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1目录第一章优秀QC员的基本条件一、QC员的工作与职责二、QC员应具备的才能三、QC员的工作内容第二章品质检验一、检验的种类二、可靠性试验三、工序质量控制第三章检验作业管理一、来料检验(IQC)管理二、制程检验(IPQC)管理三、最终检验(FQC)管理四、出货检验(OQC)管理五、不合格品管理第四章计测器管理一、计测器调整二、计测器使用三、计测器校准第五章品质技能一、认识材料的品质持性二、认识产品品质的缺陷三、计测器的操作方法四、计则器的内校程序第六章品管器制度制定一、供料厂商管理制度二、进料检验制度三、制程检验制度2四、线上检验制度五、出货检验制度六、品质稽核制度七、品质工程管理制度八、现场改善管理制度九、品质信息反馈作业规定3第一章优秀QC员的基本条件一、QC员的工作与职责1、QC员的工作(1)、产品的品质管理①、维护产品的安全。②、来料检查,制程检查,成品检查的实施和记录。③、仪器的校正和管理(2)、工艺的品质管理①、品质保证系统的推动②、推行降低品质不良的活动。(3)、品质信息管理:①、处理和转达公司内部品质不良的信息。②、处理和转达顾客投诉的信息。③、处理和转达公司外部品质不良的信息。QC员的职责:(1)、品质检验准备:①、制定检验标准和规定。②、确定物料,半成品,成品的品质检测标准。③、确定从设计→生产完成过程中的品质控制点。④、设计品质控制需要的表单。(2)、品质检验:①、理解及应用各类型的检验②、实施来料检验。③、实施制程检验。④、实施最终检验。⑤、做好检验记录及日报表。⑥、统计检验结果⑦、对不合格品进行有效的控制。(3)、仪器管理:①、仪器的配备。②、仪器管理。③、仪器校准。④、仪器操作培训。(4)、提升品管技能:4①、认识各种物料的特性。②、认识质量的缺陷。二、QC员应具备的才能:1、具备品质相关的知识:QC员为了能胜任现在的工作,或承担未来新职位的工作,都必须具备多方面的知识,如各种检验作业,品质稽核,仪器管理及各种材料的特性、加工技术、用途……等。2、熟知岗位相关的知识:QC员必须遵循公司的品质方针,工作规则,作业基准,安全要求,职务职能才能准确的履行岗位,同时对国际标准,国家标准,行业标准,都要充分理解才能胜任工作。3、活用品质改善的知识:将现有的工作流程详细分解,研讨除去不必要的环节,重新组合必要的环节,形成一个流程,利用现有的人力、设备、材料、技术等资源,进而使工作更快速,更流畅,更简单,更省钱。改善知识是衡量QC员能力最主要的指标,公司设立QC部及QC员的目的,是希望QC员能不断改善和提高公司产品品质,从而争取客户,取得市场。4、具有指导能力的知识:对你服务的对象,经常指导他,训练他,使他胜任工作,不会产生不良。(1)、把工作标准化。(2)、把握对象的水平和需求。(3)、依现行的标准当成教材。(4)、他做,你看。(5)、评测他做的结果。(6)、再教育,再做,你再看,如此直到会为止。5、处理人际关系的知识:QC工作要经常靠沟通,协调出一个责任归属和提出对策,才能完成一项工作,因此,人与人之间,部门与部门之间的和谐,显得持别重要,如果QC员能掌握这方面的技能,那么你将是一位优秀的QC员。三、QC员的工作内容:1、新产品投产前应准备的检验计划。(1)、检验计划的内容:①、检验流程图。②、检验用质量缺陷分级表。③、检验作业指导书。④、仪器的配置。5⑤、人员调配,培训,岗位资格认定。⑥、其他特殊事项。(2)、编制检验计划:①、先要熟悉与掌握产品的技术标准,图样及有关设计,工艺,技术文件。②、掌握产品工艺方案和流程。③、确认控制点的质量特性。④、确认质量特性的要求。如图样,工艺,质量判定标准。⑤、确认特殊检测项目的检验方法,条件,标准……。⑥、了解厂内现有的控制水平,如设备,人力素质,操作水平,判断能力……。⑦、计划编制时先选择适合的负责人员,明确工作进度。2、检验状态的标识:(1)、捡验状态标识的功能:以标识来区分待检,检验中,合格,不合格……等物料,半成品,成品的异动状态,从而保证原材料,外购件,库存件,半成品,成品的使用,转序,组装,发运,交付。(2)、检验状态的分类:①、待验。②、检验合格。③、检验不合格。④、检验后待决定。(3)、检验状态标识方法:①、标签/标牌。②、标记(有颜色的)③、印章。④、流转单/随工单。⑤、区域划分。⑥、容器区分(如红色箱,绿色箱,黄色箱)⑦、采用记录的方式……。3、产品品质追溯:(1)、可追溯性涉及到:6①、原材料,零配件的来源(供应商)②、加工过程的工序,加工标准,检验标准,日期,批量,批号……。③、产品在市场的分布。(2)、可要追溯性涵盖范围。①、FQC影响较大的产品。②、容易出现质量问题的产品。③、采用新材料,新技术,新结构的产品。④、易然易爆,有毒的产品。⑤、易造成事故,会有重大经济损失的产品。⑥、合同有规定的产品。⑦、试生产的产品(样品/小批量试产)。(3)、可追溯性管理:①、明确追溯性的内容。如产品名称型号、规格、追溯时效(起点终点),追溯范围,标识及记录方式。②、标识唯一性:应采用唯一性标识来识别产品个体或批次。③、记录唯一性:通过详细的记录材料品质,产品过程,人员状态,运输条件一旦发生问题,可以迅速查明原因,采取相应措施。4、尽可能不用“特采”。(1)、可特采的情况。①、在制造/生产过程中很容易剔除的不良。②、有轻微或次要缺陷,但不会造成功能影响,或不在产品表面位置。③、有严重,危害安全的缺陷,对产品功能有重大影响,但可以通过全检后使用。(2)、不可特采的情况:①、规格完全不符。②、有严重缺陷,在后续工序中不易发现,不易剔除的。③、产品关键性原料。④、有过类似缺陷或客户投诉过的来料。⑤、来料中存在着多种主要缺陷。5、活用QC工程表降低不良:7(1)、QC工程表的作用:①、现场作业管理:可根据QC工程表的工程顺序,管理项目,品质特性等来管理作业,是否依表操作。②、工序内检查的管理:工序的检查可依QC工程表的检查基准来进行检查。③、生产技术水平:能比较出目标品质与实际品质的差异,明膫生产技术水平。④、教育操作员的:要依QC工程表内的品质基准来要求操作员,教育操作员。⑤、品质不良时的对策:从实际的品质不良内容中,得到异常处理方法,及时对策,达到目标品质的要求。(2)、QC工程表的栏位:①、工序号:编入工序顺序及工序名称。②、管理点:管理项目和品质特性。③、管理方法:时间,试验方法,计测器,管理方式,检查方法,规格,制造基准。④、标准时间。⑤、异常处理方法。⑥、文件修订内容。(3)、使用QC工程表的要点:①、作为确保品质保证系统的基本文件。②、作为作业标准(作业指导书)编订的依据。③、作为现场作业的依据。④、作为品质不良发生时处理异常的依据。⑤、作为现场改善的参考资料。8第二章品质检验一、检验的种类:1、全数检验:(1)、定义:对提交的检验批量中,100%的逐个检查,来判断合格与不合格,简称为全验。(2)、适用范围:①、当生产能力无法保证预定的质量水平,应全检。②、当批量产品,不合格率太大时,应全检。③、若错检/漏检会造成重大损害时,应全检。④、检验效果高于检验费时,应全检。2、抽样检验:(1)、定义:对提交检验的批量中,随机抽取一部份样本,对样本100%的逐个检查,根据检查结果来判断该批量合格与不合格,简称为抽捡。(2)、适用范围:①、批量较大时。②、检验项目较多时。③、检验需要破坏性试验时。④、检验费或检验工时高。(3)、特点:①、要先确定抽样计划,检验结果要与判定准则作比较。②、抽样检验含有错判风险率。③、抽样数作为批量的代表数。④、应有明确的判定准则和抽样捡验程序。⑤、应认识到有风险,合格批量中可能存在有不合格品,但合格品会占有绝大多数。3、例行检验与确认检验:(1)、定义:①、例行检验:生产的最后阶段,进行100%全检,经检验后,除包装贴标签外,不再进一步加工,都用在FQC。②、确认检验:在例行检验后,从合格品中随机抽样,依产品规范进行检验,都用在巡检或OQC。(2)、相关规定:①、应把例行检验与确认检验纳入品质保证系统中。9②、检验程序应含检验项目,内容,方法,判定标准等。(3)、逐批检验与周期检验:①、批和批量的定义:。批:为了实施抽样检验,而汇聚起来的产品称为批量。。批量:提交检验的一批产品的总数称为批量。②、逐批检验:对生产过程中产出的产品,逐批进行检验,适用于连续批的检验。③、周期检验:按规定的时间间隔从逐批检验合格后的某批中抽样进行检验,适用于稳定生产过程的检查。5、理化检验与感官检验:(1)、理化检验:理化检验是应用物理或化学方法,通过工具,仪器设备进行检验,通常能测得检验项目的具体数值,精度高,人为误差小。(2)、感官检验:依靠人的感觉对质量特性做出判断,如产品形状,颜色,气味,伤痕、污损、锈蚀和老化程度。判定基准,不易用数字表示,易受检验者的情绪状态如错觉,时空误差,疲劳程度,训练效果,心理状态,生理差异等影响。感官检验多依靠检验者的经验,且波动较大,但由于理化检验技术和设备的限制,及质量问题的多样性,感官检验才是质量检验的重要工具。6、自检、互检、专检:(1)、自检操作员:由操作员依规定对自己所做的工件进行检验多用于生产过程控制。(2)、互检:①、由操作员之间互相对加工品,零配件、完成品相互检验。②、互检的形式可以多样性,有QC员对操作员抽检也可以由/下工序检验上工序,或是操作员交接检验。(3)、专检:以设置的专职检验员对产品,零配件及完成品进行检验。二、可靠性试验:。可靠性定义:产品在一定的时间内,一定的环境条件下,仍然能发挥产品的功能。。可靠性试验:模拟产品在运输中或使用中所可能出现的恶劣环境,来判断产品的功能是否依然存在。1、可靠性试验的分类:(1)、以试验目的来分:改善型试验、选别型试验、确认型试验。(2)、以试验技术来分:①、性能或功能试验。②、环境适应力筛选。10③、寿命或可靠度试验。④、加速或加严试验。(3)、以试验结果来分:①、定性试验:若过去的经验或资料不易判断,必须在很短时间内找出产品的弱点,来确认品质程度时,所做的可靠性试验。②、定量试验:根据可靠性试验所得到的结果,直接推测产品的可靠性,如寿命试验,耐久试验……。(4)、以产品开发程序来分:①、发展试验:如工程发展试验,功能发展试验。②、鉴定试验:如功能鉴定试验,环境鉴定试验。③、接收试验:如功能接收试验,环境查证试验。(5)、以产品组合层次来分:①、零件试验:如进料例试,零件鉴定,零件可靠度筛选。②、组件试验:如制程环境适应力试验,制程功能试验。③、产品试验:如出厂验收试验,环境接收试验,可靠度鉴定试验。2、可靠性试验的管理方法:(1)、组织:应设置专门的试验组或试验课来进行可靠性试验,其结果应做成试验报告。(2)、试验周期:原则上,每种产品每周进行一次全项目试验。(3)、试验后样本处理:试验后样本应报废处理。(4)、发现不良时的处置方法:当可靠性试验发现不良时,再做一次试验,其不良状况与第一次相同时,应立即停工,寻找问题发生的原因,解决后才可继续生产。三、工序质量控制:1、什么是工序:工序是指产品,零配件制造过程的基本环节,在这指的是加工工序,也就是产品零配件发生物理或化学变化的工序。2、影响工序质量的因素:(1)、Man(人)①、造成人为疏忽(错误)的因素。。没有质量意识。。粗心大意。。没有责任感。。不遵守操作规范。。操作技术不熟练。11②、防范方法:。加强质量意识教育,建立质量责任制。。要求操作员遵守操作规范操作。。加强自检和首件检验工作。。采用先进的自动化设备。(2)、Machine(机器)①、机器影响质量的因素。。机器的精度不足。。配合件的间隙。。定位装置准确度不足。②、消除方法:。定期检测设备的精度。。采用首件检验来确认工艺装备,技术参数的准确度。。尽量采用定位装置,减少因调整而造成的失误。(3)、Method(材料)。加强材料检验。。提高毛胚的精度。。合理安排加工工序。(4)、METHOD(技术)①、造成异常因素:。没有严格要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