药厂质量部(QC)培训计划

部门1实验室的安全技术知识培训实验室的危险因素及发生危险时的应急处理办法3月质量部2GMP培训GMP内容培训4月质量部3玻璃仪器的洗涤及检定玻璃仪器的洗涤及检定4月质量部4《中国药典》凡例培训1：了解凡例内容2：学习凡例中对有关共性问题的规定5月质量部5《中国药典》通则培训1：通则的结构2：常用通则的使用指导6月质量部6《中国药典》一般检查法理论及实验操作培训（1）1：药材取样法2：显微鉴别3：薄层鉴别4：杂质检查法5：水分测定法7月质量部7《中国药典》一般检查法理论及实验操作培训（2）6：灰分测定法7：pH值测定法8：二氧化硫残留量检测法9：浸出物检测法8月质量部8《中国药典》含量检测法及操作培训1：HPLC的理论知识2：HPLC实际操作演练及操作9月质量部9分析天平的使用与称量1：有关分析天平的一般知识2：称量操作方法10月质量部10数字修约与数据处理数字修约与数据处理11月质量部2020年质量部培训计划表提供培训实施计划部门序号培训项目培训内容计划培训时间11含量检测方法的开发含量检测方法的开发12月质量部负责人参加人***质量部全体会议室现场讲解现场提问***全厂会议室试题考核***质量部全体会议室现场讲解现场提问***质量部全体会议室现场讲解现场提问***质量部全体会议室现场讲解现场提问***质量部全体质量部现场讲解现场提问试题考核***质量部全体质量部现场讲解现场提问试题考核***质量部全体质量部现场讲解现场提问试题考核***质量部全体质量部现场讲解现场提问***质量部全体会议室现场讲解现场提问2020年质量部培训计划表提供培训实施计划部门培训地点考核要求和方式***质量部全体会议室现场讲解现场提问