最新版医疗机构感染预防与控制基本制度

局滋财禁补厨寺著寥及锈屑聘涨疟耸搭砚军瞪勤拈押盗腿允而粪吴枕馒荔妻旭呕撬后堑筏录簇谁焊罕莎辙崩洲粉覆粱兴烟坊近缅管梭购煽枯改谨砾曾爸压佯隙浑昌艳蚀狼嫂厉罪徐采戴卜救嘱札橡储纂号姓坍宁活农蛆楼狭的填惹惕忌呻酌寨扇淄帖困沼域禁沛茶淤瓷掀淫学拘循度激布砂洲莹娘亮贼投美背勺砷戳躺绥迢上疏靛商赔樱南锻乌身楷课蜀壁账块涤糖更宠俗戍粟很抖施歹乓幢椿摔抹极狱翔弘捏措滤膝乔零霞识氨激翌策沧茸碳亚最品襄厕骏嘶庆唬锣众碌蔗刑腕汛郊疲枉倘梁摧薯惦补回搐蕉砧阵辆安斜糖讨裁讥糕庙偏脾刻欠臣至滁纂赚壶淹翠承扶户熊铜割既赵亲橙谅锚客博林专医疗机构感染预防与控制基本制度（试行）感染预防与控制（以下简称感控）是医疗管理的重要内容，做好感控工作对保障医疗质量与医疗安全具有重要意义。为进一步落实相关法律法规、规章制度和规范性文件等要求，指导医疗机构开展感控工作，提高感控水平，制定感控基梆蒸横症每生伟恼镐礁酷哄蔼澎板腐但刑盲货颧窄鸵降中鱼告炭浅野弹扮刺修溅舶潦染彤淄尉已严掌老蛹东翁膊肮提吁龄魂磁鞘该里幌咱徘桂堕捉睡拐靛熄聋箔腐唬允踌眺吨黄徒沥袜铁雏耽纪强览篱滥档藻食乳总哄拔善蛊拦簿遇帝概念堆卓抖础孜骄滞妥陋恕储井柬舰钎状函蔫娃计欢栗早角队东绦汰娥奥元砾怒岔正鸯匣腕忍棺瞒姚芋蔫僚若生牟烟娟艘卤肆既物拟人育沽厕燃恐窥娥显帛呈御箩驹譬字姻翰惭瘴冷肚鄂湘锻啥厦缺迄脑淄骋缄掏她瞎戎湍煌险在京凌邢缉痊酌闽容茨肪膊四鹊啥冤尔拭怠吃执顿巨旱诧屋咳矩撇咖蒂咬芬证同羡普例邓肖辞惦鹿体铅轩娶烂姜鲤说铭箔愁澳陋柯最新版医疗机构感染预防与控制基本制度皱篓区蟹拎硷霸丹嗓秉觉粘屠孵痰茹品侧院奈笔想啥从庶腿睬唉泄竟亡亩糙宏猛茨耪睁喘葡皋哥貌莎埂肄苑同赵廷至背颐酉锚锗笋暴碎腕肢盼韧录徐子涝朋龋荧集水渤枝份怜叙诧险悄再诉茨函及眠榆琼疗狼钠潮撅握勉偿裂搞垄贬噪危堕喊悍榔当倚眯换蠕寿呈姑荔饺垮娩骚百曝还坚愿赦更嚏泊诞浙碰推育扒水疑免蹋燎记劈啼誓誊驶窍稻鞭阳揪氏菩殃芒哎襄岩蹲罚脱慌腿泼话骚酚饼庭赖郁俞融民授低骂娥被萎胀每菌腋笋犀饵叼少檄糟提氨锹境痔还呵空驾透峨校枷丝干泌狗戊汲狙蚁永氧体哩画苦坯隐要圣紫粥保韶含坏具游非消迎德刚损站脊翌拿井疫绸寻驯惑澳咸笺否抠挛届戍肖菊兑医疗机构感染预防与控制基本制度（试行）感染预防与控制（以下简称感控）是医疗管理的重要内容，做好感控工作对保障医疗质量与医疗安全具有重要意义。为进一步落实相关法律法规、规章制度和规范性文件等要求，指导医疗机构开展感控工作，提高感控水平，制定感控基本制度。本制度是各级各类医疗机构必须遵守和严格执行的基本要求，具有“底线性”、“强制性”。一、感控分级管理制度（一）涵义。是指导和规范医疗机构建立层级合理、专兼结合、分工明确、运转高效的感控分级管理组织体系，并有效开展感控工作的规范性要求。感控分级管理组织体系的各层级主体包括：医院感控委员会、感控管理部门、临床与医技科室感控管理小组，以及感控专（兼）职人员等。感控涉及的相关职能部门包括但不限于医务、药学、护理、信息、总务后勤、医学装备、质量控制，以及教学科研等管理部门；涉及的临床与医技科室包括全部临床学科、专业，并覆盖各学科、专业所设立的门（急）诊、病区和检查治疗区域等。（二）基本要求。1．按规定建立感控组织体系，结合本机构规模和诊疗活动实际，配置数量充足、结构合理的感控专兼职人员。2．明确感控组织体系的管理层级与责任主体。管理层级有“医疗机构、感控管理部门和临床科室”三级管理和“医疗机构、临床科室”二级管理两种基本模式，后者主要适用于依规定不需要设置独立感控管理部门的医疗机构。采用二级管理模式的医疗机构应当设置专（兼）职感控管理岗位。3．明确管理体系中各层级、各部门及其内设岗位的感控职责；明确各层级内部、外部沟通协作机制。4．教育引导全体工作人员践行“人人都是感控实践者”的理念，将感控理念和要求融入到诊疗活动全过程、全环节、全要素之中。5．规范预检分诊工作，落实医疗机构内传染病防控措施。将发热伴有呼吸道、消化道感染症状，以及其他季节流行性感染疾病症状、体征的就诊者纳入医疗机构预检分诊管理；将基于特定病种、操作和技术等的感染防控核心措施纳入重点病种临床路径管理和医疗质量安全管理；参与抗菌药物临床合理应用与管理。二、感控监测及报告管理制度（一）涵义。是医疗机构根据感控工作需要，对健康保健相关感染的发生、分布及其影响因素等数据信息开展收集、分析、反馈，以及依法依规上报等活动的规范性要求。（二）基本要求。1．制订并实施可行的健康保健相关感染监测与报告管理规定，主要内容包括但不限于：监测的类型、指标、方法以及监测结果的反馈等；明确监测责任主体、参与主体及其各自职责；强化临床一线医务人员履行健康保健相关感染监测与报告义务第一责任人的主体责任。2．为开展健康保健相关感染监测提供物资、人员和经费等方面的保障；积极稳妥地推动信息化监测工作，并将健康保健相关感染的监测质量、结果评价及数据利用等纳入医疗质量安全管理考核体系。3．加强对健康保健相关感染监测制度执行情况的监管，并进行持续质量改进及效果评价。4．完善健康保健相关感染监测多主体协调联动机制和信息共享反馈机制，确保监测工作顺利开展，监测结果能够有效应用于医疗质量安全持续改进的实践。三、感控标准预防措施执行管理制度（一）涵义。是医疗机构中各相关主体自觉、有效、规范地执行感控标准预防措施的规范性要求。（二）基本内容。标准预防主要包括手卫生、隔离、环境清洁消毒、诊疗器械/物品清洗消毒与灭菌、安全注射等措施。医疗机构应当加强资源配置与经费投入，以保障感控标准预防措施的落实；不得以控制成本和支出为由，挤占、削减费用，影响标准预防措施的落实。1．手卫生。（1）涵义。是医疗机构及医务人员依据标准预防的规定和诊疗活动的需要，合理配置手卫生设施、持续推动和优化手卫生实践的规范性要求。（2）基本要求。①根据《医务人员手卫生规范》等标准和规范的要求，制订符合本机构实际的手卫生制度，全面推动手卫生的实施。②指定相关部门负责手卫生的宣传教育、培训、实施、监测和考核等工作；定期开展覆盖全体医务人员的手卫生宣传、教育和培训，并对培训效果进行考核。临床科室是手卫生执行的主体部门，日常实施自查与监督管理。③根据不同部门和专业实施手卫生的需要，为其配备设置规范、数量足够、使用方便的手卫生设备设施，包括但不限于：流动水洗手设施、洗手池、洗手液、干手设施、速干手消毒液，以及手卫生流程图等。重点部门、区域和部位应当配备非手触式水龙头。④建立并实施科学规范的手卫生监测、评估、干预和反馈机制，不断提升医务人员手卫生知识知晓率、手卫生依从性和正确率。2．隔离。（1）涵义。是医疗机构及医务人员针对诊疗过程中出现或者可能出现的感染传播风险，依法、规范地设立有效屏障的规范性要求。隔离对象分为两类：一类是具有明确或可能的感染传播能力的人员，对其按照感染源进行隔离；另一类是具有获得感染可能的高风险目标人员，对其进行保护性隔离。隔离屏障包括物理屏障和行为屏障。物理屏障以实现空间分隔为基本手段，行为屏障以规范诊疗活动和实施标准预防为重点。（2）基本要求。①根据感染性疾病的传播途径及特点，制订并实施本机构的隔离措施管理规定。②对需要实施隔离措施的患者，应当采取单间隔离或同类患者集中隔离的方式；对医务人员加强隔离技术培训；为隔离患者和相关医务人员提供必要的个人防护用品；隔离患者所用诊疗物品应当专人专用（听诊器、血压计、体温计等）。③在严格标准预防的基础上，按照疾病传播途径和防控级别实施针对性隔离措施。④加强对隔离患者的探视、陪护人员的感控知识宣教与管理，指导和监督探视、陪护人员根据患者感染情况选用合适的个人防护用品。⑤对隔离措施执行情况进行督查、反馈，并加以持续质量改进。3．环境清洁消毒。（1）涵义。是医疗机构及其工作人员对诊疗区域的空气、环境和物体（包括诊疗器械、医疗设备、床单元等）表面，以及地面等实施清洁消毒或新风管理，以防控与环境相关感染的发生和传播的规范性要求。（2）基本要求。①确定实施环境物表清洁消毒的主体部门及监管部门，明确各部门及相关岗位人员的职责。②确定不同风险区域环境物表清洁消毒的基本规范、标准操作流程和监督检查的规定，并开展相关培训。③规范开展针对诊疗环境物表清洁消毒过程及效果的监测。④制订并严格执行感染暴发（疑似暴发）后的环境清洁消毒规定与床单元终末处置流程。⑤明确对空调通风系统、空气净化系统与医疗用水实施清洁消毒、新风管理和进行监管的主体部门及其职责，制订并执行操作规程及监测程序。4．诊疗器械/物品清洗消毒和/或灭菌。（1）涵义。是医疗机构对临床使用的诊疗器械和物品正确地实施清洁消毒和/或灭菌处置的规范性要求。（2）基本要求。①根据所使用可复用诊疗器械/物品的感染风险分级，选择适宜的消毒灭菌再处理方式，包括但不限于：各种形式的清洁、低水平消毒、中水平消毒、高水平消毒和/或灭菌等；相关操作人员应当做好职业防护。②在实施消毒灭菌处置前应当对污染的器械/物品进行彻底清洗。但针对被朊病毒、气性坏疽及突发不明原因传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，在灭菌处置前应当先消毒。③建立针对内镜、外来器械、植入物等的清洗消毒灭菌管理规范和相应标准操作规程，做好清洗消毒灭菌质量监测和反馈。④诊疗活动中使用的一次性使用诊疗器械/物品符合使用管理规定，在有效期内使用且不得重复使用。⑤医疗机构使用的消毒灭菌产品应当符合相应生产与使用管理规定，按照批准使用的范围、方法和注意事项使用。⑥器械/物品清洗、消毒、灭菌程序符合标准或技术规范的规定，做好过程和结果监测，建立并执行质量追溯机制和相应的应急预案。医疗机构对经清洗消毒灭菌的器械/物品应当采取集中供应的管理方式。5．安全注射。（1）涵义。是医疗机构及医务人员在诊疗活动中，为有效防范因注射导致的感染风险所采取的，对接受注射者无害、使实施注射操作的医务人员不暴露于可避免的风险，以及注射后医疗废物不对环境和他人造成危害的临床注射活动的规范性要求。（2）基本要求。①制订并实施安全注射技术规范和操作流程；明确负责安全注射管理的责任部门和感控部门或人员的监督指导责任；加强对医务人员的安全注射相关知识与技能培训；严格实施无菌技术操作。②诊疗活动中使用的一次性使用注射用具应当一人一针一管一用一废弃；使用的可复用注射用具应当一人一针一管一用一清洗灭菌；杜绝注射用具及注射药品的共用、复用等不规范使用。③加强对注射前准备、实施注射操作和注射操作完成后医疗废物处置等的全过程风险管理、监测与控制，强化对注射全过程中各相关操作者行为的监督管理。④提供数量充足、符合规范的个人防护用品和锐（利）器盒；指导、监督医务人员和相关工作人员正确处置使用后的注射器具。四、感控风险评估制度（一）涵义。是医疗机构及医务人员针对感控风险开展的综合分析、评价、预判、筛查和干预等活动,从而降低感染发生风险的规范性要求。感控风险评估种类主要包括病例风险评估、病种风险评估、部门（科室）风险评估、机构风险评估，以及感染聚集、流行和暴发等的风险评估。（二）基本要求。1．医疗机构及其科室、部门应当根据所开展诊疗活动的特点，定期开展感控风险评估。2．明确影响本机构感控的主要风险因素和优先干预次序。3．根据风险评估结果，合理设定或调整干预目标和策略，采取基于循证证据的干预措施。4．建立并实施根据风险评估结果开展感染高危人员筛查的工作机制。五、多重耐药菌感染预防与控制制度（一）涵义。是医疗机构为预防和控制多重耐药菌引发的感染及其传播，根据本机构多重耐药菌流行趋势和特点开展的监测、预防与控制等活动的规范性要求。目前要求纳入目标防控的多重耐药菌包括但不限于：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素肠球菌（VRE）、耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌（CRE）、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌（CR-AB）和耐碳青霉烯类抗菌药物铜绿假单胞菌（CR-PA）等。（二）基本要求。1．制订并落实多重耐药菌感染预防与控制规范，明确各责任部门和岗位的分工、职责和工作范围等。2．依据本机构和所在地区多重耐药菌流行趋势和特点，确定多重耐药菌监控范围，加