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sorption/electrosorptiononmodifiedactivatedcarbon[J].JournalofHazardousMaterials,2010,175(1/2/3):477-483.[3]李增朝,马庆,郭万宝,等.电化学法再生活性炭试验研究[J].供水技术,2009,3(4):18-21.[4]TsengR,WuF,JuangR.Effectofcomplexingagentsonliquid-phaseadsorptionanddesorptionofcopper(Ⅱ)usingchitosan[J].JournalofChemicalTechnology&Biotechnology,2015,74(6):533-588.[5]NgahWSW,EndudCS,MayanarR.Removalofcopper(Ⅱ)ionsfromaqueoussolutionontochitosanandcross-linkedchitosanbe-ads[J].Reactive&FunctionalPolymers,2002,50(2):181-190.———————————[作者简介]王萌(1993—),在读硕士研究生。电话:13212728510,E-mail:wmeng1012@whu.edu.cn。通讯作者:于萍,E-mail:yuping@whu.edu.cn。[收稿日期]2018-11-23(修改稿)ASBR-SBR-ASBR工艺处理含氮有机废水的快速启动赵瑛,端允,杨晶晶,杜昀桂(太原理工大学环境科学与工程系,山西太原030024)[摘要]采用ASBR-SBR-ASBR三级联合工艺处理高浓度含氮有机废水。结果表明,对于ASBRⅠ反应器,当有机容积负荷为2kg/(m3·d),HRT为12h时,有机物降解率达到95%。对于SBR反应器,当NH4+-N容积负荷为0.30kg/(m3·d),HRT为12h时,出水NH4+-N与NO2--N的物质的量比接近1∶1.32。ASBRⅡ反应器内则发生厌氧氨氧化反应,NH4+-N与NO2--N同步去除;当总氮容积负荷为0.44kg/(m3·d),HRT为12h时,NH4+-N去除率可达95%,NO2--N去除率达98%。经过75d的连续培养,反应器启动成功。[关键词]厌氧序批式活性污泥法;序批式活性污泥法;短程硝化;厌氧氨氧化;畜禽废水[中图分类号]X703.1[文献标识码]A[文章编号]1005-829X(2019)02-0066-04Quickstart-upofthecombinedASBR-SBR-ASBRprocessforthetreatmentoforganicwastewatercontainingnitrogenZhaoYing,DuanYun,YangJingjing,DuYungui(Dept.ofEnvironmentalScienceandEngineering,TaiyuanUniversityofScience&Technology,Taiyuan030024,China)Abstract:The3-stepcombinedASBR-SBR-ASBRprocesshasbeenusedfortreatingthehigh-concentrationorga-nicwastewatercontainingnitrogen.TheresultsshowthatwhentheorganicvolumeloadinASBRⅠis2kg/(m3·d),andHRTis12h,thedegradationrateoforganicmatterreaches95%inASBRⅠ.WhenthevolumeloadofNH4+-NinSBRis0.30kg/(m3·d),andHRTis12h,theeffluentmassratioofNH4+-NandNO2--Niscloseto1∶1.32inSBR.AnammoxreactionoccursinASBRⅡ.TheNH4+-NandNO2--Ncanberemovedsynchronically.Whenthetotalni-trogenvolumeloadinASBRⅡis0.44kg/(m3·d),andtheHRTis12h,theremovingrateofNH4+-Nis95%andtheremovingrateofNO2--N98%inASBRⅡ.Aftera75-daycontinuouscultivation,thereactorisstartedupsuccessfu-lly.Keywords:anaerobicsequencingbatchreactor(ASBR);sequencingbatchreactor(SBR);short-cutnitrification;anammox;livestockwastewater近年来,随着农村产业结构的调整,我国农业经济重心逐渐从种植业向畜牧业转移,畜牧业在我国农业总产值中的比重越来越大,由此产生大量的含氮有机废水〔1〕。该类废水具有有机物、氨氮含量高的特点〔2〕,如果废水中的有机物和氨氮不能得到妥善处理,将会严重污染水体、土壤以及空气〔3-4〕,对公众健康造成巨大威胁〔5-6〕。20世纪90年代,美国Dague等人将好氧生物处理的SBR工艺用于厌氧生物处理,开发了厌氧序批式活性污泥法(AnaerobicSequencingBatchRea-ctor,简称ASBR)〔7〕。由于其构造简单,适应性强,运行灵活,能够在较大温度范围内处理有机含氮废水,在,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,第39卷第2期2019年2月工业水处理IndustrialWaterTreatmentVol.39No.2Feb.,201966国内外的实际废水处理中得到了广泛应用〔8〕。本研究采用人工配制含氮有机废水来模拟实际畜禽废水,采用甲烷化、短程硝化以及厌氧氨氧化联合的工艺,即ASBR-SBR-ASBR工艺对其进行处理,考察该联合工艺对废水中有机物与氨氮的降解效果。由于畜禽废水中不含亚硝酸盐氮,而发生厌氧氨氧化反应需要氨氮与亚硝酸盐氮同时存在,且需满足一定的比例〔9〕,因此增加了短程硝化反应段。该段采用传统的SBR工艺,其具有操作灵活、构造简单、抗冲击负荷等优势〔10〕,通过制造微氧环境,使其发生短程硝化反应,以使后续厌氧氨氧化反应顺利进行。1实验部分1.1实验装置采用ASBR与SBR联合反应装置,即ASBRⅠ-SBR-ASBRⅡ。ASBR反应器容积均为5L,SBR反应器容积为3L。通过恒温培养箱控制反应器温度为35℃〔11〕。反应系统均由进水、搅拌、沉淀、排水、闲置5个阶段组成,运行周期为12h。人工配制的含氮有机废水先用N2吹脱15min,然后利用高位差,每个周期进水1L,排水1L。采用间歇搅拌的方式,由微型真空泵进行气力搅拌,并由时控开关控制搅拌时间〔12〕。1.2实验用水与接种污泥ASBRⅠ与ASBRⅡ反应器接种污泥均取自J市污水处理厂浓缩池,SBR反应器接种污泥取自J市污水处理厂二沉池回流污泥。采用人工配制含氮有机废水,其化学成分见表1。表1含氮有机废水成分mg/L对配制的废水采用N2吹脱15min,以除去水中过量溶解氧(DO)。控制DO在0.2mg/L以下,进水温度为(35±1)℃。利用NaHCO3/HCl调节进水pH,ASBRⅠ反应器pH为7.40,SBR反应器pH为8.30,ASBRⅡ反应器pH为8.10。1.3分析项目与测定方法pH采用pHS-3C型精密pH测定仪测定;COD采用重铬酸钾法〔13〕测定;DO采用YSI溶氧仪测定;NH4+-N采用纳氏试剂分光光度法测定;NO2--N采用N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法测定;NO3--N采用麝香草酚分光光度法测定。2结果与讨论2.1ASBRⅠ反应器对有机物的快速吸附运行的前30d,ASBRI反应器进水COD从500mg/L逐天增加,增加幅度为50mg/(L·d),NH4+-N为0,维持反应器HRT为12h;反应流程为进水(1min)→反应(480min)→沉淀(2min)→闲置(236min)→排水(1min)。运行的31~55d,保持进水COD为2000mg/L,NH4+-N为0,但使其吸附时间缩短为15min;反应流程为进水(1min)→吸附(15min)→排水(1min)→再生和降解(480min)→闲置(223min)。吸附期间,每5min利用微型真空泵气力搅拌10s,目的是使污泥与溶液充分接触,使污泥驯化成为快速吸附有机物的产甲烷活性污泥。运行的56~75d,保持进水COD为2000mg/L,NH4+-N为300mg/L;反应流程依然是进水(1min)→吸附(15min)→排水(1min)→再生以及降解(480min)→闲置(223min)。对进出水中的COD进行监测,结果如图1所示。图1ASBRⅠ反应器进出水COD的变化由图1可知,运行的1~30d,COD去除率在前1周有下降趋势,原因为接种初期污泥活性较差,适应新环境的能力弱,易导致挥发性脂肪酸积累,影响COD的去除效果;随后COD去除率稳定升高。运行的31~55d,快速出水的目的是使产甲烷菌群中的甲烷八叠球菌占据主导。由于快速出水,开始COD去除率稍微下降,这可能是由于运行模式改变对菌群造成了影响;随后产甲烷菌群中甲烷八叠球菌逐渐占据主导,COD去除率逐渐增加。运行的56~75d,进水中引入了NH4+-N,由于甲烷八叠球菌已经占据成分数值成分数值C6H12O6500~2000EDTA5NH4Cl40~300FeSO45NaNO250~160ZnSO4·7H2O0.43HCl0~2000CuSO4·5H2O0.25NaHCO30~2000MnCl2·4H2O0.99KH2PO430NiCl2·6H2O0.19CaCl2·7H2O300CoCl2·6H2O0.24MgSO4·7H2O300H3BO40.014工业水处理2019-02,39(2)赵瑛,等:ASBR-SBR-ASBR工艺处理含氮有机废水的快速启动67主导,ASBRI反应器运行稳定。2.2SBR反应器短程硝化的启动运行的1~55d,SBR反应器进水自配;运行的56~75d,SBR反应器进水来自ASBRⅠ反应器出水。整个运行过程中,HRT均为12h。流程为进水(1min)→反应(480min)→沉淀(2min)→排水(1min)→闲置(236min)。对进出水中的NH4+-N、NO2--N进行监测,结果如图2、图3所示。图2SBR反应器进出水NH4+-N的变化图3SBR反应器出水NO2--N的变化运行的1~15d,进水NH4+-N为50mg/L,COD为0。进水前1周,NH4+-N转化率比较低,原因为污泥中氨氧化菌还比较少;随着反应的进行,NH4+-N转化率逐渐提高。运行的16~30d,进水NH4+-N提高为100mg/L,COD为0,NH4+-N转化率及NO2--N积累率在提高进水浓度的前2d出现下降,之后逐渐提高。运行的31~45d,进水NH4+-N提高为150mg/L,COD为0,NH4+-N转化率及NO2--N积累率的变化趋势不变。运行的46~55d,进水NH4+-N提高为200mg/L,COD为0,NH4+-N转化率及NO2--N积累率的变化趋势仍同上。运行的56~75d,SBR反应器进水来自ASBRⅠ反应器出水,由于反应器氨氧化菌已经趋于主导,NH4+-N的转化率及NO2--N的积累率较为稳定,出水NH4+-N与NO2--N的物质的量比接近1∶1.32,达到厌氧氨氧化反应进水标准,反应器启动成功。2.3ASBRⅡ反应器厌氧氨氧化作用的启动运行的1~55d,ASBRⅡ反应器进水另配,进水主要由NH4+-N与NO2--N组成;运行的56~75d,进水来自SBR反应器出水。在启动阶段,进水同样利用N2吹
本文标题:ASBRSBRASBR工艺处理含氮有机废水的快速启动赵瑛
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