化学水处理技术操作规

化学水处理技术操作规程汽水质量标准监测项目单位标准取样周期软水池硬度µmol/L＜5每班抽查一次Cl－mg/L≤1.2工业水Cl－碱度µmol/L参考给水硬度µmol/L＜52h碱度µmol/L碱度异常时参考Cl－mg/L≤1.2工业水Cl－2h溶解氧µg/LPH≥72h炉水总碱度mmol/L6～152h酚碱mmol/L碱度异常时参考PO43－mg/L15～252hCl－mg/L＜2002h复水硬度µmol/L＜52h小碱度µmol/L＜102h溶解氧µg/L饱和汽硬度µmol/L复水异常时作小碱度µmol/L＜102h过热蒸汽小碱度µmol/L＜102h硬度µmol/L复水异常时作第一章汽水汽水质量标准与化验方法一、给水化验方法1、硬度：(EDTA法)：取100毫升透明水样于250毫升三角瓶中加入2％的（氨—氯化铵缓冲溶液）⑴3—5毫升，再加入酸性铬兰⑵K3～5滴，用0.01mol/L⑶特利隆（EDTA）标准液滴定到由红色变成紫红色为终点。计算：硬度(微摩尔／升)＝1001000100001.0EDTA毫升数　耗当水样为100ml，微量滴定管lml=100小格，则此硬度等于耗EDTA的小格数。注意事项：a、滴定时应慢慢加入EDTA，并剧烈摇动。b、水样温度须控制在30℃左右，防止假终点。c、为防止Cu2+及其他离子干扰需加Na2S⑷两滴。d、本法须在氨性溶液PH=10～10.5来滴定。2、小碱度的化验方法：取100毫升蒸汽样水注入250毫升三角瓶中，放在电炉上加热沸腾5～7分钟（余水样余原有的2/3）时取下置于冷却水槽中冷至恒温，加入混合指示剂⑷5滴，用0.01mol/L21H2SO4⑸滴定至紫灰色。小碱度（μmol/L）=10001000)(4221水样毫升耗酸毫升SOHC注意事项：a、一定要遵守加热时间和冷却要求，否则影响结果。b、在做蒸汽小碱度时，禁止盐酸瓶及倒酸影响化验结果。c、混合指示剂规定每周至少更换一次。d、蒸汽煮沸时间，不应少于5分钟。但也不应过长，否则影响蒸汽碱度结果。4、Cl－化验方法：取样水100ml250ml三角瓶中，加p＝5%铬酸钾⑹指示剂1ml，以1mgCl－/ml的AgNO3⑺滴定至浅棕红色为终点。计算方法：Cl－(mg／L)＝（耗AgNO3毫升数/100）×1000注意事项：a、若水样呈碱性，必须先用0.1mol/L⑽酸中和，b、若水样中呈有酸性必级用0.1mol/L碱⑾中和，c、溶液温度越高铬酸银溶得越多，结果不准确，故必须将其冷却至室温再化验。测定炉水时必须将其先冷却后再化验。酚酞碱度：取滤清的水样100ml于250ml三角瓶中，加2～3滴1%酚酞⑸以0.01mol/L21H2SO4⑹滴定至由红色为转为无色为终点。计算方法：一、炉水化验方法1、总碱度：取100毫升蒸汽样水注入250毫升三角瓶中，置于冷却水槽中冷至恒温，水样中加2～3滴1%甲基橙⑻（用0.1～0.01mol/L21H2SO4滴定）至由橙黄色为转为橙红色为终点。碱度(毫摩尔／升)＝10004221水样体积耗酸毫升SOHC2、酚酞碱度：取100毫升蒸汽样水注入250毫升三角瓶中，置于冷却水槽中冷至恒温，水样中加2～3滴酚酞⑼（用0.1～0.01mol/L21H2SO4滴定）至由绿色为转为紫恢色为终点。碱度(毫摩尔／升)＝10004221水样体积耗酸毫升SOHC3、Cl－：同给水。4、PO43－：取炉水（混浊时应滤清）5毫升于25毫升比色管中，以蒸馏水稀释至刻度，加酸性钼酸铵⑽0.5毫升混匀，加氯化亚锡⑾3滴混合均匀，放置2～3分钟与标准色进行比色。标准色的配制：取0.05毫克/毫升磷酸根⑿的KH2PO40.1ml、0.5ml、0.75ml、1.25ml、1.5ml标准液于比色管中，以蒸馏水稀释至刻度，加酸性钼酸铵0.5毫升混匀，加氯化亚锡3滴混合均匀，放置2～3分钟与标准色进行比色。计算方法：待测PO43－（毫克/升）＝水样毫升数比色毫升数标准液浓度1000＝5100005.0相当于标准色毫升数＝10×相当于标准色毫升数注意事项：a、测定炉水内磷酸根时，必须过滤至清，否则结果不正确。b、氯化亚锡存于棕色瓶内，不可一次配得很多，应每天配一次。c、在做此项化验之前，必须先把手洗干净。三、复水化验方法1、硬度：同给水。2、小碱度：同给水。3、溶解氧：四、蒸汽化验方法1、硬度：同给水。2、小碱度：同给水。第二章汽水取样规程1、取样瓶须洁净，不附着脏物及不呈碱性或酸性方可使用。2、取样管及取样瓶，须有标记。3、取样时应将取样水把瓶冲洗数次后再取样。4、取样管应保持小水量常流，每天白班早上第一次取样前应把取样门大开20秒左右后调节水流，水流稳定后再取样。5、取样时不可用外部脏物及其它水溅入瓶内。6、各种水及汽水的取样瓶不可乱用。7、水样温度应为30～４０℃8化验不合格后应立即再取样，重新化验一次，结果仍不合格再与班长查找原因。第三章炉内水处理1、炉内水处理原理锅炉水中加入Na3PO4·12H2O能与补给水中的残余钙镁硬度相作用即生成松软的分散水渣，碱性磷灰石Ca10(OH)2(PO4)6此类物质不粘附在受热面上，而随底部排污排掉。反应式：10Ca2++6PO43-+2OH－=Ca10(OH)2(PO4)6↓3Mg2+=2Si32-+2OH－+H2O=3MgO·2SiO2·2H2O↓2锅炉排污2．1排污目的：Ａ、表面排污(或叫连续排污)是为了排除汽鼓水表面的悬浮物、油类及盐分，达到保持炉水水质在标准范围内和保证蒸汽品质的目。由化验岗位负责。如需大量排污应停止加磷酸三钠。表面排污(或叫连续排污)阀门应常开，大小根据化验指标控制。Ｂ、底部排污(或叫定期排污)是为了排除炉内沉淀物、水渣及腐蚀产物，达到不使管路及下联箱堵塞的目的。由锅炉工负责。Ｃ、只要炉水的氯根或碱度其中一样超标，都要开排污，如果增大开连续排污门还下不来，则应开定排帮助。Ｄ、排污率的计算：排污率(％)＝100水碱度平均炉水碱度－平均给平均给水碱度在计算时应注意：a、因化验两种碱度使用不同的指示剂，在算完给水碱度的平均值后加上40(经验值)才是平均给水碱度。每天22时的样化验完后即可算出一天的平均值。b、两种碱度单位不一样，计算出的平均炉水碱度×1000才变成µmol/L或算出平均给水碱度后÷1000才变成mmol/L，单位统一后才能计算排污率。分段锅炉炉水碱度只算盐段的平均值。第四章水的沉淀处理将水中杂质转化为沉淀物而析出的各种方法，统称为沉淀处理。沉淀处理的内容包括悬浮物的自然沉降、混凝处理和沉淀软化。水中含有的悬浮物和胶体，如不首先除去，则会引起管道堵塞、泵与测量装置擦伤、各种配件磨损，以致影响到后阶段水处理工艺中离子交换器的正常运行，如，使其交换容量降低，有时还会使出水水质变坏。所以在水处理工艺中，应首先清除水中悬浮物和胶体。一、水的沉淀处理沉淀软化处理的方法是：将天然水中的钙、镁离子转化为难溶于水的化合物沉淀析出，达到降低水的硬度的目的。最常用的沉淀软化处理的方法是，加石灰使水中的钙镁离子分别化合成难溶于水的碳酸钙和氢氧化镁析出。1．石灰软化沉淀处理的原理水的石灰软化处理的实质是：在水中加人氧化钙后，水的pH值增大，因而使水中原有的碳酸平衡向生成的方向移动，即有H2O+CO2H++HCO3－2H+CO32－H++OH－H2O由上式可看出，水中保持一定的OH—浓度的条件下，原水中的钙镁碳酸化合物就相应地转化为难溶的CaCO3和Mg(OH)2沉淀析出。石灰软化剂处理时，所投加的Ca(OH)2与水中的各种不同的碳酸化合物先后发生作用，其反应式为Ca(OH)2+CO2→CaCO3↓+H2OCa(OH)2+Ca(HCO3)2→CaCO3↓+H2OCa(OH)2+Mg(HCO3)2→CaCO3↓+Mg(CO)2+H2O第五章汽、水化验的一般规定1试剂等级：无特殊注明者均为二级试剂：2蒸馏水：除在本方法中指定的氢离子交换水和无盐水外一律为电导率低于3μS/cm的蒸馏水。3空白试验：进行空白试验时，至少应平行做二份试验，所用的分析方法、试剂的用量，应和样品的规定完全一致。4蒸发浓缩：溶液体积大时，可先在低温电炉和电热板上进行，体积小时必须在水浴上进行。5、恒重：在一般情况下为最后两次称量之差，不大于0．4毫克，如本方法中另有规定者不在此限。6、溶液：本方法中无特殊规定者均指水溶液。第六章水样采集方法1采样前先将采样瓶彻底洗干净，采样时用水样冲洗采样瓶至少三次，采样后迅速将瓶塞盖上。2采样时水样的流速应保持稳定，其流量应为每分钟500～700毫升，蒸汽样品应根据设计流速采样。3给水、炉水和蒸汽的样品应保持常流，其他水样在采样前，应先把管道中的积水放尽后方能采集。4水样采集数量，应满足分析和复核的要求。5作控制试验水佯，要使用固定的采样瓶。6水样采集后应尽快分析不宜存放。标准液的配制与标定⑴、2%氨—氯化铵缓冲溶液：按称取20克氯化氨，加入100毫升氨水（浓氨水，0.90克/升），稀释成1000毫升。⑵、0.5％酸性铬兰K：称0.5克酸性铬兰K(C18H9O12S3Na3)，加10毫升氨缓冲液，加40毫升无盐水，用96％乙醇稀至100ml。⑶、0.1和0.01mol/L1/2EDTA的配制和标定1、称取在800摄氏的马弗炉中到灼烧至恒重（30-40分钟）（准确至0.0002克）的氧化锌2克，用少许水（蒸馏水）湿润，加入1：1的盐酸使氧化锌溶解。（1：1的盐酸是1体积浓盐酸和1体积水相混合），移入500毫升的容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。摇匀。2、10%的氨缓冲液：按10毫升稀释成25毫升的比例。3、2%氨—氯化铵缓冲溶液：按称取20克氯化氨，加入100毫升氨水（浓氨水，0.90克/升），稀释成1000毫升。4、酸性铬兰K：称取0.5克酸性铬兰K，加10毫升氨缓冲液，加40毫升无盐水，用96%的乙醇稀释至100毫升。5、铬黑T指示剂：称取0.5克铬黑T与4.5克盐酸羟胺混合后，加入10毫升氨缓冲液，用96％乙醇溶解稀释至10毫升。6、0.1mol/L1/2EDTA的配制（EDTA即乙二胺四乙酸二钠分子量为372.26）6.1、称取18.613克特利隆，用蒸馏水溶解并稀释至1000毫升。7、标定：7.1、取上面配制氧化锌20毫升，加入80毫升除盐水（蒸馏水或软化水），用10%的氨水溶液中和至PH为7-8，加5毫升缓冲液（2%氨—氯化铵缓冲溶液）中和至PH=10，加5滴酸性铬兰K，用0.1mol/L1/2EDTA滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。7.2、计算：C=m/(V*M)*20/500=0.04m/V*40.6895式中：C--------------标定的EDTA标准溶液的浓度mol/L40．6895---1/2氧化锌的摩尔质量mg/mmolm----氧化锌的质量mgV-----滴定时消耗EDTA标准溶液的体积mL0．04—500毫升中取20毫升滴定，相当于m的0．04倍ZnO+2HCl＝2Cl一+Zn2一+H2O（20mLZnO溶液中的1/2Zn2一量为｛（2g×65/81）/40.6895g/mmol｝×20/500＝1.6umol)8、0.01mol/L1/2EDTA的配制：取0.1mol/L1/2EDTA的溶液稀释10倍即可。⑷、混合指示剂：取0.085克亚甲基兰溶于50毫升酒精(96％)中再取0.125克甲基红溶于50毫升酒精中，全部溶尽后，可混合成100毫升溶液(可用乳钵磨细)。⑸、（0.1mol/L1/2H2SO4）1、浓硫酸（密度：1.84g/cm3）。2、无水碳酸钠（基准试剂）。3、（0.1mol/L1/2H2SO4）:3．1、量取3毫升浓硫酸（1.84g/cm3）缓缓注入1000毫升蒸馏水（或除盐水）中，摇匀。3毫升浓硫酸（1.84g/cm3）所含1/2H2SO4的量为（3mL×1.84g/mL×0.98/50g/mol）＝0.1082mol4、标定：4．1、称取在270—300度灼烧（30-50分钟）至恒重0．2克（准确至0.0