人教版高中化学选修5全册家教学案

1高中化学选修五《有机化学基础》导学案第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类班级学号姓名一.新知预习1.什么是有机化合物__________________________________________________2.有机化学就是研究________________________________________________3.有机化合物从结构上分为两种：________________,__________________二．细讲精练1．按碳的骨架分类（课本第4页）状化合物，如：；化合物，如：_________状化合物化合物，如：_________2．按官能团分类（填写下表）类别官能团典型代表物的名称和结构简式醇酚醚醛酮羧酸酯烯烃烷烃炔烃芳香烃卤代烃有机化合物2课时跟踪训练（A卷）12345678一.选择题1．下列物质属于有机物的是A．氰化钾（KCN）B．氰酸铵（NH4CNO）C．尿素（NH2CONH2）D．碳化硅（SiC）2.．下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是A．烷烃B．烯烃C．芳香烃D．卤代烃3．下列关于官能团的判断中说法错误的是A．醇的官能团是羟基（－OH）B．羧酸的官能团是羟基（－OH）C．酚的官能团是羟基（－OH）D．烯烃的官能团是双键4．下列表示的是有机化合物结构式中的一部分，其中不是官能团的是A．－OHB．CCC．C＝CD．C－C5．与乙烯是同系物的是A．甲烷B．乙烷C．丙烯D．戊烯6．四氯化碳按官能团分类应该属于A．烷烃B．烯烃C．卤代烃D．羧酸7．取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是A．丙烷与氯气在光照的作用下生成氯丙烷的反应B．乙烯与溴的四氯化溶液生成溴乙烷的反应C．乙烯与水生成乙醇的反应D．乙烯自身生成聚乙烯的反应8．加成反应也是有机化学中的一类重要的反应类型，下列物质各组物质中不能全部发生加成反应的是（）A．乙烷、乙烯B．乙烯、乙炔C．氯乙烯、溴乙烯D．苯、2－丁烯二.简答题9．请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。（1）芳香烃：；（2）卤代烃：；（3）醇：；（4）酚：；（5）醛：；（6）酮：；（7）羧酸：；（8）酯：。（9）含有－OH官能团的有机物有：。3课时跟踪训练（B卷）123456一.选择题1．不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A．乙烯B．聚乙烯C．丙烯D．乙炔2．下列有机物中属于芳香化合物的是（）3．下列说法正确的是A．羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类B．含有羟基的化合物属于醇类C．酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质D．分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类4．某有机物的结构简式为：CH2=CHCOOH，它含有的官能团正确的是①—C—②—OH③CC④—COOH||OA．③④B．②③④C．①②④D．①②③④5．某期刊封面上有如下一个分子的球棍模型图，图中“棍”代表单键或双键或三键。不同颜色的球代表不同元素的原子，该模型图可代表一种A．卤代某酸B．酯C．氨基酸D．醇钠6．下列物质一定属于同系物的是A．①和②B．④和⑥C．⑤和⑦D．④和⑧7．具有复合官能团的复杂有机物：官能团具有各自的独立性，在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团讨论。如：具有三个官能团：、和，所以这个化合物可看作类，类和类。AB—NO2C—CH3D—CH2—CH34第二节有机化合物的特点新知预习一、有机化合物中碳原子的成键特点1、在有机物中，碳原子有_______个价电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子，因此，碳原子常通过__________与H、O、S、N、P等形成共价化合物。（成键数目多）2、每个碳原子可与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键结合。碳原子之间不仅可以形成_______，还可以形成稳定的________或_______。（成键方式多）3、多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链，碳链也可以带有支链，还可以结合成碳环，碳链和碳环也可以相互结合。二、有机化合物的同分异构现象1、同分异构现象和同分异构体①定义：化合物具有相同的__________，但具有不同________的现象，叫做同分异构现象。具有_________________的化合物互称同分异构体。②分子式相同必然相对分子质量相同，而相对分子质量相同不一定分子式相同。③分子结构不同，是由于分子里原子之间的排列方式不同而引起的。④碳原子数目越多，同分异构体越多【复习】同系物的概念①定义：________相似，在分子组成上相差______________________的物质互相称为同系物。②同系物之间具有相似的分子结构，因此化学性质相似，物理性质则随碳原子数的增加而发生规律性的变化。③同系物属于同一类的物质，具有相同的分子通式，相对分子质量差一定是14的倍数2、同分异构体的类型（1）碳链异构：碳链骨架不同（直链，支链，环状）产生的异构现象（2）位置异构：官能团在碳链中的位置不同产生的同分异构现象（3）官能团异构：因官能团种类不同产生的同分异构现象3、同分异构体的书写a、方法：减链法b、原则：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻再到间，最后用氢原子补足碳原子的四个价键。5课时跟踪训练（A卷）123456一.选择题1．甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，其理由是A．甲烷中的四个键的键长、键角相等B．CH4是分子晶体C．二氯甲烷只有一种结构D．三氯甲烷只有一种结构2．分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是A．只含有1个双键的直链有机物B．含2个双键的直链有机物C．含1个双键的环状有机物D．含一个三键的直链有机物3．目前已知化合物中数量、品种最多的是IVA碳的化合物（有机化合物），下列关于其原因的叙述中不正确的是A．碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氢原子）形成4个共价键B．碳原子性质活泼，可以跟多数元素原子形成共价键C．碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键D．多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环，且链、环之间又可以相互结合4．能够证明甲烷构型是四面体的事实是A．甲烷的四个键键能相同B．甲烷的四个键键长相等C．甲烷的所有C-H键键角相等D．二氯甲烷没有同分异构体5．甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代，可得如图所示的分子，对该分子的描述不正确的是A．分子式为C25H20B．分子中所有原子有可能处于同一平面C．该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面D．分子中所有原子一定处于同一平面6．分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是A．只含有1个双键的直链有机物B.含2个双键的直链有机物C．含1个双键的环状有机物D．含一个三键的直链有机物7．有机物的结构式中，四价的碳原子以一个、两个、三个或四个单键分别连接一、二、三或四个其它碳原子时，被分别称为伯、仲、叔或季碳原子。若其数目分别a、b、c、d用表示：（1）对烷烃（除甲烷外），下列说法正确的是A．a的数目与b的数目的大小无关B．c增加1，a就会增加3C．d增加1，a就会增加2D．b增加1，a就会增加2（2）若某烷烃分子中，b=c=d=1则满足此条件的该分子的结构可能有种，写出其中一种的名称。6课时跟踪训练（B卷）123456789一.选择题1．关于同分异构体的下列说法中正确的是A．结构不同，性质相同，化学式相同的物质互称同分异构体B．同分异构体现象是导致有机物数目众多的重要原因之一C．同分异构体现象只存在于有机化合物中D．同分异构体现象只存在于无机化合物中2．下列哪个选项属于碳链异构A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2B．CH2＝C(CH3)2和CH3CH＝CHCH3C．CH3CH2OH和CH3OCH3D．CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH23．下列选项属于官能团异构的是A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2B．CH2＝C(CH3)2和CH3CH＝CHCH3C．CH3CH2OH和CH3OCH3D．CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH24．同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的，下列有机物互为同分异构体的是①CH2＝CHCH3②③CH3CH2CH3④HCCCH3⑤⑥CH3CH＝CHCH3A．①和②B．①和③C．①和④D．⑤和⑥5．最简式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是A．辛烯和3—甲基—1—丁烯B．苯和乙炔C．1—氯丙烷和2—氯丙烷D．甲基环己烷和乙烯6．有四种有机物(CH3)2CHCH(CH3)2，(CH3)2C(CH3)2，CH3(CH2)2CH(CH3)2，CH3CH2C(CH3)3有关此四物质的下列叙述正确的是A．和互为同分异构体，和互为同系物B．的一氯代物有三种C．可以由烯烃与氢气加成而获得D．能通过加氢反应得到的炔烃有2种。7．将蒽（如右）的分子中减少3个碳原子但氢原子不变，则形成的稠环化合物的同分异构体数目为A．3种B．4种C．5种D．2种8．有机物，有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环结构的共有A．3种B．4种C．5种D．6种9．分子式为C7H16的烷烃中，在结构简式中含有3个甲基的同分异构体数目是A．2种B．3种C．4种D．5种10．A、B、C、D、E、F、G四种有机物，其中B、C为不饱和烃，但是只有B能够使溴的四氯化碳溶液褪色；A能够在光照条件下与氯气发生取代反应，其二氯取代物是D，D有两种同分异构体；B与溴的四氯化碳溶液可以发生加成反应，加成产物是E，且E只有一种7同分异构体F；C在FeBr3在催化剂的作用下，可以与液溴发生取代反应，取代产物是G，G没有同分异构体。试根据以上事实，推断A、B、C、D、E、F、G的结构简式。A；B；C；D；E；F；G。第三节有机化合物的命名一.烷烃的系统命名1．烃基烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”来表示。若为烷烃，叫做。如“—CH3”叫基；“—CH2CH3”叫基；“—CH2CH2CH3”叫基“—CH(CH3)2”叫丙基。2．烷烃的习惯命名法烷烃可以根据分子里所含原子的数目来命名，碳原子数在十．以下的，用甲、乙、丙、丁、、、、、、来表示；碳原子数在十以上的，就用数字来表示。例如C5H12叫烷，C17H36叫烷。戊烷的三种同分异构体，可用“”、“”、“”来区别，这种命名方法叫习惯命名法，适用于构造比较简单的烷烃。【预习检查】填表结构简式CH3CH2CH2CH2CH3习惯命名异戊烷新戊烷系统命名【探究一】烷烃的系统命名【探究一】烷烃的系统命名（1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基（支链）多的为主链。如：（2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如：①从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如：编号：（）（）（）（）实线—主链选择（）虚线……8②有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：（3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线“-”隔开。如，异戊烷的系统命名方法如下：（4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。如：【课堂小结】烷烃的系统命名法命名时，必须满足五原则：“长、多、近、简、小”；既：主链最长（碳原子数最多．），连有支链最多．，编号离支链最近．，取代基位置编号数之和最小．原则。①用统命名法给烷烃命名时注意选取的碳链作主链（两链等长时选取含支链），称为“某烷”；②以离支链最的一端为起点，对主链的碳原子进行编号定位（主链两端等距离出现不同取代基时，选取一端开始编号）；③写出支链名称和主链名称，用罗马数