药学(专二)

一、单项选择题1.下列叙述中不是药剂学任务的是（）A．合成新的药品B．研究药剂学的基本理论C．研究开发新辅料D．研究开发新剂型2.药品进入国际医药市场的准入证（）A．GSPB．GMPC．GLPD．GAP3.根据国家药品标准的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）A．方剂B．调剂C．剂型D．制剂4.下列属于劣药的是（）A．擅自添加防腐剂的B．变质的C．被污染的D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围5.药品GMP、GSP认证证书的有效期是（）A．二年B．三年C．四年D．五年6.有“万能”溶剂之称的是（）A．水B．乙醇C．甘油D．二甲基亚砜7.胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是（）A．助溶B．调节pH值C．防腐D．增溶8.混悬剂加入少量电解质可作为（）A．助悬剂B．润湿剂C．絮凝剂或反絮凝剂D．抗氧剂9.采用加液研磨法制备混悬剂时通常1份药物加入多少份液体进行研磨（）A．0.2~0.4B．0.4~0.6C．0.3~0.5D．0.6~110.下列可以润湿的是（）A．接触角等于180°B．接触角大于90°小于180°C．接触角大于0°小于90°D．都不能润湿11.下列乳化剂中可供制备内服O/W型乳剂之用的是（）A．钠皂B．钙皂C．有机胺皂D．阿拉伯胶12.当乳剂相体积比不当时，可能会发生（）A．破坏B．乳析C．絮凝D．转相13.不能增加药物的溶解度的是（）A．制成盐B．使用助溶剂C．加入助悬剂D．采用潜溶剂14.主要以水为溶剂制备的浸出药剂是（）A．酒剂B．酊剂C．流浸膏剂D．煎膏剂15.装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容器容积的（）A．1/4B．1/3C．1/2D．2/316.渗漉法的正确操作为（）A．粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B．粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C．粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D．粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉17.药液浓缩最常采用的方法是（）A．蒸发B．反渗透C．超滤D．大孔吸附树脂吸附18.采用渗漉法制备流浸膏剂时，通常收集初漉液的量为（）A．溶剂量85%B．药材量85%C．药材量8倍D．制备量3/419.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（）A．注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B．适用于不宜口服的药物C．适用于不能口服药物的病人D．疗效确切可靠，起效迅速20.注射用水是由纯化水采取哪种方法制备（）A．离子交换B．蒸馏C．反渗透D．电渗析21.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是（）A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D．硫代硫酸钠或维生素22.配制注射剂的环境区域划分正确的是（）A．精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B．清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区C．配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D．精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区23.硫酸锌滴眼液【处方】硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水加至1000ml已知：1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃，1%硼酸冰点下降度0.283℃，指出调节等渗加入硼酸的量正确的是（）A．10.9gB．1.09gC．17.6gD．1.76g24.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（）A．pH值偏高或偏低B．温度过高C．加热时间过长D．活性炭用量少25.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是（）A．羊毛脂B．硅酮C．石蜡D．植物油26.用于创伤面的软膏剂的特殊要求（）A．不得加入防腐剂、抗氧剂B．均匀细腻C．无菌D．无刺激性27.药物在以下基质中穿透力较强的是（）A．凡士林B．液状石蜡C．O/W型乳剂基质D．聚乙二醇类28.不必单独粉碎的药物是（）A．氧化性药物B．性质相同的药物C．贵重药物D．还原性药物29.下列哪种药物宜做成胶囊剂（）A．风化性药物B．吸湿性药物C．具不良臭味的药物D．药物的稀乙醇溶液30.一般硬胶囊剂的崩解时限为（）A．15分钟B．20分钟C．30分钟D．45分钟31.下面关于崩解剂的叙述，正确的是（）A．淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用B．制备片剂都必须加入崩解剂C．主药含量在0.1g以下的片剂应加崩解剂D．崩解剂应在压片前加入32.关于片剂制粒的叙述错误的是（）A．增大物料的松密度，使空气逸出B．减少细粉飞扬C．增加原辅料的流动性D．减少片剂与模孔间的摩擦力33.湿法制粒压片时，干颗粒含水量，细粉量应控制在（）A．1%~3%，20%~40%B．3%~5%，10%~15%C．5%~7%,10%~20%D．7%~10%,40%~50%34.对湿热稳定且可压性差的药物，宜采用（）A．结晶压片法B．干法制粒压C．粉末直接压片D．湿法制粒压片35.可用于制备缓、控释片剂的辅料是（）A．乳糖B．乙基纤维素C．微晶纤维素D．阿拉伯胶36.塑制法的关键工序是（）A．配料B．炼蜜C．合药D．搓条37.栓剂中含有的不溶性药物细粉，要求全部通过几号筛（）A．2号筛B．4号筛C．6号筛D．8号筛38.属于脂肪性栓剂基质的物质有（）A．可可豆脂B．泊洛沙姆C．甘油明胶D．聚乙二醇类39.关于胃肠道吸收，下列叙述是错误的是（）A．大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收B．一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成C．一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D．当胃空速率增加时，多数药物吸收加快40.下列对药师审方权的叙述错误的是（）A．药师对处方中的任何差错和疏漏都有权修改B．对滥用药、乱开处方的情况，药师有权拒绝发药C．药师对医师用药有监督权D．药师必须对处方进行审核，指导合理用药41、药物化学的研究对象是（）A.化学药物B.化学试剂C.无机药物D.有机药物42、我国现行的法定药品质量标准是（）A.药品管理法B.《中华人民共和国药典》和局颁药品标准C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范43、可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（）A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.硫喷妥钠D.氯丙嗪44、在酸性或碱性溶液中加热水解，其产物经重氮化后与β-萘酚生成橙色的药物为（）A.苯妥英钠B.盐酸氯丙嗪C.丙戊酸钠D.奥沙西泮45、盐酸吗啡易氧化变质，是因其分子结构中具有（）A.酚羟基B.苯环C.芳香第一胺D.含氮杂环46、黄嘌呤类药物的特征反应是（）A.重氮化偶合反应B.维他立反应C.紫脲酸铵反应D.硫色素反应47、安钠咖的组成为（）A.苯甲酸钠与咖啡因B.枸橼酸钠与咖啡因C.桂皮酸钠与茶碱D.苯甲酸钠与茶碱48、关于硫酸阿托品的叙述不正确的是（）A.遇碱性药物引起分解B.水溶液呈中性C.在碱性溶液中较稳定D.可用Vitali反应鉴别49、结构中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁使溶液显黄色的药物是（）A.硝酸毛果芸香碱B.碘解磷定C.硫酸阿托品D.氢溴酸山莨菪50、能使酸性高锰酸钾褪色的H1受体拮抗剂是（）A.马来酸氯苯那敏B.盐酸氯苯那敏C.溴苯那敏D.盐酸苯海拉明51、非诺贝特为（）A.降血脂药B.抗心绞痛药C.抗高血压药D.抗心律失常药52、在光的作用下可发生歧化反应的药物是（）A.非诺贝特B.卡托普利C.利血平D.硝苯地平53、下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是（）A.胺碘酮B.硝苯地平C.硝酸甘油D.普萘洛尔54、氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符（）A.无水碳酸钠灼烧后，其水溶液可检出氯离子B.在碱性溶液中水解生成甲醛C.碱性溶液中的水解物具有重氮化反应，并与变色酸偶合生成红色沉淀D.其乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色55、结构中含有-SH，可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药（）A.硝苯地平B.卡托普利C.利血平D.硫酸胍乙啶56、抗组胺药盐酸苯海拉明，其化学结构属于下列哪一类（）A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌啶类D.丙胺类57、下列属于质子泵抑制剂类抗溃疡药的是（）A.盐酸昂丹司琼B.法莫替丁C.奥美拉唑D.多潘立酮58、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（）A.乙酰水杨酸B.醋酸C.水杨酸D.水杨酸钠59、具有解热镇痛作用，但无抗炎作用的药物是（）A.对乙酰氨基酚B.贝诺酯C.布洛芬D.吡罗昔康60、诺氟沙星与金属离子形成螯合物的基团是（）A.1位的乙基，3为的羧基B.6位的氟基C.7位的哌嗪基D.3位的羧基，4位的羰基61、磺胺类药物的作用机制是抑制（）A.二氢叶酸合成酶B.二氢叶酸还原酶C.叶酸合成酶D.叶酸还原酶62、甲氧苄啶属于（）A.抗生素B.抗菌增效剂C.抗病毒药D.抗高血压药63、半合成青霉素在化学结构上的主要区别在与（）A.不同的酰基侧链B.形成不同的盐C.分子的光学活性不一样D.分子内环的大小不相同64、半合成青霉素的原料是（）A.7-ACAB.6-APAC.6-ASAD.氯化亚砜65、在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是（）A.青霉素钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素66、盐酸氮芥注射液忌与碱性药物配伍，是因为分子结构中哪种结构易水解（）A.碳氯键B.酰胺键C.酯键D.苷键67、环磷酰胺为哪一类抗肿瘤药物（）A.抗代谢药B.卤代多元醇类C.乙撑亚胺类D.氮芥类68、具有强抗炎作用的激素是（）A.地塞米松B.雌二醇C.甲睾酮D.黄体酮69、下列维生素可用于抗佝偻病的是（）A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D70、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是（）A.通入二氧化碳B.加焦亚硫酸钠C.调节pH值为6.0D.100℃15分钟灭菌71、药物易发生自动氧化变质的结构是（）A.烃基B.酚羟基C.内酯D.羧基72、下列羧酸衍生物的水解速度由大到小的顺序是（）A.酰卤＞酰胺＞酸酐＞酚酯＞醇酯＞酰脲＞酰肼B.酰卤＞酰胺＞酸酐＞酰肼＞酚酯＞醇酯＞酰脲C.酚酯＞酰卤＞酸胺＞酸酐＞醇酯＞酰脲＞酰肼D.酰卤＞酸酐＞酚酯＞醇酯＞酰脲＞酰肼＞酰胺73、利多卡因酰胺键不易水解是因为是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（）A.邻助作用B.给电子共轭C.空间位阻D.给电子诱导74、药物的水解速度与溶液的温度变化有关，一般来说温度升高（）A.水解速度不变B.水解速度减慢C.水解速度加快D.水解速度先慢后快75、某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是（）A.增加溶液酸性B.增加药物碱性C.增加药物还原性D.缓解药物的水解性76、胺类药物的体内代谢，叔胺一般通过N一氧化后生成（）A.N–氧化物B.N–羟基化合物C.ω–羟基或ω–1羟基化合物D.醛和羧酸77、具有羟基和氨基的药物或代谢物在体内代谢时，在磺基转移酶的催化下主要与（）A.葡萄糖醛酸结合B.硫酸基结合C.谷胱甘肽结合D.乙酰辅酶A结合78、下列哪个说法不正确（）A.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同B.最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D.镇静催眠药的lgP值越大，活性越强79、易发生自动氧化的药物，可采用下列哪些方法增加稳定性（）A.增加氧化的浓度B.加入氧化剂C.长时期露置在空气中D.加入抗氧剂80、下列哪一项不能用药物化学修饰方法来解决（）A.延长药物的作用时间B.提高药物的稳定性C.改善药物的吸收D.改变药物的作用类型1.药物制成剂型的基本目标为（）A．速效、长效、稳定B．高效、速效、控释C．安全、有效、稳定D．定时、定量、定位2.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）A．GMPB．药品管理法C．药典D．GLP3.下列属于假药的是（）A．未标明有效期或者更改有效期的B．不注明或者更改生产批号的C．被污染的D．超过有效期的4.《中国药典》“附录”中没有收载的内容是（）A．制剂通则B．通用检测方法C．试剂配制D．术语和法定单位5.新药是指在中国境内首次进行哪一项工作（）A．首次生产的药品B．首次开展试验研究的药品C．首次上市销售的药品D．首次上临床使用的药品6.纯化水不可能作为下列哪种液体药剂的分散介质（）A．溶液剂B．醑剂C．糖浆剂D．高分子溶液剂7.于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（）A．助悬剂B．絮凝剂C．保护胶D．乳化剂8.关于混悬剂的叙述，错误的是