2020春生物人教版必修2检测第2章基因和染色体的关系章末检测解析

第2章章末检测一、选择题(每小题2分，共50分)1．在减数第一次分裂后期，父方和母方的染色体各向两极移动的情况为()A．父方和母方染色体在两极随机地结合B．通常母方染色体移向一极，而父方染色体移向另一极C．父方和母方染色体中各有一半移向一极，另一半移向另一极D．未发生交叉互换的染色体移向一极，而发生交叉互换的染色体移向另一极答案A解析在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，而非同源染色体自由组合，所以父方和母方染色体在两极随机地结合，A正确，B、C错误；交叉互换发生在同源染色体之间，同源染色体彼此分离，分别移向细胞的两极，D错误。2．人类精子发生过程中，下列说法不正确的是()A．细胞中染色单体数最多可达92条B．姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的C．染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前D．一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/223答案D解析人体细胞内有23对46条染色体，复制后为92条染色单体，A正确；在发生基因突变或染色体交叉互换情况下，姐妹染色单体上基因可能是不同的，B正确；四分体的形成是减数第一次分裂前期，同源染色体分离是减数第一次分裂后期，C正确；一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1，D错误。3．下列哪一项不是精子、卵细胞发生的区别()A．细胞质是否均等分裂B．一个原始的生殖细胞形成的成熟生殖细胞个数C．成熟生殖细胞是否经过变形D．成熟生殖细胞中染色体的数量答案D解析精子形成过程中细胞质均等分裂，卵细胞形成过程中细胞质会发生不均等分裂，A不符合题意；一个精原细胞可形成4个精子，而一个卵原细胞只能形成1个卵细胞，B不符合题意；精细胞形成后需变形为蝌蚪状才成为精子，卵细胞不需要变形，C不符合题意；成熟的精子和卵细胞是经过减数分裂形成的，都含有相当于体细胞一半的染色体，D符合题意。4．在人体体细胞增殖的一个细胞周期中，在纺锤体形成时，一个细胞中的染色体数为N，DNA含量为m；则当该细胞中染色单体消失时，此细胞中的染色体数和DNA含量分别是()A．2N和mB．N/2和m/2C．2N和m/2D．N和m答案A解析纺锤体形成于有丝分裂前期，细胞中染色体数目为N，DNA含量为m；染色单体消失的原因是着丝点分裂，染色单体分开成为子染色体，此时细胞的染色体数目加倍，而DNA含量不变，即2N和m，A正确。5．如图表示一对同源染色体及其包含的两对等位基因，下列说法中错误的是()A．A与a的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂B．B与b的分离仅发生在减数第一次分裂C．A与a的分离仅发生在减数第一次分裂D．非姐妹染色单体之间发生了交叉互换答案C解析从图中可以看出同源染色体的非姐妹染色单体之间已发生交叉互换，使每一条染色体的两条姐妹染色单体上分别有A和a，所以等位基因A与a的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂。6．染色体、染色单体、同源染色体和四分体四个概念的比较，如图所示相关叙述不正确的是()A．a、b、c图中都有2条染色体，且都有染色单体B．a、b、c图中都有一对同源染色体C．c图中有一个四分体，1个四分体＝1对同源染色体D．a图中有2个DNA分子，b、c图中均有4个DNA分子答案A解析a图中含同源染色体，但没有姐妹染色单体；b图中含有一对同源染色体；c图中含有同源染色体，且正在联会，处于减数第一次分裂前期。a、b、c图中都有2条染色体，其中a图中不含染色单体，b和c图中都含有染色单体，A错误；a、b、c图中都有一对同源染色体，B正确；四分体是由同源染色体两两配对后形成的，因此c图中有一个四分体，C正确；a图中有2个DNA分子，b、c图中均有4个DNA分子，D正确。7．图甲、乙、丙是某高等动物体内细胞分裂示意图，以下说法错误的是()A．图甲细胞分裂产生的细胞是极体和卵细胞B．图甲细胞中含有两对同源染色体C．图乙细胞中染色单体数为0D．图丙细胞的名称是初级卵母细胞答案B解析由分析可知，甲为次级卵母细胞，产生的子细胞为卵细胞和极体，A正确；同源染色体在减数第一次分裂时彼此分离，图甲细胞处于减数第二次分裂后期，细胞中不含同源染色体，B错误；图乙细胞着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色单体数为0，C正确；由分析可知，图丙细胞为初级卵母细胞，D正确。8．某动物的体细胞中有10条染色体，经检验一滴精液里有220个DNA分子(均为存在于细胞核中DNA分子)，这滴精液中的精子至少来源于________初级精母细胞()A．11个B．22个C．55个D．88个答案A解析体细胞的染色体条数为10，则精细胞中染色体条数为5。一滴精液里有220个DNA分子，则一共有220/5＝44个精子，而一个初级精母细胞可以产生4个精子，则至少来源于11个初级精母细胞，A正确。9．下图是人体内的细胞在分裂过程中每条染色体的DNA含量变化曲线。下列有关叙述中正确的是()A．该图若为减数分裂，则CD期的细胞都含有23对同源染色体B．该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在CD段某一时期C．该图若为有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在BC时期D．该图若为有丝分裂，则EF期的细胞都含两个染色体组答案B解析该图若为减数分裂，则图中CD段表示减数第一次分裂以及减数第二次分裂的前、中期，基因的分离和自由组合都发生在减数第一次分裂后期，B正确；该图若为减数分裂，则CD期的前段即减数第一次分裂有同源染色体，但是后一阶段(减数第二次分裂的前、中期)的细胞不含同源染色体，A错误；该图若为有丝分裂，图中BC时期表示有丝分裂间期的DNA复制，而细胞板只出现在植物细胞分裂的末期，纺锤体应在前期出现，C错误；该图若为有丝分裂，图中EF期表示有丝分裂后期和末期，人体细胞在有丝分裂后期和末期时有四个染色体组，D错误。10．关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述不正确的是()A．两实验都设计了F1自交实验来验证其假说B．实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C．两实验都采用了统计学方法分析实验数据D．两实验均采用了“假说—演绎”的研究方法答案A解析孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验都是设计测交实验来验证其假说。11．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死答案D解析由题意“子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：雌蝇中G基因纯合时致死。D项正确。12．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A．男孩、男孩B．女孩、女孩C．男孩、女孩D．女孩、男孩答案C解析已知甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代出现；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，使后代患病几率低。13．用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F1全是黑色短毛。F1的雌、雄个体相互交配，F2的表现型如下表所示。据此可判断控制这两对相对性状的基因位于()A．一对同源染色体上B．一对姐妹染色单体上C．两对常染色体上D．一对常染色体和X染色体上答案C解析分析表中的数据可知，F2中四种表现型的比例接近9∶3∶3∶1，符合基因自由组合定律的典型比例关系，且每种性状在雌性与雄性中个体数相当，所以这两对基因位于两对常染色体上。14．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因并不都决定性别但都伴随性染色体遗传B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子C．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体答案A解析决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色体上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A正确；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子一定是雄配子，B错误；由于X、Y是同源染色体，所以位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔定律，C错误；初级精母细胞含有Y染色体，但由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，次级精母细胞中不一定含有Y染色体，D错误。15．基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因，指的是()①同源染色体上的基因②同源染色体上的等位基因③同源染色体上的非等位基因④非同源染色体上的非等位基因A．①③B．②③C．①④D．②④答案D解析基因分离定律中“分离”指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因的分离；自由组合定律中“自由组合”指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，故选D。16．果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)；红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交，产生的众多子代中表现型有4种：有斑红眼雌果蝇，无斑白眼雄果蝇，无斑红眼雌果蝇，有斑红眼雄果蝇。则亲本中的雄果蝇基因型为()A．AaXBYB．AaXbYC．AAXBYD．aaXbY答案A解析根据题意分析可知无斑红眼雌果蝇的基因型为_aXBX－。子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAXBX－)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaXbY)，则亲本基因型为AaXBXb、AaX－Y，又因为子代雌果蝇全为红眼，则雄性亲本基因型为AaXBY。17．失散多年的堂兄弟(同一祖父)，若从DNA分子水平上鉴定这一关系，最可靠的DNA分子来源是()A．常染色体B．X染色体C．Y染色体D．线粒体答案C解析男性体内常染色体一半来源于父方，一半来源于母方，随机性较大，A不符合题意；男性的X染色体只能来源于母亲，则堂兄弟X染色体不同，不能推断亲缘关系，B不符合题意；Y染色体能从父亲传给儿子，再传给孙子，则堂兄弟的Y染色体相同，C符合题意；人体的线粒体几乎全部来源于母亲，则堂兄弟线粒体DNA分子不同，不能推断亲缘关系，D不符合题意。18．狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的()A．卷毛性状是常染色体上显性基因控制的B．卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的C．卷毛性状是X染色体上显性基因控制的D．卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的答案D解析若卷毛基因为X染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌性全部为直毛，雄性全部为卷毛的现象，与题中信息不符。19．胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石(胱氨酸结石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下(空格中“＋”代表胱氨酸尿症患者，“－”代表正常)，下列叙述错误的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟＋－－＋－－＋＋－A．该病的发病率为60%B．分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病C