创新设计2015届高考化学广东专用一轮总复习配套课件第九章课时1认识有机化合物高中化

考点深度突破课时1认识有机化合物考点深度突破最新考纲1．了解有机物中碳的成键特征，了解有机化合物的同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。2.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。3.了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。4.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。5.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。考点深度突破1．按碳骨架分类(1)有机化合物化合物如CH3CH2CH3化合物脂环化合物如芳香化合物如考点一有机化合物的分类及官能团链状环状考点深度突破(2)烃脂肪烃链状烃烃如烃如CH2===CH2烃如CH≡CH烃：分子中不含苯环，而含有其他环状结构的烃如芳香烃苯如烃如烷烯炔脂环苯的同系物稠环芳香考点深度突破2．按官能团分类(1)烃的衍生物：烃分子里的被其他取代后的产物。(2)官能团：决定有机化合物特殊性质的。(3)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃CC(碳碳双键)乙烯H2C===CH2氢原子原子或原子团原子或原子团考点深度突破炔烃—C≡C—(碳碳三键)乙炔HC≡CH芳香烃苯卤代烃—X(卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇—OH(羟基)乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚(醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3考点深度突破醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3考点深度突破1．曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂，其分子式C6H6O4，结构式如图，试根据曲酸分子结构指出所含官能团的名称_________________________________。答案羟基、醚键、羰基、碳碳双键考点深度突破2.有机物属于(填序号)_____。①烯烃②芳香烃③芳香族化合物④烃的衍生物⑤多官能团有机物⑥有机高分子答案④⑤考点深度突破3．苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物之间有何关系？答案含有的烃叫芳香烃；含有且除C、H外还有其他元素(如O、Cl等)的化合物叫芳香族化合物；芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物之间的关系为。考点深度突破【示例1】(2009·安徽，8)北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是()。A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基(提示：是羰基)考点深度突破思维启迪(1)分析分子结构，判断所含官能团。(2)注意其中六元环和苯环的区别。解析从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。A选项正确。答案A考点深度突破【示例2】(2013·山东理综，10)莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是()。A．分子式为C7H6O5B．分子中含有两种官能团C．可发生加成和取代反应D．在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子考点深度突破解析根据莽草酸的结构简式可确定其分子式为：C7H10O5，需要注意不存在苯环，A错误；分子中有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，B错误；碳碳双键可以被加成，羧基、羟基可发生酯化反应，C正确；在水溶液中羧基可以电离出H＋，羟基不能发生电离，D错误。答案C考点深度突破1．下列属于酚的是________，属于醇的是________。解析酚和醇均含有官能团—OH，—OH直接连在苯环上为酚，若连在非苯环上为醇。答案④⑤①②③⑥考点深度突破2．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图所示。该物质中含有的官能团有_____________________________________________________________。解析根据图中所示结构，可以看出含有如下官能团：羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键。答案羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键考点深度突破3．(教材改编题)下列有机化合物中，有多个官能团：考点深度突破(1)可以看作醇类的是(填编号，下同)________；(2)可以看作酚类的是________；(3)可以看作羧酸类的是________；(4)可以看作酯类的是________。答案(1)BD(2)ABC(3)BCD(4)E考点深度突破(1)醇和酚的结构差别就是羟基是否直接连在苯环上，如属于醇类，则属于酚类。(2)注意碳碳双键、碳碳三键结构简式的写法，前者为“”，而不能写成“C=C”，后者为—C≡C—，而不能写成“C≡C”。考点深度突破1．有机化合物中碳原子的成键特点成键数目→每个碳原子形成个共价键|成键种类→、或三键|连接方式→或碳环考点二有机化合物的结构特点——同分异构体4单键双键碳链考点深度突破2．同系物(1)定义：相似，在分子组成上相差原子团的物质互称为同系物。(2)特点—结构相似，但并不完全相同，如CH3CH2CH3无支链与有支链是同系物。—元素相同，如CH3CH2Br与CH3CH2CH2Cl不是同系物。—类别相同，如CH2===CH2与不是同系物。结构一个或若干个CH2结构相似考点深度突破—通式相同，但符合同一通式的不一定是同系物。—分子式一定不相同，因它们的组成相差一个或若干个CH2原子团。—相对分子质量相差14nn为两种分子的碳原子数的差。(3)同系物的化学性质，物理性质呈现一定的递变规律。组成不同相似考点深度突破3．同分异构体(1)具有相同的，但具有不同的化合物互称为同分异构体。(2)特点①分子式相同，相对分子质量相同。但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体。②同分异构体的最简式相同。但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H4与C3H6(环丙烷)。③结构不同，即分子中原子的连接方式不同。同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质。分子式结构考点深度突破(3)类型碳链异构—如CH3CH2CH2CH3和官能团位置异构—如CH3—CH2—CH2—OH和官能团类别异构—如CH3—CH2—CH2—OH和CH3—CH2—O—CH3考点深度突破(4)同分异构体的书写与数目判断①书写步骤a．书写同分异构体时，首先判断该有机物是否有类别异构。b．就每一类物质，先写出碳链异构体，再写出官能团的位置异构体。c．碳链异构体按“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边”的规律书写。d．检查是否有书写重复或书写遗漏，根据“碳四价”原理检查是否有书写错误。考点深度突破②书写规律a．烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。b．具有官能团的有机物，一般书写的顺序：碳链异构→位置异构→官能团异构。c．芳香族化合物：取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。考点深度突破③常见的几种烃基的异构体数目a．—C3H7：2种，结构简式分别为：b．—C4H9：4种，结构简式分别为：c．—C5H11：8种。考点深度突破探究思考1．如图所示是几种烷烃的球棍模型，试回答下列问题：(1)A、B、C三者的关系是________。(2)A的分子式为________，C的名称为________。(3)写出C的同分异构体的结构简式：________。答案(1)同系物(2)C2H6(正)丁烷(3)考点深度突破2．将碳原子数相同的下列有机物可能互为同分异构体的连起来考点深度突破【示例3】(2013·全国新课标卷Ⅰ，12)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()。A．15种B．28种C．32种D．40种思维启迪先考虑水解后生成的不同碳原子数的羧酸和醇的组合，如1-4,2-3,3-2,4-1，再考虑各种羧酸和醇中是否存在同分异构体。考点深度突破解析分子式为C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得到的醇分别是C4H9OH(有4种)、C3H7OH(有2种)、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分别是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2种)。C4H9OH与上述酸形成的酯有4＋4＋4＋4×2＝20种；C3H7OH与上述酸形成的酯有2＋2＋2＋2×2＝10种；C2H5OH、CH3OH与上述酸形成的酯都是1＋1＋1＋1×2＝5种，以上共有40种。答案D考点深度突破【示例4】(2013·海南，18Ⅰ)下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有(双选)()。A．己烷B．己烯C．1,2-二溴丙烷D．乙酸乙酯思维启迪本题可以采用反向思维法先找出同分异构体数目不超过7个的物质。解析己烷有5种同分异构体，A错误。1,2二溴丙烷的同分异构体有1,1二溴丙烷、1,3二溴丙烷、2,2二溴丙烷3种，C错误。答案BD考点深度突破1．(2013·全国大纲，13)某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构)()。A．4种B．5种C．6种D．7种考点深度突破解析由于该有机物完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O，所以分子中C和H的原子个数比为1∶2，再结合该分子的相对分子质量可得其分子式为C3H6O。又由于是单官能团有机化合物，所以它可能的结构有：CH3CH2CHO、CH3COCH3、、、，共5种，B项正确。答案B考点深度突破2．下列各组物质不属于同分异构体的是()。A．2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B．邻氯甲苯和对氯甲苯C．2-甲基丁烷和戊烷D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析甲基丙烯酸(分子式为C4H6O2)和甲酸丙酯(分子式为C4H8O2)的分子式不同，故不互为同分异构体。答案D考点深度突破3．邻甲基苯甲酸()有多种同分异构体，其中属于酯类，且分子结构中有甲基和苯环的同分异构体有()。A．3种B．4种C．5种D．6种解析符合条件的同分异构体包括(包括间位和对位)3种，以及乙酸苯酯、苯甲酸甲酯各一种。答案C考点深度突破1．基元法：例如丁基有四种异构体，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体。2．替代法：例如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种。3．等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：同一碳原子上的氢等效；同一碳原子上的甲基氢原子等效；位于对称位置的碳原子上的氢原子等效。同分异构体数目的判断方法考点深度突破1．烷烃的命名(1)习惯命名法考点三有机物的命名考点深度突破如：CH4CH3CH2CH3CH3CH210CH3甲烷丙烷十二烷CH3CH23CH3CH3CHCH3CH2CH3CCH34正戊烷异戊烷新戊烷(2)系统命名法选主链称某烷⇨编号位定支链⇨取代基写在前⇨标位置短线连⇨不同基简到繁⇨相同基合并算考点深度突破另外，常用甲、乙、丙、丁……表示，用一、二、三、四……表示的数目，用1、2、3、4……表示所在的碳原子位次。如命名为：2,2二甲基丙烷命名为：2,5二甲基3乙基己烷主链碳原子数相同取代基取代基考点深度突破2．烯烃和炔烃的命名(1)选主链、定某烯(炔)：将含有双键或三键的最长的碳链作为主链，称为“”或“”。(2)近双(三)键，定号位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。某烯某炔考点深度突破(3)标双(三)键，合并算：用标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示或的个数。例如：1丁烯；4甲基1戊炔。阿拉伯数字双键三键考点深度突破3