2020生物同步导学提分教程人教必修二测试第2章水平测试解析

第2章水平测试本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，满分100分，考试时间60分钟。第Ⅰ卷(选择题，共50分)一、选择题(共20小题，每小题2.5分，共50分)1．下图中错误的是()A．①④⑤B．①③④C．⑤⑧D．⑦⑧答案C解析在有丝分裂中等位基因无分离现象，不符合基因分离定律，⑤错误；受精作用过程中也不能实现非等位基因的自由组合，非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，⑧错误。2．细胞分裂过程中，DNA、染色体和染色单体三者的数量之比为2∶1∶2时的细胞分裂类型及时期是()A．有丝分裂前期和减数第一次分裂前期B．有丝分裂后期和减数第一次分裂后期C．无丝分裂中期和有丝分裂中期D．减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期答案A解析细胞中DNA、染色体和染色单体三者的数量之比为2∶1∶2，说明染色体已复制，姐妹染色单体尚未分开，出现该情况的时期包括有丝分裂前期和中期，减数第一次分裂的初级性母细胞时期以及减数第二次分裂的前期和中期，A正确。3．基因型为Bb的动物，在其精子形成过程中，基因B与B、b与b、B与b的分开，分别发生在哪些过程中()①精原细胞形成初级精母细胞②初级精母细胞形成次级精母细胞③次级精母细胞形成精细胞④精细胞变形成为精子A．①②③B．③③②C．②②②D．②③④答案B解析基因型为Bb的动物，在其精子形成过程中，基因B与B、b与b的分开，发生在③次级精母细胞形成精细胞的过程中；B与b的分开，发生在②初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中。4．下面是人体细胞分裂时，A、B、C、D四个不同细胞分裂期染色体和DNA统计数据的柱状图，那么非同源染色体上的非等位基因自由组合可以发生在()答案B解析由图分析可知，A代表分裂间期DNA还没有进行复制和减数第二次分裂后期、末期；B可代表减数第一次分裂和有丝分裂的前期、中期；C可代表减数第二次分裂的前期、中期；D代表有丝分裂后期、末期。非同源染色体上非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，B符合题意。5．细胞分裂是生物体一项重要的生命活动，是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。下列关于图示的叙述，不正确的是()A．若某植株的一个细胞正在进行分裂如图①，此细胞的下一个时期的主要特点是着丝点分裂B．假设某高等雄性动物睾丸里的一个细胞分裂如图②，其染色体A、a、B、b分布如图，此细胞产生的精子染色体组成为AB的概率是1/8C．图③是某高等雌性动物体内的一个细胞，在分裂形成此细胞的过程中，细胞内可形成3个四分体D．图②对应于图④中的BC段，图③对应于图④中的DE段答案B解析图①所示的细胞无同源染色体，故处于减数第二次分裂中期，下一个时期会发生着丝点的分裂，染色单体变成染色体，A正确；图②所示是精原细胞(AaBb)正在进行有丝分裂，精子只能通过减数分裂获得，B错误；图③所示细胞为卵细胞或极体，可以判断该动物体细胞有3对同源染色体，所以在减数第一次分裂过程中会形成3个四分体，C正确；图②每条染色体含2条染色单体，DNA含量加倍，对应图④的BC段，图③无染色单体，是经减数分裂形成的配子细胞，对应图④的DE段，D正确。6．如图是果蝇细胞增殖的示意图，下列叙述错误的是()A．图中两个细胞分别来自不同的个体B．图甲细胞内有两条性染色体C．图乙细胞分裂后能形成一个配子D．图乙细胞可发生交叉互换答案D解析图甲细胞中同源染色体分离，且细胞质均等分裂，为初级精母细胞，图乙细胞中不含同源染色体，着丝点分裂，且细胞质不均等分裂，为次级卵母细胞，因此图中两个细胞分别来自不同的个体，A正确；图甲处于减数第一次分裂后期，细胞内含有2条性染色体，B正确；图乙细胞分裂后可形成一个配子(卵细胞)和一个极体，C正确；交叉互换发生在减数第一次分裂的四分体时期，图乙处于减数第二次分裂后期，细胞不能发生交叉互换，D错误。7．一对夫妇，妻子患红绿色盲(伴X染色体隐性遗传)，丈夫色觉正常，婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的孩子，这个孩子性染色体异常的原因可能是()A．妻子减数第一次分裂同源染色体没分离B．妻子减数第二次分裂姐妹染色单体没分开C．丈夫减数第一次分裂同源染色体没分离D．丈夫减数第二次分裂姐妹染色单体没分开答案C解析据题意可设，色盲妻子的基因型为XbXb，色觉正常丈夫的基因型为XBY，因此，可以确定该色觉正常男孩的基因型为XBXbY。由于母亲只提供Xb配子，所以男孩色觉正常基因XB一定是父亲提供的，因此可推出这个孩子性染色体异常的原因最可能是丈夫在减数第一次分裂过程中同源染色体XB与Y未正常分离。8．图甲为某动物精巢内一个细胞分裂模式图，图乙为在细胞分裂不同时期细胞中染色体数、染色单体数、核DNA分子数的变化图。其中图乙所示的①、②、③、④中，能与图甲相对应的是()A．①B．②C．③D．④答案C解析图甲表示减数第二次分裂中期，细胞内有2条染色体，4条染色单体和4个核DNA分子，与图乙中的③相符合。9．下列有关性别决定的叙述，正确的是()A．由XY型性别决定的生物中，XX表现为雌性，XY表现为雄性B．X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．鸡的性别决定方式与人类、果蝇相同答案A解析X、Y染色体是一对同源染色体，但其形状和大小有差异，B错误；对于XY型性别决定的生物而言，雌性为XX型，雌配子中只含有X染色体，雄性为XY型，雄配子中含有X或Y染色体，A正确，C错误；人类、果蝇为XY型性别决定方式，鸡为ZW型性别决定方式，D错误。10．下图是甲、乙家族某同种遗传病的系谱图，若6号与9号婚配，生一个正常孩子的概率是()A.49B.56C.112D.38答案B解析依亲代正常(3、4号)，子代出现患病女性(8号)，可得该病为常染色体隐性遗传病。设控制该病的基因为A、a，则1号为aa,2号为Aa,3号、4号均为Aa，推出6号的基因型为Aa,9号的基因型为13AA、23Aa，则他们婚配后生一个正常孩子的概率是1－患病概率＝1－23×14＝56。11．猫的黑毛基因和红毛基因都位于性染色体X上(基因用B和b表示)，当黑毛基因和红毛基因在一起时性状表现为玳瑁色。现有一只玳瑁色猫生了5只小猫：1只红色(红色小猫是雌性)，2只玳瑁色，2只黑色。则亲代雄猫的基因型是()A．XBYB．XbYC．XBY或XbYD．无法确定答案C解析本题由于没有明确指出黑毛基因和红毛基因中哪个是显性、哪个是隐性，因此可以分别进行假设，最后推算出亲代雄猫的基因型为XBY或XbY。12．Y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是()A．♀Yy×♂yyB．♀yy×♂YYC．♀yy×♂yyD．♀Yy×♂Yy答案B解析由题意可知，雄性个体YY或Yy表现为黄色，而yy表现为白色；对于雌性个体Y_和yy均表现为白色。因此要想根据子代的表现型判断性别，就要使子代的基因型为Y_，如果子代的表现型为黄色，则为雄性个体，如果子代的表现型为白色，则为雌性个体。据此分析可知只有B项子代个体基因型均为Yy，其余均不符合，B正确，A、C、D错误。13．在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼；②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是()A．1/2B．1/4C．1/8D．3/8答案C解析首先判断暗红眼对朱红眼为显性，且基因位于X染色体上。第②组亲本的基因型(相关基因用B和b表示)为XBXb×XBY，其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBXB、XBXb、XBY，这些果蝇交配后代中朱红眼XbY的比例是1/4×1/2＝1/8。14．下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法错误的是()A．二者的实质是一样的B．二者揭示的都是生物细胞核遗传物质的遗传规律C．在生物性状遗传中，两个定律同时起作用D．前者是后者的基础答案A解析基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离，自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此二者的实质不同。15．下列说法中正确的是()①生物的性别只由性染色体决定②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的⑤男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者男性多于女性A．①③⑤B．②④⑥C．①②④D．③⑤⑥答案D解析生物的性别主要由性染色体组成决定，也可能受环境影响，①错误；因为纯合子或杂合子是对基因型来说的，XY、XX型是性染色体类型，②错误；因为Y染色体短小，所以X染色体的很多基因在Y染色体上没有其等位基因，③正确；女儿的X染色体一条来自父方，一条来自母方，所以女儿的色盲基因也有可能是从母方获得的，④错误；人类色盲是伴X隐性遗传病，具有隔代交叉遗传的特点，⑤正确；因为男性只要携带色盲基因即为色盲患者，而女性必须两条X染色体上都有色盲基因才表现为色盲，所以色盲患者男性多于女性，⑥正确。16．下列关于基因在二倍体生物细胞中的存在方式的叙述，正确的是()A．在体细胞中大部分成对存在，在配子中成单存在B．在体细胞和配子中都是成单存在的C．在体细胞和配子中都是成对存在的D．在体细胞中成单存在，在配子中成对存在答案A解析基因在二倍体的生物体细胞中大部分成对存在，由于减数分裂过程中成对的基因彼此分离，进入不同的配子，故配子中基因成单存在。17．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是伴X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育了一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是()A．1/4B．3/4C．1/8D．3/8答案D解析由题意可知，直发无肾炎的儿子的基因型是aaXbY(设卷发、直发的相关基因用A、a表示，遗传性慢性肾炎的相关基因用B、b表示)，则可推知其父亲的基因型是aaXBY，母亲的基因型是AaXBXb。因此这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎(AaXB_)的孩子的概率是1/2Aa×3/4XB_＝3/8AaXB_。18．下列对下图的叙述，错误的是()A．甲图中生物自交产生基因型为AaBBDD的生物体的概率为1/8B．若乙图中黑方框图表示男性患者，则该病最可能为伴X染色体隐性遗传病C．丙图所示的一对夫妇，如所生的后代是一个男孩，则该男孩是患者的概率为1/2D．丁图表示二倍体生物细胞有丝分裂后期答案D解析甲图中细胞内有两对同源染色体，染色体上的基因有连锁现象，自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/2×1/4＝1/8，A正确；乙图中黑色框图表示男性患者，由于父母正常而子代患病，所以是隐性遗传病，又患者都是男性，由此推断该病最可能为伴X染色体隐性遗传病，B正确；丙图所示为伴X隐性遗传病，所以如果这对夫妇，所生的后代是一个男孩，该男孩从母亲遗传来的X染色体是XA或Xa，为患者的概率是1/2，C正确；丁图细胞着丝点分裂，但移向一极的染色体是5条，为单数，应该表示减数第二次分裂后期，而不是有丝分裂后期，D错误。19．下图表示同一生物体内不同时期的细胞分裂图，相关说法不正确的是()A．处于有丝分裂过程中的细胞是①和③B．一般情况下，正在发生等位基因分离的是细胞②C．细胞③中染色体、染色单体、核DNA数量之比为1∶2∶2D．细胞③和细胞④所示过程不可能发生在同一器官中答案D解析图中①③为有丝分裂，②④为减数分裂，A正确；等位基因随同源染色体的分开而分离，发生于②中，B正确；图③中染色体(4条)∶染色单体(8条)∶核DNA(8个)＝1∶2∶2，C正确；在精巢或卵巢中，有丝分裂、减数分裂均可发生，D错误。20．