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中华人民共和国国家环境保护标准HJ599-2011代替GB/T13903-92水质梯恩梯的测定N-氯代十六烷基吡啶—亚硫酸钠分光光度法Waterquality-DeterminationofTNT-N-cetylpridiniumchloride-sodiumsulfiteSpectrophotometricmethod本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2011-02-10发布2011-06-01实施环境保护部发布目次前言..............................................................................................................................................II1适用范围....................................................................................................................................12方法原理....................................................................................................................................13干扰和消除................................................................................................................................14试剂和材料................................................................................................................................15仪器和设备................................................................................................................................26样品............................................................................................................................................27分析步骤....................................................................................................................................28结果计算与表示........................................................................................................................39精密度和准确度........................................................................................................................310质量保证和质量控制..............................................................................................................311废物处理..................................................................................................................................312注意事项..................................................................................................................................3前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,保护环境,保障人体健康,规范水中梯恩梯的测定方法,制定本标准。本标准规定了测定中梯恩梯的N-氯代十六烷基吡啶—亚硫酸钠分光光度法。本标准是对《水质梯恩梯的测定分光光度法》(GB/T13903-92)的修订。本标准首次发布于1992年,原标准起草单位:太原市江阳化工厂。本标准为第一次修订。主要修订内容如下:——标准名称修改为《水质梯恩梯的测定N-氯代十六烷基吡啶—亚硫酸钠分光光度法》;——增加了干扰和消除条款;——增加了空白试验内容;——增加了质量保证和质量控制规定;——增加了废物处理和注意事项条款。自本标准实施之日起,原国家环境保护局1992年12月2日批准、发布的国家环境保护标准《水质梯恩梯的测定分光光度法》(GB/T13903-92)废止。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位:北京中兵北方环境科技发展有限责任公司、中国兵器工业集团公司和辽阳庆阳特种化工有限公司。本标准环境保护部2011年2月10日批准。本标准自2011年6月1日起实施。本标准由环境保护部解释。水质梯恩梯的测定N-氯代十六烷基吡啶—亚硫酸钠分光光度法1适用范围本标准规定了测定水中梯恩梯的N-氯代十六烷基吡啶—亚硫酸钠分光光度法。本标准适用于弹药装药工业废水中梯恩梯的测定。使用30mm比色皿时,方法检出限为0.05mg/L,测定范围为0.2mg/L~4mg/L。对于梯恩梯浓度高于方法测定上限的样品,可适当稀释后进行测定。2方法原理样品中的梯恩梯与亚硫酸钠发生加成反应,经N-氯代十六烷基吡啶增敏作用,生成红色络合物,在波长466nm处测量吸光度。在一定浓度范围内,梯恩梯浓度与吸光度值符合朗伯-比尔定律。3干扰和消除当废水有一定色度时,会对测定产生干扰。通过采集10.0ml样品稀释至25.0ml,作为样品空白,不加任何试剂直接测量吸光度。由样品的吸光度减去样品空白的吸光度,然后进行计算,以消除色度对测定的影响。4试剂和材料除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。4.1浓盐酸:ρ(HCl)=1.19g/ml。4.2盐酸溶液:1+1。4.3浓氨水:ρ(NH4OH)=0.91g/ml。4.4氨水溶液:1+1。4.5乙醚:ρ(C2H5OC2H5)=0.71g/ml。4.6无水乙醇:ρ(C2H5OH)=0.79g/ml。4.7亚硫酸钠溶液:ρ(Na2SO3)=0.1g/ml称取10.0g无水亚硫酸钠溶于适量水中,溶解后转移至100ml容量瓶中,加水至标线,混匀。此溶液有效期为3d。4.8N-氯代十六烷基吡啶溶液:ρ[C6H5N(CH2)15CH3Cl·H2O]=2.5g/L称取0.500g氯代十六烷基吡啶溶于适量水中,溶解后转移至200ml容量瓶中,加水至标线,混匀。此溶液贮存在棕色玻璃磨口瓶中,常温下可稳定保存30d。4.9梯恩梯(TNT):2,4,6-三硝基甲苯[CH3C6H2(NO2)3]称取1.0g梯恩梯(工业品)置于小烧杯中,用10ml无水乙醇(4.6)溶解,用中速定量滤纸过滤,将滤液放入通风厨中避光自然干燥。二次重结晶,备用。4.10梯恩梯标准贮备液:ρ(TNT)=50.0mg/L称取0.0500g梯恩梯(4.9)于1000ml烧杯中,加入预热至70℃的水约800ml,置于75℃~79℃的恒温水浴中,边加热边搅拌,直至完全溶解。取出,冷却至室温后转移至1000ml棕色容量瓶中,加水至标线,混匀。此溶液在2℃~5℃下避光保存,有效期为30d。或购买市售有证标准物质。4.11梯恩梯标准使用液:ρ(TNT)=10.0mg/L量取50.0ml梯恩梯标准贮备液(4.10)于250ml棕色容量瓶中,加水至标线,混匀。临用时现配。5仪器和设备5.1可见分光光度计:具30mm比色皿。5.2恒温水浴。5.3分液漏斗:50ml。5.4具塞刻度比色管:50ml。5.5一般实验室常用仪器和设备。6样品6.1样品的采集与保存样品应采集于棕色玻璃瓶中,0~4℃下避光保存,在5d内进行测定。6.2试样的制备6.2.1水样pH值不在4~9之间时,应用盐酸溶液(4.2)或氨水溶液(4.4)调节pH值。6.2.2若水样中悬浮物较多,可用定量滤纸过滤后测定或用乙醚萃取后测定。使用乙醚萃取,步骤如下:量取25.0ml样品于50ml分液漏斗中,加入15ml乙醚(4.5),剧烈振动2min。静置分层后,将水相弃去。将乙醚相移入具塞刻度比色管中,以2ml乙醚(4.5)洗涤分液漏斗,洗涤后的乙醚并入具塞刻度比色管中。将比色管置于恒温水浴中(温度不超过40℃),蒸发至无醚气味,待测。6.3空白试样的制备用水代替样品,按照与试样的制备(6.2.2)相同步骤制备空白试样。7分析步骤7.1校准曲线的绘制7.1.1量取0.00,0.50,1.00,3.00,5.00,7.00,10.00ml梯恩梯标准使用液(4.11)分别置于7个分液漏斗中,TNT含量分别为0.00,5.00,10.0,30.0,50.0,70.0,100µg。分别加水至25ml,按6.2.2相同步骤进行萃取操作。7.1.2向置有梯恩梯标准系列的具塞刻度比色管中,沿管壁加入2ml无水乙醇(4.6),加水约10ml,摇匀。7.1.3加入3ml亚硫酸钠溶液(4.7),混匀,再加入5mlN-氯代十六烷基吡啶溶液(4.8),加水至25ml刻线,摇匀,放置15min。于466nm波长处,以水作参比,用30mm比色皿测量吸光度。以吸光度为纵坐标,对应的梯恩梯含量(µg)为横坐标,绘制校准曲线。注1:当梯恩梯标准系列不萃取直接测定时,只需量取0.00,0.50,1.00,3.00,5.00,7.00,10.00ml梯恩梯标准使用液(4.11)分别置于7支具塞刻度比色管中,混匀,按照7.1.3相同步骤操作,绘制校准曲线。7.2测定量取10.0ml经定量滤纸过滤后的试样于具塞刻度比色管中,按照7.1.3相同操作步骤,测量吸光度;或量取10.0ml经乙醚萃取后的试样于具塞刻度比色管中,按照7.1.2和7.1.3相同操作步骤,测量吸光度。注2:当水样无色无浊时,量取10.0ml样品于具塞刻度比色管中,按照7.1.3相同操作步骤,测量吸光度。7.3空白试验将待测空白试样(6.3)按照与7.2相同操作步骤,测量吸光度。8结果计算与表示8.1结果的计算样品中的梯恩梯浓度ρ(mg/L),按照公式(1)进行计算。0mmVρ−=(1)式中:ρ——样品中的梯恩梯浓度,mg/L;m——校准曲线上查得试样的梯恩梯含量,µg;0m——校准曲线上查得空白试样的梯恩梯含量,µg;V——样品体积,ml。8.2结果的表示当测定结果小于1mg/L时,保留小数点后两位,测定结果大于等于1mg/L时,保留三位有效数字。9精密度和准确度实验室内分别对梯恩梯浓度为4.80mg/L、10.00mg/L的实际样品进行了六次平行测定:相对标准偏差分别为1.10%和0.65%,加标回收率为95.9%~102%。五家实验室对梯恩梯浓度为2.00mg/L的统一样品进行了测定和加标分析测定:实验室间相对标准偏差为2.6%,加标回收率为95%~110%。10质量保证和
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