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当前位置:首页 > 商业/管理/HR > 销售管理 > 高考理科综合化学---第12章-第3节
第十二章第三节一、选择题1.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()【答案】C2.(2016·山东平度模拟)下列实验能获得成功的是()A.无水乙酸和乙醇共热制取乙酸乙酯B.将苯逐滴滴入浓硝酸和稀硫酸的混合液中,并用沸水浴加热制取硝基苯C.将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复原来的红色D.淀粉用酸催化水解后的溶液加入新制银氨溶液,水浴加热,可看到有银镜出现【答案】C3.有机化合物A只由C、H两种元素组成且能使溴水褪色,其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。A、B、C、D、E有如图所示的关系。则下列推断不正确的是()A.鉴别A和甲烷可选择酸性高锰酸钾溶液B.B、D均能与金属钠反应C.物质C的结构简式为CH3CHOD.B+D―→E的化学方程式:CH3CH2OH+CH3COOH――→浓硫酸△CH3COOC2H5+H2O【答案】D4.(2016·广东潮州模拟)分子式为C4H8O2的有机物跟NaOH溶液混合加热,将蒸出的气态有机物冷凝后得到相对分子质量为32的液体。则原有机物的结构简式为()A.CH3COOC2H5B.CH3CH2COOCH3C.HCOOC3H7D.(CH3)2CHCOOH【答案】B【解析】酯在碱性条件下水解产生羧酸盐和醇。分子式为C4H8O2的有机物跟NaOH溶液混合加热,将蒸出的气态有机物冷凝后得到相对分子质量为32的液体,则该物质是甲醇,则原有机物是丙酸甲酯,其结构简式为CH3CH2COOCH3。5.(2016·江西师大附中模拟)有机羧酸酯A的分子式为C22H34O5,nmolA完全水解可得到nmol羧酸和2nmol乙醇,该羧酸的分子式为()A.C18H18O5B.C18H24O4C.C18H26O5D.C18H28O5【答案】C【解析】某羧酸酯的分子式为C22H34O5,nmolA完全水解可得到nmol羧酸和2nmol乙醇,这说明分子中含有2个酯基,因此有2分子水参加反应,即C22H34O5+2H2O―→羧酸+2C2H6O,则根据原子守恒可知该羧酸的分子式中碳原子个数是22-2×2=18,氢原子个数是34+4-2×6=26,氧原子个数是5+2-2×1=5,即分子式为C18H26O5。6.肉桂酸异戊酯是一种香料,其结构简式如图。下列有关肉桂酸异戊酯的叙述正确的是()A.不能使溴的四氯化碳溶液褪色B.能与新制的Cu(OH)2共热生成红色沉淀C.能与FeCl3溶液反应显紫色D.能与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应【答案】D【解析】分析肉桂酸异戊酯的结构,分子中含有苯环、碳碳双键、酯基,所以能使溴的四氯化碳溶液褪色,A项错误;分子中不含醛基,不能与新制的Cu(OH)2共热生成红色沉淀,B项错误;分子中不含酚羟基,不能与FeCl3溶液反应显紫色,C项错误;分子中含有苯环结构,能发生苯环上的硝化反应。7.(2016·北京朝阳期末)羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸反应制得。下列有关说法正确的是()A.该反应是加成反应B.苯酚和羟基扁桃酸是同系物C.乙醛酸与H2在热的镍催化下反应生成乙二醇D.常温下,1mol羟基扁桃酸能与3molNaOH反应【答案】A【解析】A项为醛基上碳氧双键的加成反应,正确;B项,苯酚与羟基扁桃酸结构不相似,不属于同系物,错误;C项,乙醛酸的羧基不能发生催化加氢,错误;D项,醇羟基不能与NaOH反应,错误。8.已知某有机物X的结构简式如下图所示,下列有关叙述不正确的是()A.X的化学式为C10H10O6B.X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应C.1molX分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、4mol、1molD.X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应【答案】D【解析】由结构简式可知,分子式为C10H10O6,A正确;含酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,B正确;根据X结构简式可知,C正确;根据消去反应条件可知,X不能发生消去反应,D错误。9.把转化为的方法是()A.通入足量的SO2并加热B.与足量NaOH溶液共热后,通入足量CO2C.与盐酸共热后,加入足量的NaOH溶液D.与稀硫酸共热后,加入足量的Na2CO3溶液【答案】B【解析】通入足量的SO2并加热时可以使酯在酸性条件下水解,并将羧酸钠转化为羧酸,A选项不正确;与足量NaOH溶液共热后,得到的是羧酸钠及酚钠,再通入足量二氧化碳,可以使酚钠转化为酚,B选项正确;与盐酸共热后,加入足量的NaOH溶液得到的是羧酸钠与酚钠,C选项不正确;与稀硫酸共热后,加入足量Na2CO3溶液,酚能与Na2CO3反应生成酚钠,D选项不正确。10.药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。下列说法正确的是()A.根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚B.G的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有一种C.上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、GD.A的结构简式为【答案】D【解析】根据现象及化学式,推知A为乙酸苯酚酯,B为苯酚钠,D为苯酚,F为三溴苯酚。G的符合题意条件的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2两种。二、非选择题11.互为同分异构体的有机物A、B、C的分子式均为C5H8O2,其中A为直链结构,加热时能与新制的氢氧化铜悬浊液反应,生成砖红色物质;A分子中核磁共振氢谱图中有三组峰,且峰面积之比为2∶1∶1。B为五元环酯。C的红外光谱表明其分子中存在甲基。A~I等有机物的转化关系如下:已知:烯烃在一定条件下可与卤素单质发生α-H原子的取代反应。+X2――→一定条件+HX(1)A、B的结构简式:A__________,B____________________________________。(2)C为反式结构,其结构简式为______________________________________。(3)写出下列反应的化学方程式:D→C:__________________________________________________________。G→H:___________________________________________________________。(4)写出下列反应类型:F→G____________,A→I的①__________。(5)写出F发生加聚反应生成的产物的结构简式:____________________________。(6)写出与A互为同系物的任意一种物质的结构简式:________________________。【答案】(1)OHCCH2CH2CH2CHO(2)(3)――→浓硫酸△H2O+CH3CH===CHCH2COOH2HOCH2CH2CH2COOH+O2――→Cu△2OHCCH2CH2COOH+2H2O(4)还原反应(或加成反应)氧化反应(5)(6)(其他合理答案也可)【解析】A中一定含有醛基,结合氢原子种类2∶1∶1和A中含有8个氢原子,可知A中含有两个醛基,结构为OHCCH2CH2CH2CHO,由反应条件可知I为HOOCCH2CH2CH2COOH;由D到C的反应条件及题中所给已知信息可知C中含有碳碳双键和—COOH,C中含有甲基且经过一系列反应生成直链结构I,可知C只能为CH3CH===CHCH2COOH,E为ClCH2CH===CHCH2COOH,F为HOCH2CH===CHCH2COOH,G为HOCH2CH2CH2CH2COOH,H为OHCCH2CH2CH2COOH;结合B为五元环酯可知,D为CH3CH(OH)CH2CH2COOH。12.环己烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环己烯为原料合成环醚、环酯、橡胶,其中F可以作内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。已知:①R1—CH—CH—R2――→O3,Zn/H2OR1—CHO+R2—CHO②羧酸与醇发生酯化反应,通常有不稳定的中间产物生成。例如:+C2H5OH+H2O(1)C中含有官能团的名称是________,F的结构简式是______________。(2)A的核磁共振氢谱上峰的个数为________,有机物B和I的关系为________(填字母)。A.同系物B.同分异构体C.都属于醇类D.都属于烃(3)写出反应③的化学方程式:______________________________________________________________________________________________________________________。(4)判断下列反应类型:④________,⑧__________。(5)1mol有机物B与足量CH3C18OOH在一定条件下完全反应时,生成的有机物的结构简式可能为(如有18O请标示)______________________________。【答案】(1)醛基HOCH2CH2OH(2)3C(3)+2NaOH――→醇溶液△+2NaBr+2H2O(4)加成反应(或还原反应)酯化反应(或取代反应)(5)、、【解析】(1)由信息①可推知一个碳碳双键被氧化为两个醛基,由此可以顺推出合成路线中C、D的结构简式为OHCCHO、OHCCH2CH2CHO,乙二醇是汽车防冻剂,则F的结构简式为HOCH2CH2OH,由此逆推可以证明C、D的结构推断是正确的。(5)根据乙酸与乙醇发生酯化反应的机理,先是羧基中羰基与醇分子中的羟基发生加成反应,同一个碳原子上连两个羟基不稳定,消去一分子水生成酯和水。利用该原理可知18O可能存在于酯中,也可能生成水,可能的酯结构有三种。13.(2016·北京西城模拟)铃兰醛具有甜润的香味,常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示(部分试剂和条件未注明):已知:Ⅰ.R1—CHO+R2—CH2—CHO――→NaOH溶液△+H2OⅡ.R—Cl+――→催化剂+HCl请回答:(1)由A生成B的反应类型是__________。(2)D的结构简式是__________。(3)生成E的化学方程式是___________________________________________________________________________________________________________________________。(4)F能发生银镜反应,F的结构简式是_____________________________________。(5)下列有关G的叙述,不正确的是______(填字母)。a.G分子中有4种不同化学环境的氢原子b.G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应c.1molG最多能与4molH2发生加成反应(6)由H生成铃兰醛的化学方程式是__________________________________________________________________________________________________________________。(7)F向G转化的过程中,常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。K的结构简式是________________________________________________________________________。【答案】(1)加成反应(2)(3)+CH3OH――→浓H2SO4△+H2O(4)(5)a、c(6)+O2――→Cu△+2H2O(7)
本文标题:高考理科综合化学---第12章-第3节
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