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当前位置:首页 > 临时分类 > 2013年全国高考化学试题分类解析-——考点23--物质结构与性质(选修)
考点23物质结构与性质(选修)1.(2013·上海化学·13)X、Y、Z、W是短周期元素,X元素原子的最外层未达到8电子稳定结构,工业上通过分离液态空气获得其单质;Y元素原子最外电子层上s、p电子数相等;Z元素+2价阳离子的核外电子排布与氖原子相同;W元素原子的M层有1个未成对的p电子。下列有关这些元素性质的说法一定正确的是A.X元素的氢化物的水溶液显碱性B.Z元素的离子半径大于W元素的离子半径C.Z元素的单质在一定条件下能与X元素的单质反应D.Y元素最高价氧化物的晶体具有很高的熔点和沸点【答案】C【解析】根据题意,Z元素为Mg,Y元素原子最外电子电子排布为ns2np2,是C或Si,X为N或O,W为Al或Cl,N的氢化物的水溶液显碱性,但O的氢化物的水溶液显中性或弱酸性,A错误,Al3+的半径比Mg2+小,B错误;氮气、氧气均能与镁反应,C正确;CO2形成的晶体熔沸点低,D错误。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。【考点定位】本题考查物质结构和元素周期律。2.(2013·海南化学·19I)(6分)下列化合物中,含有非极性共价键的离子化合物是A.CaC2B.N2H4C.Na2S2D.NH4NO3[答案]AC[解析]:略。3.(2013·上海化学·4)下列变化需克服相同类型作用力的是A.碘和干冰的升华B.硅和C60的熔化C.氯化氢和氯化钾的溶解D.溴和汞的气化【答案】A【解析】A项变化客服的都是分子间力,正确,硅和C50的融化分别克服的都是共价键,分子间力,B项错误,氯化氢和氯化钾的溶解分别克服的都是共价键,离子键,C项错误,溴和汞的气化分别克服的都是分子间力金属键,D项错误,聞創沟燴鐺險爱氇谴净。4.(2013·上海化学·5)374℃、22.1Mpa以上的超临界水具有很强的溶解有机物的能力,并含有较多的H+和OH-,由此可知超临界水残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。A.显中性,pH等于7B.表现出非极性溶剂的特性C.显酸性,pH小于7D.表现出极性溶剂的特性【答案】Bks5u【解析】超临界水任然呈中性,AC项错误根据相似相容的原理可以知道B正确(有机物大多数是非极性分子)D错误。ks5u酽锕极額閉镇桧猪訣锥。5.(2013·安徽理综·7)我国科学家研制出一中催化剂,能在室温下高效催化空气中甲醛的氧化,其反应如下:HCHO+O2催化剂CO2+H2O。下列有关说法正确的是彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。A.该反应为吸热反应B.CO2分子中的化学键为非极性键C.HCHO分子中既含α键又含π键D.每生成1.8gH2O消耗2.24LO2【答案】C【解析】A、该反应在室温下可以进行,故该反应为放热反应,错误;B、二氧化碳结构为OCO,为极性键,错误;C、甲醛中,含有碳氧双键,故期中既含有键又含有键,正确;D、氧气的体积,并没有标明状况,故不一定为2.24L,错误。謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。【考点定位】以除甲醛气体为新的情境,考查了化学反应基本理论和基本概念,涉及化学反应中能量变化,分子结构、化学键以及气体的体积等相关知识。厦礴恳蹒骈時盡继價骚。6.(2013·重庆理综·12)已知:P4(s)+6Cl2(g)=4PCl3(g)ΔH=akJ·mol-1茕桢广鳓鯡选块网羈泪。P4(s)+10Cl2(g)=4PCl5(g)ΔH=bkJ·mol-1P4具有正四面体结构,PCl5中P-Cl键的键能为ckJ·mol-1,PCl3中P-Cl键的键能为1.2ckJ·mol-1鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴。下列叙述正确的是()A.P-P键的键能大于P-Cl键的键能B.可求Cl2(g)+PCl3(g)=PCl5(s)的反应热ΔHC.Cl-Cl键的键能b-a+5.6c4kJ·mol-1D.P-P键的键能为5a-3b+12c8kJ·mol-1解析:考察盖斯定律以及键能与反应热的关系。根据P4是正四面体,P4有6个P—P键,6E(P—P)+6(Cl—Cl)—12×1.2c=a,6E(P—P)+10(Cl—Cl)—20c=b,Cl2(g)+PCl3(g)=PCl5(g)△H=(bkJ·mol-1—akJ·mol-1)/4。A项,E(P—P)E(P—Cl);B项,PCl5是固态,无法计算;C项,4E(Cl—Cl)+12×1.2c—20×c=b—a,有E(Cl—Cl)=b-a+5.6c4,正确;D项,经过计算,E(P—P)=5a—3b—12c12,错误。选择C。籟丛妈羥为贍偾蛏练淨。7.(2013·四川理综化学·8)(11分)X、Y、Z、R为前四周期元素且原子序数依次增大。X的单质与氢气可以化合生成气体G,其水溶液pH7;Y单质是一种黄色晶体;R基态原子3d轨道的电子数是4s轨道电子数的3倍。Y、Z分别与钠元素可以形成化合物Q和J,J的水溶液与AgNO3溶液反应可生成不溶于稀硝酸的白色沉淀L;Z与氢元素形成的化合物与G反应生成M。預頌圣鉉儐歲龈讶骅籴。请回答下列问题:⑴M固体的晶体类型是。⑵Y基态原子的核外电子排布式是①;G分子中X原子的杂化轨道的类型是②。⑶L的悬浊液加入Q的溶液,白色沉淀转化为黑色沉淀,其原因是。⑷R的一种含氧酸根RO42-具有强氧化性,在其钠盐中加入稀硫酸,溶液变为黄色,并有无色气体产生,该反应的离子方程式是。渗釤呛俨匀谔鱉调硯錦。答案:(1)M的晶体类型,M为NH4Cl,属离子晶体;(2)Y基态原子的电子排布:1s22s22p63s23p4,G分子中X原子的杂化轨道类型为sp3杂化;铙誅卧泻噦圣骋贶頂廡。(3)AgCl悬浊液中加入Ag2S,Ksp(AgCl)Ksp(Ag2S),则溶液中的AgCl转化为Ag2S,由白色沉淀变为黑色沉淀;擁締凤袜备訊顎轮烂蔷。(4)R的含氧酸跟RO42-为FeO42-,向其钠盐溶液中加入硫酸,溶液变黄,说明生成Fe3+,并有无色气体生成,反应中Fe的化合价降低,只能是O元素的化合价升高,则无色气体比为O2,反应的离子方程式为:4FeO42-+20H+==4Fe3++3O2↑+10H2O贓熱俣阃歲匱阊邺镓騷。解析:①气体G可溶于水且水溶液呈碱性,知气体G为NH3,气体G由X的单质与H2化合得到,则X为N元素。坛摶乡囂忏蒌鍥铃氈淚。②Y的单质为黄色晶体,知Y为S元素。ks5u③R的3d轨道电子数为为4s轨道的三倍,则R为第四周期元素,4s轨道电子数为2,3d轨道为6,R原子的电子排布为1s22s22p63s23p63d64s2,则R为Fe元素。蜡變黲癟報伥铉锚鈰赘。④Z的原子序数大于Y,且能与Na化合,则X为Cl元素。⑤则Q为Na2S,J为NaCl,I为AgCl,M为NH4Cl8.(2013·安徽理综·25)(15分)X、Y、Z、W是元素周期表中原子序数依次增大的四种短周期元素,其相关信息如下表:(1)W位于元素周期表第周期第族;W的原子半径比X的(填“大”或“小”)。(2)Z的第一电离能比W的(填“大”或“小”);2XY油固态变为气态所需克服的微粒间作用力是;氢元素、X、Y的原子可共同形成多种分子,写出其中一种能形成同种分子间氢键的物质名称。買鲷鴯譖昙膚遙闫撷凄。(3)震荡下,向Z单质与盐酸反应后的无色溶液中滴加NaOH溶液直至过量,能观察到的现象是;W的单质与氢氟酸反应生成两种无色气体,该反应的化学方程式是。綾镝鯛駕櫬鹕踪韦辚糴。(4)在25°、101kpa下,已知13.5g的Z固体单质在2Y气体中完全燃烧后恢复至原状态,放热419kJ,该反应的热化学方程式是。驅踬髏彦浃绥譎饴憂锦。25【答案】(1)三NA小(2)小分子间作用力(范德华力)甲醛(甲酸)(3)先产生白色沉淀,后沉淀溶解Si+4HF=SiF4+2H2(4)2Al+3O2=Al2O3△H=-1675KJmol【解析】X的最高价氧化对应的水化物为H2XO3,可以确定X为+4价,故可能为C、Si;Y是地壳中含量最高的为O,Z、最外层电子为3s23p1,为Al;W质子数为28-14=14为Si,故综上有X、Y、Z、W分别为C、O、Al、Si。猫虿驢绘燈鮒诛髅貺庑。【考点定位】以物质结构为基础,考查原子结构、分子结构,元素周期表和元素周期律,反应热的计算及热化学方程式的书写。锹籁饗迳琐筆襖鸥娅薔。9.[化学——选修3:物质结构与性质](15分)(2013·新课标卷Ⅱ·37)前四周期原子序数依次增大的元素A,B,C,D中,A和B的价电子层中未成对电子均只有1个,平且A-和B+的电子相差为8;与B位于同一周期的C和D,它们价电子层中的未成对电子数分别为4和2,且原子序数相差为2。回答下列问题:(1)D2+的价层电子排布图为_______。(2)四种元素中第一电离最小的是________,电负性最大的是________。(填元素符号)(3)A、B和D三种元素组成的一个化合物的晶胞如图所示。①该化合物的化学式为_________;D的配位数为_______;②列式计算该晶体的密度_______g·cm-3。(4)A-、B+和C3+三种离子组成的化合物B3CA6,其中化学键的类型有_____;该化合物中存在一个复杂离子,该离子的化学式为_______,配位体是____。構氽頑黉碩饨荠龈话骛。参考答案:(1)(2)KF(3)①K2NiF4;6②39×4+59×2+19×86.02×1023×4002×1307×10—18=3.4輒峄陽檉簖疖網儂號泶。(4)离子键、配位键;[FeF6]3-;10、(2013·山东理综·32)(8分)【化学——物质结构与性质】卤族元素包括F、CL、Br等。(1)下列曲线表示卤族元素某种性质随核电荷数的变化趋势,正确的是。(2)利用“卤化硼法”可合成含B和N两种元素的功能陶瓷,右图为其晶胞结构示意图,则每个晶胞中含有B原子的个数为,该功能陶瓷的化学式为。尧侧閆繭絳闕绚勵蜆贅。(3)BCl3和NCl3中心原子的杂化方式分别为和。第一电离能介于B、N之间的第二周期元素有种。识饒鎂錕缢灩筧嚌俨淒。(4)若BCl3与XYn通过B原子与X原子间的配位键结合形成配合物,则该配合物提供孤对电子的原子是。凍鈹鋨劳臘锴痫婦胫籴。【答案】(1)a(2)2;BN(3)sp2;sp3;3(4)X【解析】(1)F无正价,b项错误;HF分子之间能形成氢键,沸点最高,c项错误;由于卤族元素的单质均属于分子晶体,随相对分子质量增大范德华力增大,因而沸点逐渐升高。恥諤銪灭萦欢煬鞏鹜錦。(2)B的原子半径比N大,因而结构示意图中大球代表B原子,利用晶胞结构很容易计算出含有2个B和2个N,化学式为BN。鯊腎鑰诎褳鉀沩懼統庫。(3)利用价层电子对互斥理论计算很容易判断出杂化方式;根据电离能的变化规律(见右图),半充满和全充满的要高,所以第一电离能介于B、N之间的第二周期元素有Be、C、O三种元素。硕癘鄴颃诌攆檸攜驤蔹。(4)B原子的所有价电子已经使用,因而提供孤对电子的原子是X。11.[化学—选修3:物质结构与性质](15分)(2013·新课标卷I·37)硅是重要的半导体材料,构成了现代电子工业的基础。回答下列问题:(1)基态Si原子中,电子占据的最高能层符号,该能层具有的原子轨道数为、电子数为。(2)硅主要以硅酸盐、等化合物的形式存在于地壳中。(3)单质硅存在与金刚石结构类似的晶体,其中原子与原子之间以相结合,其晶胞中共有8个原子,其中在面心位置贡献个原子。阌擻輳嬪諫迁择楨秘騖。(4)单质硅可通过甲硅烷(SiH4)分解反应来制备。工业上采用Mg2Si和NH4CI在液氨介质中反应制得SiH4,,该反应的化学方程式为。氬嚕躑竄贸恳彈瀘颔澩。(5)碳和硅的有关化学键键能如下所示,简要分析和解释下列有关事实:①硅与碳同族,也有系列氢化物,但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多,原因是②SiH4的稳定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是(6)在硅酸盐中,四面体(如下图(a))通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大类结构型式。图(b)为一种无限长单链结构的多硅酸根;其中Si原子的杂化形式为。Si与O的原子数之比为化学式为釷鹆資贏車贖孙滅獅赘。12.(2013·江苏化学·21A)(12分)A.[物质结构
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