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当前位置:首页 > 医学/心理学 > 药学 > 2011药物合成反应A卷-答案
2010-2011学年第二学期本科试卷课程名称:药物合成反应(A)第1页(共10页)学院:生物工程专业:制药工程学号:姓名:―――――――――――――装――――――――――――订――――――――――――线――――――――――――――学院一、选择填空题(共20分,每小题2分)1.wittig反应用于制备以下哪类化合物(D)A.羰基化合物B.羧酸C.氨基酸D.烯烃2.由羧酸和醇制备酯常用的缩水剂是(D)A.Lewis酸B.质子酸C.碱D.DCC3.羰基化合物的α位C-烃化反应常用的催化剂是(C)A.Lewis酸B.质子酸C.碱D.DCC4.以下反应活性最高的N是(A)A.H3CNH2B.FNH2C.O2NNH2D.NH2题号一二三四五六七八总成绩得分得分年级:2007级专业:制药工程(药物合成与设计)(本科)课程号:0404651006第2页(共10页)5.羧酸与以下哪个试剂反应可以制备酰氯(A)A.SOCl2B.DMFC.HClD.Py6.科普重排(Cope重排)属于哪种反应机理(C)A.亲核重排B.亲电重排C.[3,3]-σ迁移重排D.自由基反应7.下列哪种试剂可将双键氧化成顺式1,2-二醇(A)A.OsO4B.O3C.CH3COOOHD.H2O28.克莱门森(Clemmensen)还原可用锌汞齐将酮基转化为下列哪个基团(B)A.醇羟基B.亚甲基C.羧基D.双键9.下列官能团按被还原的活性由大到小排列,哪项为正确的顺序(B)A.酰胺醛酮酰卤B.酰卤醛酮酰胺C.酰卤酰胺醛酮D.醛酮酰卤酰胺10.催化氢化优先还原下列哪个基团(B)A.烯键B.炔键C.醛酮羰基D.酰胺二、完成反应式(共54分,每小题2分)1.HCCH2t-BuOCl/HOAc/H2OCH(OH)CH2Cl得分2010-2011学年第二学期本科试卷课程名称:药物合成反应(A)第3页(共10页)学院:生物工程专业:制药工程学号:姓名:―――――――――――――装――――――――――――订――――――――――――线――――――――――――――学院2.OOHAcOH2CONBA/dioxaneH2O/HClO4OOHAcOH2COHOBr3.CNaOH/Br2/H2Or.t.,60hBrPhCCHPhCCHCH2OHOEt4.OH2SO4/EtOHOH3CCH3Br/EtONa/EtOHOH3CCH3r.t.1h5.CH2OOMe2CHBr/PhLi/Et2OCHOO6.H2NCH2OCOCH2CH3(CF3CO)2OH2NCH2OH+CH3CH2COOH7.OHOHOCH3I/NaOH8.OHOHOHOOCH3年级:2007级专业:制药工程(药物合成与设计)(本科)课程号:0404651006第4页(共10页)H3COCHOKCN/C2H5OHH2O2H3COCHCOOHOCH39.C6H5CHOCH3COCH3NaOH/C2H5OH10.C6H5CHCHCOCH311.OHOH0.2molSnCl4/HC(OMe)3-20oC/5minO12.C8H17OOKOH/C3H7OH-H2OheatC8H17HOOOC13.NHOHPCl5N14.HCH3PhCO3H/CHCl3OHOCH3O2010-2011学年第二学期本科试卷课程名称:药物合成反应(A)第5页(共10页)学院:生物工程专业:制药工程学号:姓名:―――――――――――――装――――――――――――订――――――――――――线――――――――――――――学院15.N(CH3)3NaNH2liq.NH3CH3CH2N(CH3)216.heat17.CH3H3CCH3CANCHOH3CCH318.CH2CH3SeO2HOAcCH2CH3OH19.H3CHCCOHOCH3Jones试剂H3CCCOOCH320.HOHOOH活性MnO2OHOOH21.OsO4/PyEt2OOHOH年级:2007级专业:制药工程(药物合成与设计)(本科)课程号:0404651006第6页(共10页)22.O3Zn/HOAcCHOCHO23.RRaneyNi/H2RHH(注意立体构型)24.CO2HNa,NH3(l)EtOH,-40oCCO2H25.OHO85%N2H4.H2O,KOHTEG,180-200oCHO26.CCH3OHCOONH4CHCH3NH22010-2011学年第二学期本科试卷课程名称:药物合成反应(A)第7页(共10页)学院:生物工程专业:制药工程学号:姓名:―――――――――――――装――――――――――――订――――――――――――线――――――――――――――学院27.FClFClNH2Oaq.NaOH/NaOClBu4NBrFClFClNH2三、写出下列反应机理(每题4分,共16分)CCHHH3CH3C+HClCCHHH3CH3CHCl1.CCHHH3CH3CHCl+CCHHH3CH3CHClCCHHH3CH3CHClC+OCH3CH2CH2COOCH3O(C6H5)3P=CH2COCH3CH2CH2COOCH3CH22.得分年级:2007级专业:制药工程(药物合成与设计)(本科)课程号:0404651006第8页(共10页)C+OCH3H3COOCH2CH2CO(C6H5)3P-CH2COCH3CH2CH2COOCH3CH22.(C6H5)3P-CH2COCH2CCOOCH3OCH3(C6H5)3P-CH2COCH2CCOOCH3OCH3(C6H5)3PO3.RCR'OR''OOOHRCOOR'RCR'OHRCR'OHR''CO3HRCR'OHOOOR''COHROR'-HRCOOR'4.RR'NOHHRONHR'2010-2011学年第二学期本科试卷课程名称:药物合成反应(A)第9页(共10页)学院:生物工程专业:制药工程学号:姓名:―――――――――――――装――――――――――――订――――――――――――线――――――――――――――学院RNR'OHHRNR'OH2-H2OR'CNRH2OR'CNROH2-HR'CNROHR'CNHRO四、合成路线设计(共10分)1.完成维生素A的部分合成(5分)CHOCH2OHCHOCH3COCH3/(i-PrO)3AlOZn/BrCH2COOC2H5COOC2H5LiAlH4CH2OH2.由指定的原料进行多酚的选择性合成目标化合物(5分)OOHOOHOHOHOHOOOOHOHOHOHOHOHOOHOH得分年级:2007级专业:制药工程(药物合成与设计)(本科)课程号:0404651006第10页(共10页)
本文标题:2011药物合成反应A卷-答案
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