北京赛智创业科技有限公司凝胶成像系统LANE1D软件快速使用教程

Lane1D图像分析软件使用教程凝胶电泳图像分析管理员初始密码：123456可通过网格对图像进行任意角度的调整。选择矩形区域后，点击“生成新图像”。在目标图像上点击鼠标右键，可“染料数据库”中选择染剂名称，生成伪彩色。点击“泳道分析”图标“”后再点击“泳道”，软件将自动识别泳道。可通过鼠标调整泳道的上下沿或宽度。点击“条带”后可进行条带识别，通过“寻找条带”、“最小条带高度”及“添加/删除条带”提高识别的准确度。扣除泳道背景值可选择“条带连接点”和“滤镜轮廓线”两种方式。如需计算“IOD”、“百分比”、“条带含量”等数据，就必须进行此项操作。在“标准分子量”中选择分子量标准。如数据库中没有您所需分子量标准，可在“新建”中输入并保存。“重置”后选择标准泳道，可选择单个或多个标准泳道。最后点击“自动定位”。注意：敏感度的数值变化将影响AFLP/RFLP、遗传树等的分析数据。可对两个以上的标准泳道进行分子量的倾斜校准。点击“结果”可得到分子量、IOD、百分比等数据。点击“校准”，用鼠标双击标准泳道中的条带，然后在标准曲线栏输入该条带的质量。注意：至少输入3个条带质量才能画出标准曲线。显示条带含量，再点击“行／列”中序号可得到不同泳道同分子量条带含量的对比图。可进行“１／０”的匹配分析。数据可以多种方式导出和保存。点击“遗传树分析”，选择“距离计算法”和“聚类方法”可获得多种遗传树型图点击“报告”后输入实验信息，可获得遗传树实验报告。点击“ＶＮＴＲｓ分析”，调整“重复单元大小”和“侧翼序列大小”的数值后可计算出遗传基因的频率。并可直接输出报告。点击“报告”，可获得多种实验报告格式。可对实验进行保存，便于今后查找和调用。菌落分析点击“菌落计数”图标“”，对于质量很高的图像可直接点击“全自动计数”即可。可对存在干扰因素的图像选择区域进行分析。干扰可在“滤镜”中设置参数。可直接获得数据表、统计表和分布图。点杂交分析选择需要分析的区域后点击“”图标，选择“点”，选择“查找点”，软件将查找到斑点。可根据点的大小调整直径，根据点的位置调整识别的位置。点击“校准”，用鼠标左键在图像上选择已知点,然后输入该点的质量。点击“质量/IOD”可得到各种数据。PCR密度分析点击“密度分析”图标“”，选择“定义区域”，可选择“不规则”、“魔棒”或“伪彩”等任意一种识别条带的方式。注意：可通过“颜色范围”的调整条带的识别大小。点击“强度校准”，输入已知条带的质量，可计算出其它未知条带的质量。其它功能三色融合功能：点击“图像”选择“三色合并”，然后选择所需合并的图像，最后生成右侧合并后的图像。点击“标注”图标，请输入需要加注的内容，然后点击“箭头移动”图标，将文字移动到指定位置。加注后的图像可采用“保存当前图像”进行保存。噪点消除：点击“噪点消除”图标，根据图像情况选择滤波方式和滤波直径，可消除图像中的噪点和脏点，提高图像质量。谢谢使用！地址：北京市朝阳区立水桥北里２号塞纳维拉水景花园３８０１栋邮编：１０２２１８电话：[phone]传真：[phone]Ｅ－ｍａｉｌ：[e-mail]：／／ｓａｇｅｃｒｅａｔｉｏｎ．ｃｏｍ．ｃｎ