吗啡(尿液)胶体金法检测试剂条使用说明书

吗啡(尿液)胶体金法检测试剂条使用说明书鸦片类镇痛药由多种抑制中枢神经系统的物质组成。大量服用吗啡者会产生耐受性及躯体依赖，还会导致滥用。吗啡不经代谢即可排泄，它也是可待因和海洛因的主要代谢物质。一般在吸食数天内可被检测出。本品是一种不需要任何仪器设备的尿液检测试剂，运用吗啡偶联物和尿液中可能含有的吗啡竞争结合单克隆抗体的原理。参照美国国家药物滥用研究院的标准，本品阈值定为300ng/ml。【测定原理】本品采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫色谱分析技术，运用吗啡偶联物和尿液中可能含有的吗啡竞争结合单克隆抗体的原理。试剂盒含有被事先固定于膜上测试区（T）的吗啡偶联物和被胶体金标记的抗吗啡单克隆抗体。测试时，尿样滴入试剂盒（S）孔内，尿样随之在毛细效应下向上层析。如吗啡在尿样中浓度低于300ng/ml时，胶体金抗体不能与吗啡全部结合。这样，胶体金抗体在层析过程中会被固定在膜上的吗啡偶联物结合，在测试区内（T）会出现一条紫红色条带。如果吗啡在尿样中浓度高于300ng/ml时，胶体金抗体与吗啡全部结合，从而在测试区内（T）因为竞争反应不会与吗啡偶联物结合而不出现紫红色条带。阴性尿样在检测过程中由于缺少抗体抗原竞争反应，将会在测试区内（T）出现紫红色条带。无论吗啡是否存在于尿样中，一条紫红色条带都会出现在质控区内（C）。质控区内（C）所显现的紫红色条带是判定是否有足够尿样，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。【包装组成】胶体金法检测试剂条使用说明书【检测所需设备】秒表一次性洁净尿杯【标本收集】采用一次性洁净容器收集任何时间的新鲜尿样。尿样若呈可见的混浊状，需先离心、过滤或待其沉淀后取上部清液检测。若不能及时送检，尿样标本在2℃-8℃冷藏可保存48小时。长期保存需冷冻于-20℃，忌反复冻融。【操作步骤】在进行测试前必须先完整阅读使用说明书，使用前将试剂条和尿样标本恢复至室温（20-30℃）。1.从原包装铝箔袋中取出试剂条，在1小时内应尽快地使用。2.将试剂条按箭头方向插入尿液标本中。注意：尿液液面不能超过试剂条的标记线。3.至少10秒钟后取出平放于干净平整的台面上；亦可以不取出，一直放在尿杯中直到读结果。4.等待紫红色条带的出现，测试结果应在5分钟时读取。10分钟后判定无效。【结果判定】阳性（+）：仅质控区（C）出现一条紫红色条带，在测试区（T）内无紫红色条带出现。阳性结果表明：尿液中吗啡浓度在阈值（300ng/ml)以上。阴性（-）：两条紫红色条带出现。一条位于测试区（T）内，另一条位于质控区内（C）。阴性结果表明：尿液中吗啡浓度在阈值（300ng/ml)以下。无效：质控区（C）未出现紫红色条带，表明不正确的操作过程或试剂盒已变质损坏。在任何情况下，应重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商联系。注意：测试区（T）内的紫红色条带可显现出颜色深浅的现象。但是，在规定的观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只有非常弱的色带也应判定为阴性结果。【使用限制】1.胶体金法检测试剂盒仅提供了一种初步的分析结果，必须使用第二种分析方法以确定结果。气相色谱/质谱（GC/MS色质联机）是目前较好的确认分析方法。2.胶体金法检测试剂盒仅是一种定性的筛选鉴定，不能确定吗啡在尿样中的含量。3.由于在技术上和操作上可能出现的失误，同时也由于标本中存在干扰物质，试剂结果有可能错误，请查阅在特异性中列出的能引起阳性结果的物质。4.不洁净尿，如含有漂白剂、明矾，可能在正确的分析操作方法下也会产生错误的结果。【灵敏度】美国国家药物滥用研究院推荐MOP阳性判断的阈值应为300ng/ml，本品经证明能定性检测尿样中的吗啡，阈值为300ng/ml。【特异性】下列药品在浓度高于或等于300ng/ml时显示阳性反应：单乙酰吗啡可待因二氢可待因海洛因福尔可定下列药品在浓度为100µg/ml时不引起交叉反应：蒂巴因二氢埃托菲罂粟碱那可汀哌替啶芬太尼美沙酮曲马多右丙氧芬纳洛酮纳曲酮丁丙诺菲烯丙吗啡可乐宁洛非西丁东莨菪碱益安口服液正通宁片康复新胶囊扑热息痛阿斯匹林布洛芬阿米替林丙米嗪氯丙嗪异丙嗪水合氯醛安定三唑仑阿普唑仑苯巴比妥速可眠异戊巴比妥可卡因大麻咖啡因甲基安非他命（冰毒）安非他命（苯丙胺）先锋IV黄连素乳糖普鲁卡因利多卡因麻黄碱苯丙醇胺非那西丁去痛片奥复沙星氟哌酸【存储和稳定性】原包装应储存于4—30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。切忌冷冻或在已过有效期后使用。