2020生物新教材同步导学提分教程人教必修二测试第2章第3节伴性遗传课时精练解析

[基础对点]知识点一人类红绿色盲1.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是()A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟答案D解析红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，此人的祖父、外祖父、父亲均正常，基因型都为XBY，因此A、B、C均被排除。此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的Xb基因来自外祖母。2．有关人类的性别决定的说法错误的是()A．女性的性染色体是同型的，用XX表示B．X染色体的大小为Y染色体大小的5倍C．X、Y染色体携带的基因种类和数量无明显差别D．X、Y染色体上同源区段的基因控制的性状与性别的形成无关答案C解析人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示，男性的一对性染色体是异型的，用XY表示，A正确；人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别，X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，B正确，C错误；X、Y染色体上同源区段上基因控制的性状与性别形成无关，D正确。3．某色盲男性，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在()A．两条Y染色体，两个色盲基因B．一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因C．两条X染色体，两个色盲基因D．一条Y染色体，没有色盲基因答案C解析色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，男患者的基因型为XbY。次级精母细胞中不含同源染色体，只含一对性染色体中的一条(X或Y)；减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，此时含有两条X染色体(含有两个色盲基因)或两条Y染色体(没有色盲基因)。4．一对夫妻，若生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；若生男孩，则男孩全部正常。则这对夫妻的基因型是()A．XBXB、XbYB．XBXb、XBYC．XbXb、XBYD．XBXb、XbY答案A解析由于所生男孩全部正常，则母亲为显性纯合子，其基因型为XBXB；女儿全部为携带者，则致病基因来自于父亲，故父亲的基因型为XbY。5．血友病属于伴X染色体隐性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表型的预测应当是()A．儿子、女儿全部正常B．儿子患病，女儿正常C．儿子正常，女儿患病D．儿子和女儿都有可能出现患者答案D解析血友病为位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病(设相关基因用H、h表示)。某男性患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型为XHXh。XHXh×XhY后代中儿子和女儿均有可能患病，概率均为50%。6.如图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是()A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中答案B解析由图可知，Ⅰ区为Y染色体非同源区段，位于Ⅰ区的基因控制的性状只能传递给男性后代，所以位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关，A正确；Ⅱ区为X、Y染色体同源区段，其上有等位基因，位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定一致，如XDXd×XdYD的后代，男性全部是显性性状，女性一半是显性性状，一半是隐性性状，B错误；Ⅲ区为X染色体非同源区段，雌性个体有两条X染色体，故位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因，C正确；性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，D正确。知识点二抗维生素D佝偻病和外耳道多毛症7.外耳道多毛症仅见于男性(a)，人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病(b)。对a和b的理解正确的是()A．a病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样B．a病基因位于Y染色体上，b病为伴X染色体显性遗传病C．a病基因位于Y染色体上，b病为伴X染色体隐性遗传病D．条件不够，无法判断答案B解析人类的性别决定类型为XY型，男性性染色体组成为XY，女性性染色体组成为XX。仅见于男性的遗传病的致病基因应位于Y染色体上；父亲患病，其女儿一定患病，则该病应为伴X染色体显性遗传病。8．下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，不正确的是()A．通常表现为世代连续遗传B．该病女性患者多于男性患者C．部分女性患者病症较轻D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者答案D解析抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者，杂合子的症状较纯合子轻，A、B、C正确；正常女性遗传给儿子的是Xd，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常，D错误。知识点三伴性遗传理论在实践中的应用及遗传系谱图9.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩答案C解析抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病(设相关基因用A、a表示)，可以判断其基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为儿子的X染色体来自妻子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现。乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，以降低后代患病的概率。10．正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)，由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开来()A．ZAZA×ZAWB．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAW答案D解析ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中正常蚕均为雄性(ZAZa)，油蚕均为雌性(ZaW)，在幼虫时从皮肤是否透明即可将雌雄蚕区分开来。11．如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8答案B解析由图谱可知，Ⅱ5为男性色盲(XbY)，Ⅱ4为正常男性(XBY)，推出Ⅰ1为携带者(XBXb)，Ⅱ3是XBXb的概率为12，是XBXB的概率也为12，当Ⅱ3与正常男性(XBY)结婚，生育女孩全部正常，生育患病男孩的概率是：12XBXb×XBY→12×12×12＝18XbY，A错误，B正确；Ⅱ4与正常女性结婚，若该女性为XBXB，则后代都正常，若该女性为XBXb，则后代是患病男孩(XbY)的概率是12×12＝14，C、D错误。[能力提升]12．下图示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。下列有关判断错误的是()A．如果2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上B．如果2号不携带甲病基因，4号是杂合子的概率为23C．如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是49D．如果2号携带甲病基因，则再生男孩患病或女孩患病的机会均等答案B解析根据题意和系谱图可知，1号和2号都不患乙病，但他们有一个患乙病的女儿，说明乙病是常染色体隐性遗传病；1号和2号都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子，说明甲病为隐性遗传病。如果2号不携带甲病基因，则甲病一定是伴X染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，A正确；设控制甲病和乙病的基因分别为A、a和B、b，根据前面的分析可知，1号的基因型为BbXAXa,2号的基因型为BbXAY，生出的不患病女儿(4号)的基因型为B_XAX－，其中是纯合子的概率为13×12＝16，是杂合子的概率为56，B错误；如果2号携带甲病基因，则甲病一定为常染色体隐性遗传病，1号的基因型为AaBb,2号的基因型也为AaBb，4号的基因型为A_B_，与1号相同的概率为23×23＝49，C正确；结合前面的分析可知，若2号携带甲病基因，则甲病和乙病一定都为常染色体隐性遗传病，子代是否患病与性别无关，即再生男孩患病或女孩患病的机会均等，D正确。13．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表型是()A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C．子代雌雄各半，全为宽叶D．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1答案A解析杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞，比例为1∶1；狭叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，狭叶基因(b)使花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶，1/2为狭叶。14．下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用B或b表示，请分析回答：(1)写出该家族中下列成员的基因型：4________，6________，11________。(2)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：______________。(3)若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。答案(1)XbYXBXbXBXb或XBXB(2)1→4→8→14(3)1/40解析(1)4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。5和6正常，生出色盲儿子10，则基因型分别为XBY和XBXb,11为女孩，其基因型为XBXb或XBXB。(3)7和8的基因型为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，其后代中不会出现色盲女孩。15．已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题：表型长翅、直毛残翅、直毛长翅、分叉毛残翅、分叉毛雄果蝇3/81/83/81/8雌果蝇3/41/400(1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于________染色体上，________翅为显性性状。(2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为__________、__________。(3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代表型不一致的是____________________，一般情况下，如果子代表型一致，可说明控制该相对性状的等位基因位于________染色体上。答案(1)X长(2)AaXBXbAaXBY(3)直毛和分叉毛常解析(1)从表中看出后代长翅∶残翅＝3∶1，且表型与性别无关，可推测长翅、残翅这对性状的相关基因应位于常染色体上，长翅为显性性状；直毛和分叉毛为一对与性别有关联的相对性状，相关基因应位于X染色体上，并且直毛为显性性状。(2)根据杂交后代的结果雌雄果蝇中长翅∶残翅＝3∶1，故亲本为杂合子；雄果蝇中直毛∶分叉毛＝1∶1，雌果蝇全部为直毛，则雌雄果蝇的基因型分别为XBXb、XBY，因此亲本果蝇的基因型：雌果蝇为AaXBXb，雄果蝇为AaXBY。(3)性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，故正交、反交的结果不一致；常染色体上的基因控制的性状与性别无关，故正交、反交的结果一致。16.果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。如图为果蝇X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段。请回答下列有关问题。(1)若在A区段上有一基因“E”，则在C区段同一位点可以找到基因________；此区段一对基因的遗传遵循________定律。(2)已知在果蝇的X染色体上有一对基因H、h，分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干。请通过一次杂交实验，确定H、h基因在X染色体上的位置是A区段还是B区