药品处方调配管理制度

药品处方调配管理制度1、目的：加强处方药品的管理，确保企业处方药销售的合法性和准确性。2、依据：《药品经营质量管理规范》第81条3、适用范围：适用于本企业按处方销售的药品。4、责任：执业药师或药师对本制度的实施负责。5、内容：5.1销售处方药时，应由执业药师或药师（含药师和中药师）以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。单轨制处方药必须凭处方销售，如顾客不肯留下处方，执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上或复印存档。其他处方药，顾客可以在药师指导下购买和使用。5.2销售处方药必须凭医师开具的处方，方可调配。5.3处方所列药品不得擅自更改或代用。5.4处方药销售后要做好记录，处方保存2年备查。顾客必须取回处方的，应做好处方登记。5.5对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。相关文件：1、《处方调配销售记录》