电极法测定土壤中水溶性氟及平衡时间的初探崔道林

迪鱼生旦睡宣期衰5回收率洲定结果加入被量(林g)实测值(协g)回收率均值(肠)0。30.51。009530149000095.0入00.098。O100.098.3炼被厂区大气披浓度均高于非炼被厂区大气被浓度,且炼敏厂区浓度高于宿舍区。`85年冬季我们对贵阳市某地上空测被浓度为2.7x10一4一7.5义一0一乍g/m3内,均值4·43Xl。一,g/几3,属未受污染的大气中铁浓度1.3X10一书一12.oX10一乍g/ms〔2〕范围,但与其它城市相比还是较高,这可能是与贵阳市以燃煤取暖产生煤烟较多引起的。参加部分工作的还有卢自然、钟梅同士J幼。裹6工厂大气吸尘傲浓度洲定结果采样体积(皿3)样品数被浓度均值(卜g/过,)9980的场1174ǎUl泊1J.`1`U……O跪U0000一号岗哨车间办公室老廊厂保健站厂机关办公室走廊厂传达室门口宿舍豆坪地炼厂被某彝Jó坐j`口考``月、户0.004盆0.0043内外室室铅锌厂某炼今考文献2.陈桂贻等:环境科学(3),67,1983卫.俞永庆:环境保护(3):20,198,;`电极法测定土壤·中水溶性氟及平衡时l’n1z的初探崔道林..一般认为地下水的含氟量与耕作土中水溶性氟有相关关系。经降水渗透,使地下水中的氟逐渐富集。本文介绍了直接用TISA渗泡,电极法测定含氟量的方法,探讨了其平衡时间对分析结果的影响。一、仪器及试剂1.PHS一3D型数字式酸度计2.CSD一F一l型氟离子电极和Z一邹2型甘汞电极。3.氟化物标准贮备液:将NaF于105℃烘2小时,冷却后称取0.221帷,溶于蒸馏水中,并稀释至10。。.omL。贮存于聚乙烯瓶中备用(此溶液1、oooLol.oomgNaF)。4.NaF标准液:将NaF标准贮备液用蒸馏水稀释成.l00mL二10.。协gNaF的标准溶液。—不瓢刃蔽顽甄蔽刃酮碗福验室DOI:10.16241/j.cnki.1001-5914.1988.06.0096.离子强度缓冲液(TSIAB):称取348.29柠檬酸三钠(NaoC。HoO,·SH:O)溶于蒸馏水中,用1+1盐酸调PH为6,最后用蒸馏水稀释至IL。二、、操作步骤1.校正曲线的绘制:分别取NaF标准液0.QO,0.50,1.00,2.00,3.00,5.00,7.50,10.0mL于50mL容量瓶中,分别加入TJSA1B5mL,用水稀释至刻度,摇匀,使浓度分别为0.00,5.00,10.0,20.0,50.0,杨.。,`、。。.。;`/5。mL。将此标准系列分别转至50mL烧杯中,放入搅拌转子,插入氟离子电极和甘汞电极,于磁力搅拌器上,在不断搅拌下读取平衡电位值,由低浓度至高浓度测定炜标准系列的电位。在半对数纸上绘制E一lgC,校正曲线。2.样品测定:土壤除去石块杂草等异物,晾干、磨碎,称取通过10。目筛孔土样2.009,置于somL烧杯中,加入35.omL蒸馏水,加15.omLTISAB。搅拌s~5分钟。每间隔2小时按上述相同条件,在不断搅拌附襄实睑结果及解吸精密度试脸.氟化物_(F一,mg/kg)-相当标准的协g数样品重量(g)巨月.祥..者且唤ó三、结果1.实验结果及解吸精密度试验:分别取26份不同类型土样,按上述要求处理后,根据不同时间电极法测定土壤中水溶性氟平衡时间与测定结果及解吸率,并计算其变异界数及合并变异系数(见附表)。2,解吸率与时间关系:附图所示,_解吸率与平衡时间在2~16小时呈高度正柑关。(r=0.97,P0.0005),16小时后趋于平衡。四、小结以上结果说明,直接用TISAB浸泡土壤,测定土壤中水溶性氟,精密度颇佳,其合并变异系数小于10%。浸泡时间与解吸率在2~16小时呈高度正相关,16小时后趋于时间含氟量(h)(口弓/kg)解吸率`又(肠)犷标准;偏差(S)变异系数、CV(肠)8641勺:gt`nJO`..…no428月,八匕曲`880甘9。1810。3711.4)12.4713.4114.310.26。6工、、,.12162〔、2,111寸}乍,1`!、、附圈解吸率与时间关系曲坟2468620J41.,`22下读取平衡电位值,在E一lgC,校正曲线上查出样品的F一含量。平衡。操作方便,结果合理。