伴性遗传--

在一个圣诞节前夕，道尔顿给他的妈妈买了一双“棕灰色”的袜了做为圣诞节礼物。当妈妈看到袜子时，觉得颜色过于鲜艳，就说：“你买双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？”圣诞节快乐！疑惑不解的道尔顿拿着袜子又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。色盲症的发现：道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。人类红绿色盲症：（道尔顿症）色盲症的发现者：英国化学家道尔顿症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。J.Dalton1766--1844红绿色盲检查图有两个驼峰的骆驼58恭喜你，你的色觉正常！•据统计:我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉色盲给我们日常生活带来的不便：如不能考取驾照等。色盲与生活:概念：基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传类型伴X隐性遗传伴X显性遗传伴性遗传的概念及类型如：抗维生素D佝偻病如：果蝇的眼色遗传、红绿色盲、血友病等如：外耳廓多毛症（一）.红绿色盲症的遗传分析（分析课本：Ｐ３４，资料分析）◇红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,即：Xb◇红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XB◇Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因.遗传性质：一、伴X隐性遗传XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：人类红绿色盲的几种遗传方式•（1）正常女性纯合子×男性红绿色盲•（2）女性携带者×正常男性•（3）女性红绿色盲×正常男性•（4）女性携带者×男性红绿色盲亲代女性正常×男性色盲PXBXBXbYXBXBXb女性携带者男性正常•（1）正常女性纯合子×男性色盲特点：男患者的女儿为携带者。“男正，母女正”XBYXbY配子F1XXBBXYB女性携带者×正常男性亲代XXXBbXYB配子BXbY子代XXBbXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1BXBY•（2）女性携带者×正常男性特点：男患者的母亲和女儿为携带者XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1女性色盲男性正常ו（3）女性红绿色盲×正常男性特点：母患子必患正常男性的女儿一定正常，简记为“男正女必正”。XBXbXbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性患者ו（4）女性携带者×男性红绿色盲特点：女患父必患（二）、血友病：血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh男性患者：XhY一、伴X隐性遗传因为男性只含一个致病基因(XbY)即患病，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出现几率？7%×7%=0﹒49%（约等于0.5%）已知：色盲男性占人口总数7%XbXb%==7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？2、通常为交叉遗传(隔代遗传)XbYXXBBXBXbXYBXXXYXXBBBbBXBY红绿色盲遗传家族系谱图XbY色盲典型遗传过程是：外公－女儿－外孙。XbXbXbYXbYXbXbXbY3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）正常男性的母亲和女儿一定正常伴X隐性遗传病的特点：1.患者男多女少2.通常为交叉遗传(隔代遗传)典型遗传过程是：外公－女儿－外孙。3.母患子必患，女患父必患（比如：女性色盲，她的父亲和儿子都色盲）4、“男正，母女正”正常男性的母亲和女儿一定正常。5、男患者的母亲和女儿为携带者例子：红绿色盲血友病抗维生素D佝偻病是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O或X型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。二、伴X显性遗传抗VD佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY抗维生素Ｄ佝偻病特点：1.女性多于男性2.具有世代连续性3.父患女必患，子患母必患XdYXdXdXdYXdYXDYXdYXdXdXDXdXDXdXDYXDXdXdYXDXd1、患者中女多男少，但部分女性患者病症较轻。2、具有连续遗传（代代有患者）现象。3、“子患母必患、父患女必患”（男患者的母亲和女儿一定是患者）4、正常女性的父亲和儿子一定正常，简记为：“女正，父子正”。5、患者的父母至少有一方患病。伴X显性遗传特点：例子：抗维生素Ｄ佝偻病外耳道多毛症三、伴Y遗传病：伴Y染色体遗传病的特点：患者全为男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y遗传病（外耳道多毛症)特点：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，患者全为男性。②“父传子，子传孙，传男不传女”。具有世代连续性(致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子)，也称为限雄遗传。伴Y染色体遗传特点：1.指导生产实践2.指导人类的优生优育四.伴性遗传在实践中的应用芦花鸡非芦花鸡【蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型】芦花鸡的性别决定：1.指导生产实践（1）.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的ZZ型性染色体，雌性:异型的ZW型性染色体。（2）.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛则为：Zb芦花鸡的性别决定：芦花非芦花亲代配子F1子代ZBW（雌）×ZbZb(雄)ZbZBWZbW（雌）ZBZb（雄）芦花非芦花这里F1芦花为公鸡，非芦花为母鸡。对于早期小鸡可以通过羽毛特征辨别雌雄，从而达到多养母鸡多生蛋的目的。有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？2.遗传咨询：XhXhXHY女性血友病配子:XhXHYXHXhXhY子代:亲代:正常男子为伴X隐性遗传病女孩表现正常男孩患病由此看来，应建议他们生女孩有利于指导人类的优生优育小结：一.红绿色盲症的遗传分析1.遗传性质：伴X隐2.传递特点:患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二.抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析1.遗传性质：伴X显2.传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；三.外耳道多毛症1.遗传性质：伴Y2.遗传特点：患者全是男性；父传子，子传孙。常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y五种遗传病：人类遗传病的解题步骤：•（一）先确定是否为伴Y遗传•1、若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。•2、若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。□■○■○○■■■○○○□□伴Y遗传（二）确定是否为母系遗传•1、若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传（细胞质遗传）。•2、若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。□□■○■■■○○□□●●●母系遗传（三）确定是显性遗传病还是隐性遗传病•1、无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病（无中生有为隐性）。•2、有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（有中生无为显性）。○□■■■●隐性遗传病显性遗传病□○■○⊙（四）确定是常染色体遗传还是伴X遗传•1、在已确定是隐性遗传的系谱中•（1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。•（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。○■■■●□○●□○○□■■常染色体隐性遗传伴X隐性遗传（与性别有关）•2、在已确定是显性遗传的系谱中•（1）若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。•（2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。○■○●■□●●■○●□□●常染色体显性遗传伴X显性遗传（与性别有关）代代连续为显性（五）遗传系谱图判定口诀（1）代代连续为显性，不连续（隔代）为隐性。（2）“无中生有”为隐性，“有中生无”为显性。（3）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（4）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。（5）父子相传为伴Y，子女表现同母为母系；蜜蜂的孤雌生殖一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是?A．aabb×ABB．AaBb×AbC．aaBB×AbD．AABB×ab答案:C2.雌杂合型1.雄杂合型①XY型:人、果蝇等②XO型:蝗虫、蟑螂、蟋蟀等某动物具有两条不同的性染色体Z和W，雌性产生两种卵子，雄性产生一种精子。蛾类、蝶类，鸡鸭等鸟类、两栖类、爬行类及某些鱼类性别的决定方式:♀:XX，♂:XY♀：ZW♂：ZZ♀：XX♂：X