修美乐说明书

抗注射液)说明书，让您了解修美乐(阿达木单抗注射液)副作用、阿达木单抗注射液(修美乐)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，阿达木单抗注射液(修美乐)说明书如下:警告：严重感染风险。在接受修美乐治疗的患者中，出现了结核（通常在临床上为播散型或肺外型）侵袭性真菌感染以及其它机会性感染，有些感染是致命的。对准备接受修美乐治疗的患者的潜伏性结核进行抗结核治疗。能降低患者结核激活的风险。但是，那些接受修美乐治疗的潜伏性结核感染筛查为阴性的患者，也可能进展为活动性结核。在开始使用修美乐进行治疗前以及治疗过程中，需要对患者进行结核风险因素评估。并进行潜伏性结核感染检测。在开始进行修美乐治疗前，需要对潜伏性结核感染进行治疗。临床医师需要对接受修美乐治疗的患者进程活动性结合体征和症状监测（包括最初的潜伏性结核检查结果为阴性的患者）。【修美乐药品名称】通用名称：阿达木单抗注射液商品名称：修美乐英文名称：AdakimumabSolutionforinjection【修美乐成份】活性成分：阿达木单抗。在中国仓鼠卵巢细胞中表达的重组全人源化肿瘤坏死因子α单克隆抗体。辅料：甘露醇、柠檬酸-水合物、柠檬酸钠、磷酸二氢钠二水合物、磷酸氢二钠二水合物、氯化钠、聚三梨醇80、氢氧化钠、注射用水。【修美乐性状】修美乐为预填充于注射器中的澄明液体。【修美乐适应症】类风湿关节炎修美乐与甲氨蝶呤合用，用于治疗：对改变病情抗风湿药（DMARDs）包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类风湿关节炎患者。修美乐与甲氨蝶呤联合用药，可以减缓患者关节损伤的进展（X线显示），并且可以改善身体机能。【修美乐规格】40mg/0.8ml【修美乐用法用量】修美乐的治疗应在具有类风湿关节炎诊断和治疗经验的专科医生的指导监控下进行。对于那些治疗医师以为适当，并能在必要时进行医疗随访的患者，在接受了正确注射技术培训后可以自行注射给药。给药中断已有数据表明间隔70天或更长时间后再次使用修美乐，都会达到与中断给药之前相同程度的临床应答与安全性。成人对于患有类风湿关节炎的人患者，建议用量为40mg阿达木单抗，每两周皮下注射单剂量给药。修美乐治疗过程中，应继续使用甲氨蝶呤。在修美乐的疗程中，可以继续使用糖皮质激素、水杨酸类药物、非甾体类抗炎药或者镇痛药。有关与甲氨蝶呤以外的其他缓解病情的抗风湿药（DMARDs）联合使用的情况。请参见（注意事项）和【修美乐药理毒理】部分。在单一药物治疗时，如某些患者出现治疗效果下降，可以将用药剂量增加为每周注射40mg阿达木单抗以改善疗效。老年患者无需进行剂量调整。肝和/或肾功能不良患者未在此类患者人群中进行修美乐研究，尚无剂量建议。【修美乐不良反应】1、临床研究对6593名患者进行了长达60个月的对照开放研究。这些患者包括：短期和长期患有类风湿关节炎的患者，幼年待发性关节炎，银屑病关节炎、强制性脊柱炎、克罗恩病和银屑病的患者。表1中的数据来自于重要的对照研究，其中包括了接受修美乐治疗的4355名患者，以及在对照阶段接受安慰剂或活性对照药物治疗的2487名患者。在重要研究的双盲对照阶段，修美乐治疗组和对照组中由于不良事件而中断治疗患者的比例都是4.5%。在表1中，按照人体器官分类和发生率：非常常见=1/10，常见=1/100至=1/10；少见=1/1000至=1/100，罕见=1/10000至=1/1000，极罕见=1/10000列出了在临床和实验室检查方面，至少与阿达木单抗可能有关的不良反应。在以下按照频率划分的各组中，不良反应根据严重度呈降序排列。本表中已包括在各个适应症中观察到的最高频率的不良反应。基于对照性临床研究中出现的与修美乐相关的最常见的不良事件，预计约有15%的患者会出现注射部位反应。（1）感染非常常见：呼吸道感染（包括上下呼吸道感染、肺炎、鼻窦炎、咽炎、鼻咽炎和疱疹病毒肺炎）常见：全身性感染，包括脓毒症，念珠菌病和流感，肠道感染包括病毒性胃肠炎、皮肤和软组织感染，包括甲沟炎，蜂窝组织炎，脓疱疮。坏死性筋膜炎和带状疱疹、耳部感染、口腔感染，包括单纯性疱疹、口腔疱疹和牙齿感染、生殖道感染，包括外阴道真菌感染、泌尿道感染，包括肾盂肾炎，真菌感染。少见：机会感染和结核，包括球孢子菌病、组织胞浆菌病和鸟复合分支杆菌、神经系统感染，包括病毒性脑膜炎、眼部感染、细菌感染、关节感染。（2）良性、恶性和不明类型的新生物包括囊肿和息肉常见：良性肿瘤、除黑色素以外的皮肤癌，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。少见：淋巴瘤、实体器官肿瘤，包括乳腺癌、肺肿瘤和甲状腺瘤、黑色素瘤（3）血液和淋巴系统紊乱非常常见：白细胞减少，包括中性粒细胞减少和粒细胞缺乏症、贫血常见：血小板减少，白细胞增多少见：先天性血小板减少性紫癥罕见：全血细胞减少（4）免疫系统紊乱常见：超敏反应、过敏包括季节性过敏（5）代谢和营养紊乱非常常见：血脂升高常见：低钾血症、尿酸水平升高、血钠异常、低钙血症、高血糖症、低磷血症、血钾升高少见：脱水（6）精神紊乱常见：情绪变化包括抑郁症、焦虑、失眠（7）神经系统紊乱非常常见：头痛常见：感觉异常包括感觉迟钝、偏头痛、坐骨神经痛少见：震颤罕见：多发性硬化（8)眼睛功能异常：常见：视觉受损、结膜炎少见：眼睑炎、眼肿、复视(9)耳部和迷路功能紊乱常见：眩晕少见：耳聋、耳鸣(10)心功能紊乱常见：心动过速少见：心率不齐，充血性心律失常罕见：心跳骤停(11)血管异常常见：高血压、面部潮红、血肿少见：动脉血管阻塞、血栓性静脉炎、主动脉瘤(12)呼吸系统、胸腔和纵隔异常常见：咳嗽、哮喘、呼吸困难少见：慢性阻塞性肺病、间质性肺病、肺炎(13)胃肠道异常非常常见：腹痛，恶心和呕吐常见：胃肠道出血，消化不良、胃食管反流病、干燥综合症少见：胰腺炎、吞咽困难、脸水肿(14)肝胆异常非常常见：肝酶升高少见：胆囊炎和胆结石、血胆红素升高、肝脏脂肪变性(15)皮肤和皮下组织异常非常常见：皮疹包括脱落性皮疹常见：瘙痒、荨麻疹、瘀伤包括紫癥、皮炎包括湿疹、甲折断、多汗症少见：夜汗、疤痕(16)骨骼肌、结缔组织和骨骼异常非常常见：骨骼肌疼痛常见：肌痉挛包括血肌酸磷酸激酶水平升高少见：横纹肌溶解症罕见：系统性红斑狼疮(17）肾脏和泌尿功能异常常见：血尿、肾功能损伤少见：夜尿症（18）生殖系统和乳腺异常少见：勃起功能障碍（19）一般功能异常和给药部位的状态非常常见：注射部位反应包括注射部位红斑常见：胸痛、水肿少见：发炎（20）实验室检查常见：凝血和出血疾病包括活化部分凝血活酶时间延长、自身抗体检查阳性包括双链DNA抗体、血乳酸脱氢酶上升（21）损伤和中毒常见：愈合障碍2、注射部位反应在重要对照研究中，接受修美乐治疗的患者中有15%出现了注射部位反应：红肿和或瘙痒、出血、疼痛或肿胀，而接受安慰剂或活性对照药物的患者，上述反应占9%。一般而言，无需因为注射部位反应终止用药。3、感染在重要对照研究中，接受修美乐治疗的患者感染率为1.58/患者-年，而接受安慰剂和活性对照药物治疗的患者为1.42/患者-年。感染主要是鼻咽部炎症、上呼吸道感染、以及鼻窦炎。绝大多数患者在痊愈后继续修美乐治疗。在接受修美乐治疗的患者中，严重感染的发生率为0.04/患者-年，在使用安慰剂和活性对照药物的患者中，改比率为0.03/患者-年。在对照和开放的研究中，报告了严重感染的病例，包括致命性感染，但极少发生，这些报告包括结核包括栗粒状和肺外结核以及侵袭性机会感染例如播散性或肺外组织胞浆菌病，芽生菌病、球孢子菌病、肺孢子虫病、念珠菌病、曲霉病和李斯特菌病。绝大多数的结核发生在治疗的前八个月中，可以反映出潜伏疾病的复发特征。4、恶性疾病和异常淋巴细胞增生在修美乐研究的对照阶段，对患有中重度活动期类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病和银屑病的患者进行至少12个月的研究。在接受修美乐治疗的3853名患者中，出现恶性病变（除淋巴瘤和非黑色素皮肤癌的发病率为5.9/1000患者-年3.5.相比之下，2183名对照的发病率为4.3/1000患者-年。在修美乐治疗的患者中，非黑色素皮肤癌的发病率为8.8/1000患者-年，对照患者为2.6/1000患者-年，在上述皮肤癌中，修美乐治疗患者鳞状皮肤癌的发病率为2.5/1000患者-年，而对照组的相应数据为0.9/1000患者-年。将研究的对照部分与正在进行的开放的扩展研究相结合，后者的平均观察时间约为2.7年，包括了4767名患者以及超过15332患者-年的治疗，所观察到的除淋巴瘤和非黑色素皮肤癌以外的恶性病变发病率为8.3/1000患者-年，而所报告的非黑色素皮肤癌的发病率大约为9.3/1000患者-年，淋巴瘤大约为1.2/1000患者-年。自2003年1月上市后的经验表明主要为类风湿关节炎患者，出淋巴瘤和非黑色素皮肤癌以外的恶性疾病发病率为1.7/1000患者-年。而所报告的非黑色素皮肤癌和淋巴瘤的发病率大约分别为0.2和0.4/1000患者-年。上市后，有关肝脾T细胞淋巴瘤的不良反应罕见。5、自身抗体在类风湿关节炎研究I-V中，对患者进行多个时间点的血清采样，检测自身抗体。在这些研究中，基线期抗结核体阴性的患者，在24周后表现为滴定阳性。在接受修美乐治疗和接受安慰剂与活性剂对照治疗患者的比例分别为11.9%。在所有接受修美乐的治疗的类风湿关节炎和银屑病关节炎的3441名患者中，有2名患者出现了支持狼疮样综合症诊断的临床表现。在停止治疗后，患者症状得到改善。无患者发展发展为狼疮性肾炎或出现中枢神经症状。【修美乐禁忌】对于修美乐或制剂中其它成份过敏者。活动性结核或者其它严重的感染疾患。诸如败血症和机会感染等。中度到重度心衰患者.【修美乐注意事项】1、感染使用TNF拮抗剂的患者更易发生严重感染。在使用修美乐之前、期间及使用后。必须严密监测患者是否出现感染。包括结核，由于阿达木单抗的清除需要5个月，因此在这个阶段中应持续进行检测。无论是慢性活动性或局灶活动性感染，在感染未得到控制之前均不能开始修美乐治疗。在有结核暴露史的患者和在结核或地方性真菌病如组织胞浆菌病，球孢子菌病或芽生菌病，高风险的地区旅行的患者中开始接受修美乐治疗之前，应对治疗的风险和效益进行评估。治疗过程中出现感染的患者应予以严密监测并对其进行全面的诊断评估。当患者出现新的严重感染或脓毒症时，应中断修美乐治疗，采用适当的抗菌药或抗真菌药治疗，直到感染得到控制。对具有感染复发病史、或者具有易于感染的情况，包括使用免疫抑制剂的患者。医生在考虑对这些患者使用修美乐治疗时应该慎重。2、严重感染临床研究数据表明接受修美乐治疗使患者增加了严重感染的风险，包括由细菌、分支杆菌，慢侵袭性真菌、寄生虫和病毒引起的脓毒症或其他机会性感染，如李斯特氏菌和肺孢子菌。在临床试验中发现了其他严重感染，包括肺炎、肾盂肾炎、化脓性关节炎和败血，也出现过由感染引发的住院或致死事件的报告。3、结核在接受修美乐治疗的患者中出现了有关结核的报告，值得注意的是，在绝大多数报告中，所出现的结核均属于肺外型，即播散性。在进行修美乐治疗前，必须对所有患者进行活动性和非活动性（潜伏性）结核感染的评估。在该评估中，应该包括患者本人的详细结核病史，以及以往与活动性结核患者的接触史，和或当前所采用的免疫抑制剂治疗。必须对所有患者进行适当的筛查检验，即结核菌素皮试以及X线胸片检查，应该符合当地的防治指南。并且建议在患者病史中记录检验结果。处方师生应该考虑到结核菌素皮试假阴性的可能性，尤其是那些患有严重疾病或正在使用免疫抑制剂的患者。如果确诊患者具有活动性结核，禁止使用修美乐治疗。如果怀疑为潜伏性结核感染，必须向具有结核治疗经验的医师进行咨询。在下述的条件下，医生必须仔细权衡治疗所带来的利益与存在的风险。如果确诊为非活动性或潜伏性结核，在使用修美乐药物进行治疗前，必须根据当地治疗措施对潜伏性结核进行适当的结核预防治疗。对于那些具有数个或显著结核风险因素，但潜伏性结核筛查为阴性患者，在进行修美乐药物治疗前，应该