一次性使用无菌医疗用品管理制度

第九章一次性使用无菌医疗用品管理制度1、医院采购一次性无菌医疗用品，必须校验供货商的有效“三证”，购进合格产品，防止过期。医院感染管理科定期查验。2、医院感染管理科和有关管理科室应对本院一次性医疗用品的采购、储存、发放、使用和销毁等环节实施监督管理，保证产品质量合格和使用安全。3、一次性医疗用品统一由采供中心采购，使用科室不得自行购入。采供中心每次购货必须按采购制度执行，进行质量验收，订货合同、发货地点及货款汇寄账号与生产企业相一致。查验每一批号产品的检验合格证、消毒日期、出厂日期和有效期，做详细登记并保存。4、医院购入的一次性无菌医疗用品，包装上应当注明批准文号、厂名、批号、消毒方法、消毒日期和有效期，并附详细使用说明。5、一次性无菌医疗用品的储存环境应保持整洁、干燥，严格防止再污染。各科室在领取后应按用途设专柜妥善保管。6、临床科室在使用一次性无菌医疗用品前，应认真做好查对工作，凡包装破损或过期产品一律不得使用，用后负责废弃注射用品及密闭输液器的毁形。使用时若发生热源反应、感染或其它异常情况时，应立即停止使用，必须及时留取标本送检，按规定登记发生时间、种类、临床表现、处理结果；所涉及的一次性使用医疗卫生用品的生产单位、产品名称、生产日期、批号及供货单位、供货日期等，及时报告感染管理科、药剂科以及该产品采购部门。7、使用中如发生热源反应或其他异常情况，应立即停止使用并及时报告医院感染管理科和药械科，监测其消毒效果，调查原因。8、使用后的一次性医疗用品必须按医疗废物管理规定收集、暂存、转运和最终处理，禁止和生活垃圾混放，禁止重复使用。9、对骨科内固定器材的医疗器械，必须建立详细的使用记录。记录必要的产品跟踪信息，使产品具有可追溯性。器材条形码应贴在病历上。