20192020学人教版生物必修二导学同步练习第2章第3节伴性遗传训练

第二章第3节一、选择题1．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征(D)A．患病个体男性多于女性B．患病个体女性多于男性C．男性和女性患病概率一样D．致病基因位于X染色体上[解析]血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。2．下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，其中7号个体的致病基因最终来自(B)A．1号B．2号C．3号D．4号[解析]红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因为B、b,7号个体为患者，则7号个体的基因型为XbY，其b基因只能来自母亲5号个体，5号个体的父亲1号个体正常，则1号个体不含b基因，所以5号个体的b基因只能来自其母亲2号个体。3．人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(D)A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性B．Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性D．性染色体上的所有基因都能控制性别[解析]Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，该种病的男性患者明显多于女性患者。Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上存在等位基因，即在减数分裂时可能会发生交叉互换。Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色体上，因此患者全为男性。性染色体上的基因并不都决定性别，例如X染色体上的色盲基因。4．下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是(B)A．X染色体上的基因并非都与性别决定有关B．伴性遗传不遵循基因的分离定律C．Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因D．伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象[解析]无论是常染色体上的基因遗传，还是性染色体上的基因遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。5．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(多指由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(C)A．该孩子的色盲基因来自父亲B．这对夫妇再生—个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3[解析]设控制多指和正常指的基因用A、a表示，控制色觉的基因用B、b表示，则该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其红绿色盲基因来自他的母亲，A项错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩中的红绿色盲概率)＝1/4，B项错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4，C项正确；从父亲的基因型分析，基因型为aXB、aY的精子不携带致病基因，故不携带致病基因的概率是1/2，D项错误。二、非选择题6．如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲)(1)Ⅲ11的色盲基因来自Ⅰ个体中的__Ⅰ2__。(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有__5__人，她们是__Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10__。(3)Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的概率为__1/4__。(4)Ⅱ6的基因型是__XBXB或XBXb__。