高分子选择填空

1一、选择题1,过硫酸钾引发剂属于_____B_____A氧化还原引发剂B自由基引发剂C油溶性引发剂D阴离子引发剂2,聚乙烯醇的单体是___D_______A乙烯醇B乙醇C乙醛D醋酸乙烯酯3,有机玻璃板材是采用____A______A本体聚合B溶液聚合C悬浮聚合D乳液聚合4,自动加速效应产生的后果是_____C_____A聚合速度增加B分子量增加C聚合速度和分子量增加D聚合速度降低5,典型乳液聚合中,聚合场所在___B_______A单体液滴B胶束C水相D油相6,合成丁基橡胶的主要单体是___B_______A异丁烯+丁二烯B异丁烯+异戊二烯C异丁烯D丁二烯7,在丙烯配位聚合反应中,引发剂TiCl3属于__A________A主引发剂B共引发剂C第三组分D载体8,属于功能高分子的是____A______A离子交换树脂BSBSCHIPSDABS9,ABS属于__C________A无规共聚物B交替共聚物C接枝共聚物D嵌段共聚物10,酸催化酚醛树脂属于__D________A无规预聚物B结构预聚物C体形缩聚物D线形缩聚物11.阳离子聚合反应一般需要在较低温度下进行才能得到高分子量的聚合物，这是因为（A）A.阳碳离子很活泼，极易发生重排和链转移反应B.一般采用活性高的引发体系C.无链终止D.有自动加速效应12.在自由基聚合中,e值较大的单体,易发生(A)A交替共聚B理想共聚C非理想共聚D嵌段共聚13.阳离子聚合的单体（D）。⑴CH2=CH-C6H5⑵CH2=C(CH3)COOCH3⑶CH2=CH-CH3⑷CH2=CH-OR214.非均相溶液聚合体系（C）。A、醋酸乙烯以甲醇为溶剂的溶液聚合体系。B、丙烯腈以浓的NaCNS水溶液为溶剂的溶液聚合体系。C、丙烯腈以水为溶剂的溶液聚合体系。D、苯乙烯、顺丁烯二酸酐以苯为溶剂的溶液共聚合体系。15阴离子聚合的引发剂(A)C4H9LiNaOH+　BF3+H2OK2S2O8⑴⑵⑶⑷16.过氧化苯甲酰引发苯乙烯聚合是_A____。A自由基聚合B阴离子聚合C阳离子聚合D配位聚合17.甲基丙烯酸甲酯在贮运过程中，为了防止聚合，可以考虑加入__B____。A甲基乙烯基酮B对苯二酚CAIBND甲苯18.苯乙烯在除溶剂种类外其它条件均相同的情况下分别在下列四种溶剂中进行自由基聚合，则在___A___中得到的聚合物的分子量最小。A异丙苯B甲苯C乙苯D苯19.一对单体难于发生共聚反应的条件是___D_____。Ar1r2=1Br11,r21Cr1=0,r2=0Dr1≥1,r2≥120.当下列单体进行自由基聚合反应时，最不容易发生交联反应的是__B____。A苯乙烯－二乙烯基苯B苯乙烯－丁二烯C丙烯酸甲酯－二乙烯基苯D丙烯酸甲酯－双丙烯酸乙二醇酯21.一对单体发生交替共聚的条件是____C_____。Ar11,r21Br1≥1,r2≥1Cr1=0,r2=0Dr1r2=122.在低转化率时就能获得高分子量聚合物的方法是_B___。A熔融缩聚B界面缩聚C固相缩聚D溶液缩聚23.乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中，但聚合机理却不同，这是因为___C___。A搅拌速度不同所致B聚合温度不同所致C聚合场所不同所致D分散剂不同所致24.合成橡胶通常采用乳液聚合反应，主要是因为乳液聚合__B____。A以水作介质价廉无污染B易获得高分子量聚合物C不易发生凝胶效应D散热容易325.顺丁烯二酸酐与苯乙烯进行自由基共聚合的类型是____C__。A接枝共聚B嵌段共聚C交替共聚D无规共聚26.自由基本体聚合反应时，会出现凝胶效应，而离子聚合反应则不会，原因在于__D____。A引发反应方式不同B聚合温度不同C链增长方式不同D终止反应方式不同27.目前使用的全同聚丙烯是丙烯经_____C______聚合得到的。A阳离子聚合B自由基聚合C配位聚合D阴离子聚合28.合成丁基橡胶时加入少量异戊二烯是为了___D_____。A提高分子量B降低成本C降低分子量D改善硫化性能29.1.8mol邻苯二甲酸酐，1mol丙三醇，0.1mol的1,2-丙二醇组成缩聚体系。用Carothers方程计算出该缩聚体系的凝胶点约等于___D___。A1.0B0.96C0.85D0.9130.所有缩聚反应的共有特征是（A）A逐步特性B通过活性中心实现链增长C引发速率很快D快终止填空题1、三大合成材料是指橡胶、塑料、纤维。2、根据主链结构可将聚合物分为碳链高分子、杂链高分子、有机元素高分子。3、从聚合机理看，聚苯乙烯的合成属于连锁聚合，尼龙-66的合成属于逐步聚合。4、聚合物有两个多分散性，是相对分子质量多分散性和聚合度多分散性。5、推导自由基聚合速率方程时，引入三个基本假定，它们是等活性理论、分子量很大、稳态假设。6、线性缩聚的实施方法主要有熔融缩聚、溶液缩聚、界面缩聚、固相缩聚。7、自由基聚合的实施方法主要有本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合。8、按引发机理来分，阴离子引发剂可分为两种分别是电子转移引发和阴离子引发。9、自由基聚合规律是转化率随时间增加变大，而聚合度随时间增加基本不变，延长反应时间是为了提高转化率。10、自由基聚合机理的特点可总结为慢引发、快增长、速终止。11、阳离子聚合机理的特点可总结为快引发、快增长、易转移、难终止。12、阴离子聚合机理的特点可总结为快引发、慢增长、无终止。13、Ziegler－Natta引发剂的主引发剂是Ⅳ~Ⅷ族过渡金属化合物，共引发剂是Ⅰ~Ⅲ族金属有机化合物。414、聚合度变大的化学反应有交联、接枝、嵌段共聚。15、聚合物热降解主要有解聚、无规断链、基团脱除三种类型。16、乳液聚合中，乳化剂开始形成胶束的浓度称为临界胶束浓度或（CMC），胶束中乳化剂分子是以疏水基相互靠拢，亲水基伸向水层。17、M1与M2两种单体进行共聚，从竞聚率看理想共聚的典型特征是r1r2＝1；交替共聚的典型特征是r1＝r2＝0；若r1大于1，r2大于1，则属于嵌段共聚类型。18、自由基聚合中，双基中止有偶合终止和歧化终止两种方式。自由基聚合中，导致引发剂效率降低的原因有诱导分解和笼蔽效应。19、自由基聚合中，链转移反应按其转移对象有向单体转移、向引发剂转移和向溶剂转移。20、对于聚合物的平均分子量常用的表示方式有三种，分别是数均分子量、质均分子量和粘均分子量。其大小次序是质均分子量粘均分子量数均分子量。21、聚合物降解的原因有热降解、化学降解、机械降解和聚合物的老化四种。22、乳化剂有阴离子型、阳离子型、两性和非离子型四种。