高中生物-基因在染色体上与伴性遗传课件-新人教版必修2

基因在染色体上与伴性遗传原因：基因和染色体存在着明显的平行关系内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上。一、萨顿的假说研究方法:类比推理法项目基因染色体杂交形成配子、受精体细胞中数目配子中数目体细胞中来源在配子形成时成对存在成对存在含成对基因中一个含成对染色体中一条保持完整性独立性相对稳定的形态结构一个来自父方一个来自母方一个来自父方一个来自母方等位基因分离同源染色体分开非等位基因自由组合非同源染色体自由组合基因与染色体存有哪些明显的平行关系？二、基因位于染色体上的实验证据1926年发表《基因论》创立了现代遗传学的基因学说摩尔根的果蝇杂交实验1、实验的现象雌雄果蝇体细胞染色体图解常染色体：与决定性别无关的染色体。性染色体：决定性别的染色体2、理论解释XY型ZW型（如鸟类）XYX和Y同源区段Y非同源区段X非同源区段XWXW红眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY红眼（雄）XWXw红眼（雌）PF2F1配子XwXWYXWXWXW红眼（雌）XWXw红眼（雌）XWY红眼（雄）XwY白眼（雄）摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。×测交法实验验证：XwY白眼（雄）XWXw红眼（雌）×测交亲本XWXw红眼（雌）XWY红眼（雄）XwXw白眼（雌）XwY白眼（雄）配子XWXwXwY摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X）联系起来，从而证明了基因在染色体上。实验结论：三、新的疑问？人只有23对染色体，却有数以万计的基因，基因与染色体可能有这种对应关系吗？一条染色体上有很多个基因基因在染色体上呈线性排列四、孟德尔遗传规律的现代解释基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。•基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分离过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。伴性遗传红绿色盲的遗传：英国化学家道尔顿基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。红绿色盲(x染色体隐性遗传病)类型性别女性男性基因型xBxBxBxbxbxbxBYxbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。红绿色盲的遗传特点：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者3、母病子必病，女病父必病X染色体上显性基因遗传特点：如：抗维生素D佝偻病女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDYIVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图1、女性患者多于男性患者2、具有世代连续性3、父病女必病，子病母必病特点患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y遗传病：外耳道多毛症伴性遗传的应用(ZW型)用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡．这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋．1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。2．其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)遗传类型判断与分析3．再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传→显性遗传患者性别无差别常染色体上患者女多于男X染色体上(2)若该病在系谱图中隔代遗传→隐性遗传患者性别无差别常染色体上患者男多于女X染色体上【点睛】判断是否是伴性遗传的关键是：①发病情况在雌雄性别中是否一致。②是否符合伴性遗传的特点。③人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。例(2009年珠海模拟)下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是()A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．四图都可能表示白化病遗传的家系D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4A2.(广东生物)如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于()A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4B3、（2004理全国卷Ⅰ）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种遗传病的特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D分析: