20192020学年高二化学选修五寒假作业10卤代烃答案

2019-2020学年高二化学（选修五）寒假作业（10）卤代烃1、运动员在比赛中,挫伤或扭伤肌肉时,眹生随即对准运动员受伤的部位喷射药剂氯乙烷(沸点12.27℃),进行局部冷冻麻醉应急处理。制取氯乙烷(CH3CH2Cl)的最好方法是()A.乙烷与氯气发生取代反应B.乙烯与氯气发生加成反应C.乙烷与氯化氢混合反应D.乙烯与氯化氢发生加成反应2、氟利昂是一种氟氯代烃,常用作冰箱(柜)的制冷剂,但国际环保组织提出,到2000年禁止生产使用氟利昂做制冷剂的冰箱(柜),其主要原因是()A.氟利昂化学性质稳定、有毒B.氟利昂会产生温室效应C.氟利昂会破坏臭氧层D.氟利昂会形成酸雨3、由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇()时,需要经过下列哪几步反应()A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去4、为检验某卤代烃(R—X)中的X元素,有下列实验操作:①加热煮沸;②加入AgNO3溶液;③取少量卤代烃;④加入稀HNO3酸化;⑤加入NaOH水溶液;⑥冷却。正确操作的先后顺序是()A.③①⑤⑥④②B.③②①⑥④⑤C.③⑤①⑥④②D.③⑤①⑥②④5、能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是()A．CH3ClB．（CH3）3CCH2ClC．D．6、用如图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是()乙烯的制备试剂X试剂YA32CHCHBr与NaOH乙醇溶液共热水4KMnO酸性溶液B32CHCHBr与NaOH乙醇溶液共热水2Br的4CCl溶A.AB.BC.CD.D7、以2-溴丙烷为主要原料制1,2-丙二醇时，需要经过的反应依次为（）A．加成—消去—取代B．消去—加成—取代C．取代—消去—加成D．取代—加成—消去8、1—溴丙烷和2—溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,两反应()A.产物相同,反应类型相同B.产物不同,反应类型不同C.碳氢键断裂的位置相同D.碳溴键断裂的位置相同9、以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷,下列转化方案中最合理的是()A.B.32CHCHBr22CHBrCHBrC.32CHCHBr22CH=CHCH2BrCH322CHBrCHBrD.32CHCHBr22CH=CHCH2BrCH2Br10、某有机物结构简式为,下列叙述不正确的是()A.1mol该有机物在加热和催化剂作用下,最多能和4molH2反应B.该有机物能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色C.该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D.该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应液C25CHOH与浓24HSO加热至170℃NaOH溶液4KMnO酸性溶液D25CHOH与浓24HSO加热至170℃NaOH溶液2Br的4CCl溶液11、在卤代烃RCH2CH2X中化学键如下所示,则下列说法正确的是()A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.发生消去反应时,被破坏的键是①和③C.发生水解反应时,被破坏的键是①和②D.发生消去反应时,被破坏的键是①和②12、氯乙烷跟化合物之间的转化如图所示:写出各反应的化学方程式1.①__________,反应类型__________2.②__________,反应类型__________3.③__________,反应类型__________4.④__________,反应类型__________5.⑤__________,反应类型__________13、按要求填写下列空白：（1）烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，写出有机物A的习惯命名法的名称：。（2）分子式为46CH的某烃中所有的碳原子都在同一直线上，则该烃的结构简式。（3）分子式为58CH的某烃中核磁共振氢谱只有一种峰的结构简式。（4）写出下列反应的化学方程式：①1-溴丙烷与氢氧化钾的醇溶液共热：；②向苯酚钠溶液中通入少量的2CO反应：.14、根据图示，回答下列问题：1.按要求写出下列有机物的分子结构。乙烯的电子式_______，乙烷的分子式________，乙醇的结构式________，氯乙烷的结构简式________。2.写出②、④两步反应的化学方程式，并注明反应类型②_______________________，反应类型_______________。④_______________________，反应类型_______________。15、实验室制备1,2－二溴乙烷的反应原理如下所示：第一步：CH3CH2OHCH2=CH2＋H2O；第二步：乙烯与溴水反应得到1,2－二溴乙烷。可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃下脱水生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2－二溴乙烷的装置如图所示(部分装置未画出)：有关数据列表如下：乙醇1,2－二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/(g/cm3)0.792.20.71沸点/(℃)78.513234.6熔点/(℃)－1309－116请回答下列问题：(1)写出乙烯与溴水反应的化学方程式：___________________________________。(2)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是()(填字母代号)A.引发反应B.加快反应速率C.防止乙醇挥发D.减少副产物乙醚生成(3)装置B的作用是__________________。(4)在装置C中应加入_____(填字母代号),其目的是吸收反应中可能生成的SO2、CO2气体()A.水B.浓硫酸C.氢氧化钠溶液D.饱和碳酸氢钠溶液(5)将1,2－二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在____(填“上”或“下”)层。(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用__________的方法除去。(7)判断该制备反应已经结束的最简单方法是___________________________。答案以及解析1答案及解析：答案：D解析：A项,乙烷与氯气发生取代反应,其氯代产物有多种,很难得到较为纯净的氯乙烷,所以错误;B项,乙烯与氯气发生加成反应,生成的产物是二氯乙烷而不是氯乙烷,所以错误;C项,乙烷与氯化氢不反应,无法得到氯乙烷,所以错误;D项,两者反应能够得到比较纯净的氯乙烷,所以正确。2答案及解析：答案：C解析：3答案及解析：答案：B解析：由2−氯丙烷制取少量的1,2−丙二醇,由逆合成法可知,CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3,则2−氯丙烷应先发生消去反应生成CH3CH=CH2,CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br,CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1,2−丙二醇,则经过的反应为消去→加成→水解,故选B.4答案及解析：答案：C解析：5答案及解析：答案：C解析：卤代烃能发生消去反应结构特点:与-X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子.A、A.CH3Cl与-X相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子,不能发生消去反应,故A错误;B.(CH3)3CCH2Cl与-X相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子,不能发生消去反应,故B错误;C.与-X相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,能发生消去反应,故C正确;D.与-X相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,故D错误.故选C.6答案及解析：答案：B解析：7答案及解析：答案：B解析：8答案及解析：答案：A解析：1-溴丙焼和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,都发生消去反应,1-溴丙烷反应的方程式为322CHCHCHBr+NaOH322CHCH=CH+NaBr+HO,反应断裂1号C的C-Br键和2号C的C-H键。2-溴丙烷反应的方程式为醇33CHCHBrCH+NaOH322CHCH=CH+NaBr+HO,反应断裂1号C的C-H键和2号C的C-Br键。9答案及解析：答案：D解析：10答案及解析：答案：C解析：该有机物中含有苯环及官能团:碳碳双键、卤原子;由于卤原子为原子状态,所以与硝酸银溶液不会形成氯化银沉淀(需要氯离子才可以),答案为C11答案及解析：答案：B解析：试题分析:卤代烃的水解反应实际上就是取代反应,反应中-X被-OH取代了,所以被破坏的键只有①;卤代烃的消去反应是连接-X的碳的相邻碳原子的一个H和-X一同被脱去,破坏的键是①和③,而生成烯烃和卤化氢。故选B。12答案及解析：答案：1.CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl;取代反应2.CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;加成反应3.CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+NaCl+H2O;消去反应4.CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;加成反应5.CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;消去反应解析：13答案及解析：答案：(1)2-甲基丙烯(2)33CHC=CCH(3)(4)①33CHCHBrCH+KOH232CH=CHCH+HO+KBr②6522653CHONa+CO+HO=CHOH+NaHCO解析：14答案及解析：答案：1.;C2H6;CH3CH2Cl2.;加成反应;取代反应解析：15答案及解析：答案：1.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;2.D;3.安全瓶的作用;4.C;5.下;6.蒸馏;7.溴的颜色完全褪去解析：