最新医疗器械有限公司质量保证手册-程序文件

医疗器械有限公司质量保证手册(A版)文件编号：Q/BXFSC-/11/21文件分发号：受控状态：持有者(部门)：质量管理部发布日期：年月日实施日期：年月日质量手册文件目录章节号名称编号页数1.1质量手册发布令Q/BXFSC(1.1-)11.2前言Q/BXFSC(1.2-)11.3管理者代表任命书Q/BXFSC(1.3-)12.1质量方针Q/BXFSC(2.1-)13.1组织结构图Q/BXFSC(3.1-)13.2部门职责及相互关系Q/BXFSC(3.2-)13.3职责Q/BXFSC(3.3-)24.1管理评审Q/BXFSC(4.1-)14.2质量体系Q/BXFSC(4.2-)24.5文件和资料控制Q/BXFSC(4.5-)14.6产品采购Q/BXFSC(4.6-)14.8产品标识和可追溯性Q/BXFSC(4.8-)14.10检验和试验Q/BXFSC(4.10-)14.11检验、测量和试验设备Q/BXFSC(4.11-)14.12检验和试验状态Q/BXFSC(4.12-)14.13不合格品控制Q/BXFSC(4.13-)14.14纠正和预防措施Q/BXFSC(4.14-)14.15搬运、贮存、防护Q/BXFSC(4.15-)14.16质量记录的控制Q/BXFSC(4.16-)14.17质量体系的审核Q/BXFSC(4.17-)14.18培训Q/BXFSC(4.18-)14.19服务Q/BXFSC(4.19-)1医疗器械有限公司修订状态A/O文件编号Q/BXFSC(1.1)-第1.1章质量手册发布令第1页共1页质量手册发布令本手册阐述了医疗器械有限公司的质量议会和质量体系，规定了本公司实施ISO13485：2003和YY/TO287-2003质量保证体系标准的程序和要求，适用于本公司经营的产品采购、销售及服务的全过程。本手册属公司的受控文件，是本公司进行内部质量审核和外部质量考核的依据，各部门都应确保遵守本手册的规定并按手册的内容要求开展各项工作。本手册经总经理批准后生效。总经理：年月日标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期医疗器械有限公司修订状态A/O文件编号Q/BXFSC(1.2)-第1.2章前言第1页共1页1前言1.1本公司情况简介：医疗器械有限公司主要从事一、二、三、类医疗器械的经营，公司注册资金3万元，产品主要销往青岛地区。1.2手册管理1.2.1本手册是公司进行内部质量和外部质量考核的依据。1.2.2本手册由总经理签发，如需修改由总经理审批。1.2.3本手册分“受控”和“非受控”两种，受控手册在封面加盖“受控”章，注明分发号：非受控手册不加标识。1.2.4受控手册发放至本公司部门一级，非受控手册发放对象为合同要求的用户和上级主管部门。1.2.5本手册发放由管理者代表批准，办公室负责负责制、统一编号和发放，如需修改或更换，只限于在“受控”范围内进行，由办公室统一办理。1.2.6本手册持有者调离本职时，需将手册上交办公室，并办理签收手续。1.2.7本手册的更改和管理按《文件和资料控制程序》执行。标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期医疗器械有限公司修订状态A/O文件编号Q/BXFSC(1.3)-第1.3章管理者代表任命书第1页共1页管理者代表任命书今任命为本公司的管理者代表，其职责是：(1)负责组织建立、实施和保持公司的质量体系；(2)定期向总经理汇报质量体系的运行情况；(3)代表本公司负责就质量体系有关事宜与外部各方进行联络；望公司所有有关人员服从协调，共同履行质量职能，以确保质量体系有效运行。总经理：年月日标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期医疗器械有限公司修订状态A/O文件编号Q/BXFSC(2.1)-第2.1章质量方针第1页共1页公司的质量方针是：持续改进质量体系，全员参与管理，提高经营质量，增强顾客满意度。质量目标：顾客满意率达100%，顾客投诉及质量事故处理满意率达100%。标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期医疗器械有限公司修订状态A/O文件编号Q/BXFSC(3.1)-第3.1章组织结构图第1页共1页医疗器械有限公司组织结构图标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期总经理管理者代表副总经理总经理副总经理总经理办公室质管部财务部业务部仓库医疗器械有限公司修订状态A/O文件编号Q/BXFSC(3.2)-第3.2章部门职责及相互关系第1页共1页部门质量体系要求总经理管理者代表业务部办公室质管部财务部仓库管理评审+－－－－－质量体系－+－－－－文件和资料控制－－+－－产品采购－+－产品标识和可追溯性++检验和试验+检验、测量和试验设备+检验和试验状态－++不合格品控制+－++纠正和预防－－+－搬运、贮存、包装、防护++质量记录的控制－+－－内部质量审核－+－－+－培训－－－+－－服务－++说明：表中“+”代表－主管部门，“-”代表配合部门标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期医疗器械有限公司修订状态A/O文件编号Q/BXFSC(3.3)-第3.3章职责第1页共2页1职责1.1总经理a)负责组织贯彻上级的方针、政策和指令；b)负责公司质量方针和质量目标的制订、发布、实施；c)任命管理者代表；d)负责组织机构的建立、实施和保持提供所需的资源；e)负责为质量体系的建立、实施和保持提供所需的资源；f)主持管理评审，对评审中的问题采取切实有效的纠正和预防措施；g)规定所属部门人员的质量职责，并对其工作质量负责。1.2管理者代表a)按照ISO13485：2003及YY/T0287-2003标准建立文件化质量体系，并使其有效运行；b)掌握质量体系运行情况并及时向公司总经理汇报；c)协调质量体系各部门的工作，并负责质量体系的实施和完善；d)审批公司的内部质量体系的有关事宜与外部各方联络工作。1.3副总经理a)贯彻国家有关方针、政策，执行公司的质量方针，协助总经理工作，对总经理负责；b)对所分管部门的工作质量考核；审批有关工作计划和作业文件；c)负责各分管部门的资源配备，并定期向总经理汇报；d)掌握分管部门的资源配备，并根据实际情况向总经理提出资源配备的调整建议。1.4业务部长a)规定所属部门人员的质量职责，并对其工作质量负责；b)负责控制本部门的质量体系文件；c)负责采购计划的编制、实施；d)负责组织对分供方进行评审，建立合格分供方档案；e)负责产品的销售管理；f)负责销出产品的可追溯性记录的管理。1.5办公室主任a）规定所属部门人员的质量职责，并对其工作质量负责；b)负责控制本部门的质量体系文件；c)负责组织文件和资料的分类、发放、更改、存档、作废文件的回收和销毁等工作；d)负责组织质量记录的管理和存档；e）负责员工培训工作的整体安排和组织落实，做好培训记录；1.6质管部长a)规定所属部门人员的质量职责，并对其工作质量负责；负责产品的验证；b)负责检验、试验设备的管理工作；c)负责组织不合格产品的评审和出具处理意见；d)负责组织管理评审的准备工作；标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期医疗器械有限公司修订状态A/O文件编号Q/BXFSC(3.3)-第3.3章职责第2页共2页e)负责检验状态的管理工作；f)负责纠正和预防措施的管理和监督验证工作；g)负责售后服务的实施及质量事故的处理。1.7仓库保管员a)负责产品的入库、贮存、保养和出库；b)负责产品贮存过程中的标识。1.8内审员按管理者代表的要求，实施内部质量审核。1.9质检员按产品标准进行验证并签发验收报告。注：其他人员职责见程序文件。标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期医疗器械有限公司修订状态A/O文件编号Q/BXFSC(4.1)-第4.1章管理评审第1页共1页1目的和适用范围评价质量体系的有效及其对环境条件变化后的持续适应性，实现质量改进。适用于总经理对质量体系的现状和适应性的综合评价。2职责2.1总经理主持管理评审工作。2.2质管部负责组织管理层人员进行管理评审。3程序概要3.1管理评审每年12月组织一次，由总经理主持，各职能部门负责人及特邀人员参加，如遇特殊情况，由总经理决定追加管理评审。3.2管理评审计划由质管部编制，提前两周书面通知参加评审的部门和人员。3.3参加评审的人员，在收到管理评审计划后，按要求准备好须提交的有关资料。3.4管理评审以会议方式进行，质管部负责做好《会议记录》。3.5对所需整改的问题，由质管部向负责部门下达，《纠正/预防措施通知单》，责成有关部门提出纠正措施，报总经理批准后，由管理者代表组织实施，质管部跟踪验证，并将验证结果报告总经理。4相关文件《管理评审程序》标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期医疗器械有限公司修订状态A/O文件编号Q/BXFSC(4.2)-第4.2章质量体系第1页共2页1总则依据ISO13485：2003和YY/T0287-2003标准以及公司质量方针、质量目标的要求，建立并保持符合本公司特点的文件化的质量体系，以确保公司经营的产品质量符合规定要求。本要素由管理者代表归口负责。2管理者代表组织有关部门、人员按照ISO13485：2003和YY/T0287-2003标准以及公司质量方针、质量目标的要求，建立本公司的质量体系作为确保产品满足规定要求的一种手段。3质量体系文件结构本公司的质量体系文件包括以下三个层次：a)阐述本公司质量方针和目标，并描述与ISO13485：2003和YY/T0287-2003标准中的质量体系要求相对应的质量体系程序。b)质量体系程序质量体系程序描述了为实施质量体系要素所涉及到的各职能部门质量活动，用以明确规定：活动的目的；范围；职责；活动程序；相关/支持性文件、记录。c)其它质量文件其它质量文件为质量体系程序的支持性文件，包括作业性文件、表格和报告等，用以指导某个具体过程/事物形成技术性细节描述的可操作性文件。4质量体系程序4.1依据本公司实际情况，由管理者代表组织有关部门编制与ISO13485：2003和YY/T0287-2003标准要求以及公司质量方针一致的程序文件。4.2对于新增的或更改的程序文件，必须保持其与质量手册和其它相关程序文件所规定的原则和要求保持一致。5质量策划5.1为满足特定产品或合同规定的要求，本公司应针对新产品进行相应的质量策划。质量策划由管理者代表牵头，组织有关部门和人员进行。5.2质量策划a)产品策划；b)管理和作业策划；c)编制质量计划和作出质量改进的规定。5.3进行质量策划时，可考虑：a)编制质量计划，对如何应用质量体系作出规定；b)确定和配备必要的资源，包括：人员、设备、文件、标准、规程、检测手段等；标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期医疗器械有限公司修订状态A/O文件编号Q/BXFSC(4.2)-第4.2章质量体系第2页共2页c)对所有质量特性和要求明确接收标准；d)确定适当的验证；e)确定和准备质量记录。标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期医疗器械有限公司修订状态A/O文件编号Q/BXFSC(4.5)-第4.5章文件和资料控制第1页共1页1目的和适用范围对与质量体系有关的文件和资料进行控制，确保各相关场所使用有效的文件。适用于与质量体系有关的文件和资料的控制。2职责2.1办公室负责质量手册、程序文件及其它相关的管理性文件的发放、更改控制和管理。2.2各有关部门负责本部门的专用文件及资料的编制和管理。3程序概要3.1文件、资料分为如下几类：a)质量手册、程序文件及其他管理性文件；b）技术文件、各部门的专用文件；c）与质量有关的行政性文件；d）与本公司有关的法规、标准；e)各种合法证照、人员资格证明、档案、房屋租赁合同或产权证明等资料。3.2本公司文件分受控和非受控两种，受控文件须加盖受控标识。3.3文件的编写与审批3.3.1质量手册、程序文件由管理者代表组织相关部门编写，质量手册交管理者审核，总经理批准；程序文件交管理者代表批准。3.3.2各部门的专用文件，由本部门组织编写，经部门负责人批准后，在本部门内使用。3.3.3与本公司有关的法规、标准由总经理审批其适宜性，办公室负责查新，以避免使用失效文件。3.4文件的发