高三化学复习有机化学试题

高二化学有机合成练习题1．（8分）（06江苏）香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯Ａ，其分子式为Ｃ9Ｈ6Ｏ2，该芳香内酯Ａ经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。提示：①ＣＨ3ＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＣＨ3ＣＨ3ＣＯＯＨ＋ＣＨ3ＣＨ2ＣＯＯＨ②Ｒ－ＣＨ＝ＣＨ2Ｒ－ＣＨ2－ＣＨ2－Ｂｒ请回答下列问题：（1）写出化合物Ｃ的结构简式。（2）化合物Ｄ有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有种。（3）在上述转化过程中，反应步骤Ｂ→Ｃ的目的是。(4)请设计合理方案从合成（用反应流程图表示，并注明反应条件）。例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为：ＣＨ3ＣＨ2ＯＨＣＨ2＝ＣＨ22.（12分）（06天津）碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（Ｒ－Ｏ－Ｒ‘）：Ｒ－Ｘ＋Ｒ‘ＯＨＲ－Ｏ－Ｒ‘+HX化合物Ａ经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：KOH室温CHCOOHCH3ClCH2CH2OCO浓H2SO4170℃高温高压催化剂nCH2CH21）KMnO42)H2OＨＢｒ过氧化物Ｃ9Ｈ6Ｏ2Ｃ9Ｈ8Ｏ3Ｃ10Ｈ10Ｏ3水解ＣＨ3Ｉ1）KMnO4、H+2）H2OCOOHCOOHOCH3COOHCOOHOHHI乙二酸请回答下列问题：（1）1ｍｏｌＡ和1ｍｏｌＨ2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Ｙ，Ｙ中碳元素的质量分数约为65％，则Ｙ的分子式为Ａ分子中所含官能团的名称是，Ａ的结构简式为。（2）第①②步反应类型分别为①②。（3）化合物Ｂ具有的化学性质（填写字母代号）是ａ可发生氧化反应ｂ强酸或强碱条件下均可发生消去反应ｃ可发生酯化反应ｄ催化条件下可发生加聚反应（4）写出Ｃ、Ｄ和Ｅ的结构简式：Ｃ，Ｄ和Ｅ。（5）写出化合物Ｃ与ＮａＯＨ水溶液反应的化学方程式：。（6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：。3．（10分）已知：①卤代烃在一定条件下可以和金属反应，生成烃基金属有机化合物，该有机化合物又能与含羰基（）的化合物反应生成醇，其过程可表示如下：25222()/1111CHORCHOHOHRBrMgRMgBrRCHOMgBrRCHOH（－R1、、－R2表示烃基）②有机酸和PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：RCOOHPCl3RCOCl③苯在AlCl3催化下能与酰卤作用生成含羰基的化合物：R-C-Cl‖OAlCl3-C-RO‖科学研究发现，有机物X、Y在医学、化工等方面具有重要的作用，其分子式均为C10H14O，都能与钠反应放出氢气，并均可经上述反应合成，但X、Y又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。X与浓硫酸加热可得到M和M'，而Y与浓硫酸加热得到N和N'。M、N分子中含有两个甲基，而M'和N'分子中含有一个甲基。下列是以最基础的石油产品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)及无机试剂为原料合成X的路线：其中C溶液能发生银镜发应。请回答下列问题:（1）上述反应中属于加成反应的是____________________（填写序号）（2）写出C、Y的结构简式：C_______________________Y___________________________CO‖R2｜CH2=CH2HBr①②Mg(C2H5)2OACBD③EPCl3④GF，⑤AlCl3CCH3CH2CH3OMgBr⑦H2O/H+X⑥[O][O]△R2｜（3）写出X与浓硫酸加热得到M的化学反应方程式_______________________________________过程⑤中物质E+F→G的化学反应方程式_____________________________________________4．（98全国）（6分）请认真阅读下列3个反应：利用这些反应，按以下步骤可以从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。请写出A、B、C、D的结构简式。5．（10分）2005年的诺贝尔化学奖颁给在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。烯烃复分解是指在催化条件下实现C=C双键断裂两边基团换位的反应。如图表示两个丙烯分子进行烯烃换位，生成两个新的烯烃分子：2—丁烯和乙烯。现以丙烯为原料，可以分别合成重要的化工原料I和G，I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品，如环酯J；（1）反应①的类型：____________反应；G的结构简式：______________；（2）反应②的化学方程式是___________________________________________；（3）反应④中C与HCl气体在一定条件只发生加成反应，反应④和⑤不能调换的原因是___________________________________，E的结构简式：_____________；（4）反应⑨的化学方程式：___________________________________________。6．(10分)已知：R—CH2—C—CH2—R’O已知：A的结构简式为：CH3—CH(OH)—CH2—COOH，现将A进行如下反应，B不能发生银镜反应，D是食醋的主要成分，F中含有甲基，并且可以使溴水褪色。(1)写出C、E的结构简式：C__________、E_______；(2)反应①和②的反应类型：①____________反应、②____________反应；(3)写出下列化学方程式：②F→G：_________________________________________________；③A→H：_________________________________________________；一定条件氧化bR—CH2—COOH+R’—COOHR—COOH+R’—CH2—COOHabABHCOOHCDEFG(C4H6O2)nH(C8H12O4)I(C4H6O2)n＋高分子化合物高分子化合物一定条件一定条件氧化Cu、△氧化浓H2SO4、△反应①＋浓H2SO4、△两分子A酯化反应一定条件反应②环酯有机合成练习题参考答案1．（8分）（1）OCH3CHCHCOOH（2）9种（3）保护酚羟基，使之不被氧化（4）CHCOOHCH3ClCHCOONaCH2COOHCH2CH2BrCH2CH2OHCOONaCH2CH2OCO2．（12分）（1）Ｃ4Ｈ10Ｏ；羟基碳碳双键ＣＨ2＝ＣＨＣＨ2ＣＨ2－ＯＨ（2）加成取代（3）ａｂｃ3．（10分，每空2分）（1）①⑥（共2分，写对1个给1分，错1个扣1分，扣完为止）（2）C：CH3CHOY：(3)HCl+CH3OCAlCl3+ClOCCH3ＮａＯＨ／醇△ＮａＯＨ／Ｈ2Ｏ浓H2SO4△ＨＢｒ过氧化物COHCH3CH2CH3浓H2SO4△CCH3CHCH3H2O+OH4．（6分）（各1分，共3分）（3分）5．（10分）⑴取代反应（1分）；HOOCCH=CHCOOH（2分）⑵（2分）⑶保护A分子中C＝C不被氧化（1分）；CH2CHCOOHCOOHCl（2分）（4）BrCH2CH2Br+2H2OHCH2CH2H+2HBr（2分）6．（10分，方程式每个2分）（1）C：HOOC—CH2—COOH（2分）、E：HOOC—COOH（2分）、（2）消去，缩聚（各1分，共2分，答聚合、酯化也给分）（3）②③一定条件