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历年高考全国卷Ⅰ有机化学试题及答案2013-2016全国高考Ⅰ卷有机化学试题汇编2013年全国卷一化学有机部分试题汇编:26.醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:可能用到的有关数据如下:相对分子质量密度/(g·cm-3)沸点/℃溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应:在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水中,开始慢慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。回答下列问题:(1)装置b的名称是。(2)加入碎瓷片的作用是;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是(填正确答案标号)。A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为。(4)分液漏斗在使用前需清洗干净并;在本实验分离过程中,产物从分液漏斗的(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是。(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有(填正确答案标号)A.圆底烧瓶B.温度计C.吸滤瓶D.球形冷凝管E.接收器(7)本实验所得到的环己烯产率是(填正确答案标号)。A.41%B.50%C.61%D.70%38.[化学——选修5:有机化学基础]查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:ABCDEFGH2O/H+稀NaOHCH3IO2/Cu一定条件(C7H6O2)已知以下信息:①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1molA充分燃烧可生成72g水。②C不能发生银镜反应。③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其中有4种氢。④ONaRCH2IOCH2R⑤RCOCH3+R’CHO一定条件RCOCH=CHR’回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)由B生成C的化学方程式为.(3)E的分子式为,由E生成F的反应类型为。(4)G的结构简式为(不要求立体异构)。(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为。(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积之比为2:2:2:1:1的为(写结构简式)2014年全国卷一化学有机部分试题汇编:7、下列化合物中同分异构体数目最少的是()A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯26、乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味,实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如图1、2及表格:实验步骤:在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50min,反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140﹣143℃馏分,得乙酸异戊酯3.9g.回答下列问题:(1)仪器B的名称是_________;(2)在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是_________,第二次水洗的主要目的是_________;(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡、然后静置,待分层后_________(填标号)a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出(4)本实验中加入过量乙酸的目的是_________;(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是_________;(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是(如图3)_________(填标号)(7)本实验的产率是_________(填标号)a.30%b.40%c.60%d.90%(8)在进行蒸馏操作时,若从130℃便开始收集馏分,会使实验的产率偏_________(填“高”或“低”),其原因是_________38、席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用,合成G的一种路线如下:已知以下信息:①②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢⑤回答下列问题:(1)由A生成B的化学方程式为_________,反应类型为_________.(2)D的化学名称是_________,由D生成E的化学方程式为_________.(3)G的结构简式为_________.(4)F的同分异构体中含有苯环的还有_________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:2:1的是_________(写出其中一种的结构简式).(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N﹣异丙基苯胺:反应条件1所选用的试剂为_________,反应条件2所选用的试剂为_________,I的结构简式为_________2015年全国卷一化学有机部分试题汇编:38、A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:回答下列问题:(1)A的名称是,B含有的官能团是。(2)①的反应类型是,⑦的反应类型是。(3)C和D的结构简式分别为、。(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(写结构简式)。(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3﹣丁二烯的合成路线。2016年全国卷一化学有机部分试题汇编:9.下列关于有机化合物的说法正确的是()A.2-甲基丁烷也称异丁烷B.由乙烯生成乙醇属于加成反应C.C4H9Cl有3种同分异构体D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物38.秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义.下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是.(填标号)a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为.(3)D中官能团名称为,D生成E的反应类型为.(4)F的化学名称是,由F生成G的化学方程式为.(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2,W共有种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为.(6)参照上述合成路线,以(反,反)﹣2,4﹣己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对二苯二甲酸的合成路线.2013-2016全国高考Ⅰ卷有机化学试题答案2013年全国卷一化学有机部分试题答案:8:A12:D26:(1)直形冷凝管(2)防液体暴沸;B(3)(4)检漏;上品倒出。(5)干燥(或除不除醇)(6)CD(7)C38:(1)苯乙烯(2)(3)(4)(5)(6)2014年全国卷一化学有机部分试题答案:7:A26:(1)球形冷凝管;(2)洗掉大部分硫酸和醋酸;洗掉碳酸氢钠;(3)d;(4)提高醇的转化率;(5)干燥乙酸异戊酯;(6)b;(7)60%;(8)高;会收集少量未反应的异戊醇38:2015年全国卷一化学有机部分试题答案:38:2016年全国卷一化学有机部分试题答案:9:B38:(1)cd;(2)酯化反应或取代反应;(3)酯基、碳碳双键;氧化反应;(4)己二酸;HOOC(CH2)4COOH+HOCH2CH2CH2CH2OH+(2n﹣1)H2O;(5)12;;(6):.
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