子量与其含N原子数的关系是(B)A)含奇数个N原子时,分子量是偶数;B)含奇数个N原子时,分子量是奇数;C)含偶数个N原子时,分子量是奇数;D)无关系5、异裂,其化学键在断裂过程中发生(A)A)两个电子向一个方向转移B)一个电子转移C)两个电子分别向两个方向转移D)无电子转移6、某化合物的质谱中,其分子离子峰M与其M+2峰强度比为约1:1,说明分子中可能含有(B)A)一个ClB)一个BrC)一个ND)一个S7、对于断裂一根键裂解过程,下列哪个说法是对的?(D)A)在所有的化合物中,直链烷烃的分子离子峰最强。B)具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂,生成环状游离基。C)含双键、芳环的化合物分子离子不稳定,分子离子峰较强。D)在双键、芳环的β键上容易发生β断裂,生成的正离子与双键、芳环共轭稳定。98、下
本文标题:波谱解析复习
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