《复习伴性遗传》PPT课件

伴性遗传考纲要求：伴性遗传Ⅱ高考考点：确定系谱图中遗传方式概率计算1.概念：基因位于____染色体上，遗传上总是和_________相关联的现象伴性遗传性性别概念外延染色体分类根据是否与____有关，把染色体分为____________⑴常染色体：雌性个体和雄性个体中________相同且与性别______的染色体⑵性染色体：雌性个体和雄性个体中____________，且对生物的性别起_____作用的染色体性别常染色体和性染色体形态无关形态存在明显差异决定XY型和ZW型性别决定比较类型XY型性别决定ZW型性别决定雄性XYZZ雌性XXZW典型分布人、果蝇、所有哺乳动物、很多雌雄异株的植物，如：菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫以及一些两栖类和爬行类XY染色体ⅠⅡⅢ长度：X染色体大约是Y染色体的5倍携带基因数量：X上的基因数量多于Y分区：Ⅰ：X特有区，Y上无等位基因Ⅱ：同源区:有等位基因Ⅲ：Y特有区，X上无等位基因特点：在减Ⅰ分裂的前期具有两两配对的现象，说明XY染色体是一对同源染色体伴Y染色体遗传①传男不传女②世代连续：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也③无显隐性之分典型家系图谱特点：正常色觉和红绿色盲的基因型(用b基因表示)和表现型女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲性别类型思考：人类红绿色盲的婚配方式有多少种?分别是哪些?人类红绿色盲---伴X染色体隐性遗传人类红绿色盲婚配方式3.女性正常和男性色盲XBXBXXbY4.女性携带者和男性正常XBXbXXBY5.女性携带者和男性色盲XBXbXXbY6.女性色盲和男性正常XbXbXXBY1.女性正常与男性正常XBXBXXBY2.女性色盲与男性色盲XbXbXXbY后代全正常后代全色盲写出遗传图解，并以①②为一个连续世代，③④为一个连续世代画出系谱图④女色盲男正常XbXb×XBY②女携带男正常XBXb×XBY③女携带男色盲XBXb×XbY①女正常男色盲XBXB×XbY系谱图中各图形和符号代表的含义男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字（如：1、2等）罗马数字（如：I、Ⅱ等）世代婚配亲子关系归纳人类红绿色盲的遗传特点1.计算每种婚配方式中男、女患者在后代中的比例，并思考出现此现象的原因？①XBXB×XBY→⑥XbXb×XBY→④XBXb×XBY→⑤XBXb×XbY→③XBXB×XbY→②XbXb×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男患者多于女患者【思考】为什么男患者多于女患者?【总结特点】归纳人类红绿色盲的遗传特点⑴男性的色盲基因只能来自________又只能传给________⑵在一个家系中是否每一代都患病？母亲女儿第一代和第三代患病，第二代不患病交叉遗传【总结特点】隔代遗传说出色盲基因在一个家系中的遗传路径归纳人类红绿色盲的遗传特点⑴女患者的色盲基因一定有一个来自母方，另一个来自_____，因此女儿色盲，父亲一定______⑵女患者的色盲基因一定遗传给她的______,因此女性色盲，儿子一定______父方色盲【总结特点】女性色盲男性正常儿子色盲女病，其父其子必病说出色盲基因在一个家系中的遗传路径正常和患者的基因型(用D基因表示)和表现型女性男性基因型表现型XDXD患者XDXd患者XdXd正常XdY正常XDY患者性别类型抗维生素D佝偻病---伴X染色体显性遗传显性遗传病特点：伴X染色体显性遗传1.女患者多于男患者2.世代遗传3.男病，其母其女必病典型系谱图：实例：抗维生素D佝偻病常见考点系谱图中遗传方式的确定多种遗传病的患病概率计算患病男孩和男孩患病的概率计算例5：(08广东生物)下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于_______,乙病属于_______。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴Y染色体遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病AＤ例5：(08广东生物)下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是１／２，Ⅱ-6的基因型为ａａXBY，Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅱ－８序号类型公式1患甲病概率m2患乙病概率n3只患甲病概率m－mn4只患乙病概率n－mn5同时患甲乙两病概率mn6只患一种病概率m＋n－2mn7患病概率m＋n－mn8不患病概率(1－m)(1－n)例5：(08广东生物)下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是２／３，患乙病的概率是１／８，不病的概率是７／２４患病男孩与男孩患病例2：(08广东)下图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8答案：B题型归类性别决定方式系谱图遗传方式判定方法确定基因位置的实验设计考点1：性别决定1.概念：雌雄异体生物决定性别的方式。2.方式：⑴性染色体决定：分为XY型和ZW型注意：1.雌雄同体的生物没有性染色体2.性染色体上的部分基因控制着性别3.XY染色体的遗传遵循分离定律4.XY染色体上的部分基因遗传时与性别相关性染色体：（2012江苏卷）例：下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体答案：BXY型：（07·上海）决定毛色的基因位于X染色体上，基因型为bb,BB,和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是A.雌雄各半B.全为雌猫或三雌一雄C.全为雌猫或三雄一雌D.全为雌猫或全为雄猫答案：BZW型：(11年安徽)雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色蚕基因(G)与白色蚕基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T对t，G对g为显性。(1)现有一杂交组合：ggZTZT×GGZtW，F1中结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为_1/2__，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为_3/16_(2)雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雄、雌亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明区别的特点，从F1中选择结天然绿色蚕的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。(11·福建卷)火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()。A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1答案：D其他性别决定的方式⑵由染色体数目决定性别，如蜜蜂例：蜜蜂的雄蜂由未受精的卵细胞发育而成，雌蜂是受精卵发育成的。蜜蜂的体色，褐色对黑色为显性，控制这一相对性状的基因位于常染色体上，现有褐色雄蜂与黑色蜂王（雌蜂）杂交，则F1的体色将是A.蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色B.蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色C.都是褐色D.褐色：黑色＝3：1答案：B其他性别决定的方式⑶性别分化性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如：温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20℃时发育为雌蛙，温度为30℃时发育为雄蛙。日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。考点2：遗传系谱图中遗传病类型的判断第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病和细胞质遗传(1)典型系谱图伴Y遗传判断依据：细胞质遗传判断依据：每一代所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。只要母病,子女全病；母正常,子女全正常。第二步：判断显隐性(1)典型系谱图(2)判断依据：双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。(图1)双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。(图2)第三步：确定是否是伴X染色体遗传病图1伴X隐性图2常染色体隐性图3伴X显性图4常染色体显性特别提醒：遗传系谱图判定口决父子相传为伴Y，子女同母为母系；无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子有正非伴性(父子全患伴X)；有中生无为显性，显性遗传看男患，母女有正非伴性(母女全患伴X)。类型遗传特征实例常染色体显性遗传男女患病概率相同，常代代相传并指、软骨发育不全伴X显性遗传女患者多于男患者，常代代相传，男病其母其女必病抗维生素D佝偻病常染色体隐性遗传男女患病概率相同，常隔代相传白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑伴X隐性遗传男患者多于女患者，常交叉隔代遗传，女病其父其子必病红绿色盲、血友病可判断为X染色体的显性遗传病的是可判断为X染色体的隐性遗传病的是可判断为Y染色体遗传的是可判断为常染色体遗传的是BC、EDA、F第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病(2)若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。（11·海南)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题。(1)甲遗传病的致病基因位于_____(填“X”“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“常”)染色体上。常X（11·海南)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题。(2)Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ3的基因型为________。AAXBXb或AaXBXbAaXBXb（11·海南)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_1/24____。（11·海南)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题。(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_1/8_。(5)Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是_11/36___。（2012江苏卷）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4（1）甲病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病最可能的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿。（2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。①Ⅰ－2的基因型为＿＿＿＿＿＿；Ⅱ－5的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。伴X隐性遗传常染色体隐性遗传HHXTY或HhXTYHhXTXt（2012江苏卷）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4（2）