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第1章药理学绪论一、单项选择题1.药理学研究A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B.药物作用的科学C.临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学E.药物作用和作用规律的科学2.药效学研究A.药物在体内的变化及其规律B.药物对机体的作用及其规律C.药物的临床疗效D.影响药物作用的因素E.血药浓度的昼夜规律3.药动学研究A.药物作用的动态规律B.药物作用强度随剂量变化的规律C.药物作用的机理D.药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律E.药物作用强度随时间变化的规律4.关于药物的描述，正确的是A.药物可以是没有生物活性的化学物质B.临床用药均有一定的剂量范围C.多数药物不是通过受体发挥作用D.毒物不能成为药物E.个别药物没有不良反应选择题答案：1A2B3D4B第2章药物代谢动力学一、单项选择题1.离子障是指：A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过E.以上都不是2.某弱碱性药物pKa为10，当其在体液pH7时的非解离部分为A.1.0％B.0.1％C.99.0％D.99.9％E.50.0％3.在碱性尿液中弱碱性药物：A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢4.药物的pKa是指：A.药物完全解离时所在溶液的pHB.药物50%解离时所在溶液的pHC．药物30%解离时所在溶液的pHD．药物80%解离时所在溶液的pHE．药物全部不解离时所在溶液的pH5.药物的首过消除是A.药物与血浆蛋白结合B.口服药物吸收通过肠粘膜及肝脏时对药物的转化C.静注药物时对血管的刺激D.肌注药物时对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用6.存在首关消除的给药途径是：A.直肠给药B.舌下给药C.静脉注射D.喷雾给药E.口服给药7.药物进入循环后首先：A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合8.药物与血浆蛋白结合后，其A.效应增强B.吸收减慢C.毒性增加D.分布、排泄受阻E.以上均不是9.药物的灭活主要决定其A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小10.下列药物中具有肝药酶诱导作用的是A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.西米替丁E.以上均不是11.肝药酶的特点是A.专一性高，活性高B.专一性高，活性低C.专一性低，个体差异大D.专一性低，个体差异小E.以上均不是12.药物按一级动力学消除时，其半衰期：A.随药物剂型而变化B.随给药次数而变化C.随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E.固定不变13.在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小中毒浓度之间的时间距离称为：A.药物消除一半时间B.效应持续时间C.峰浓度持续时间D.最小有效浓度持续时间E.最大药效浓度持续时间14.某药物按一级动力学消除，其血浆半衰期等于（Ke为消除速率常数）A.Ke/1.44B.1.44/KeC.0.693/KeD.Ke/0.693E.以上均不是15.某一室模型一级动力学消除的药物，血浆半衰期为6小时，表观分布容积为10升，一次静注给药后药物在体内基本消除的时间为A.6小时左右B.20小时左右C.30小时左右D.60小时左右E.120小时左右16.药物的血浆半衰期是A.50％药物生物转化所需要的时间B.药物从血浆中消失所需时间的50％C.血药浓度下降50％所需要的时间D.药物作用强度减弱50％所需要的时间E.50％药物排泄所需要的时间17.某一室模型一级动力学消除的药物，静注后3及18小时的血浆药物浓度为16及2mg/L，该药血浆半衰期是A.2小时B.3小时C.4小时D.5小时E.6小时18.相对生物利用度等于：A．（试药AUC/标准药AUC）×100%B．（标准药AUC/试药AUC）×100%C．（口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC）×100%D．（静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC）×100%E．以上都不是19.药物生物利用度的含意是指A.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物吸收进入体循环的份量C.药物吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的相对量和速度20.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期A.随血药浓度而变B.随给药剂量而变C.随给药途径而变D.随给药次数而变E.恒定不变21.某药按一室模型一级动力学消除，其血浆清除率C1与Ke、t1/2、Vd（分别为消除速率常数、血浆半衰期、表观分布容积〕的关系为A.C1＝t1/2.VdB.C1＝Ke.VdC.C1＝t1/2/VdD.C1＝Ke/VdE.以上均不是22.某药(按一级动力学消除)的t1/2是4小时，给药1克后血浆最高浓度为2mg/L，如果每4小时用药1克，连续用药多少时间达到5mg/L？A.8小时B.24小时C.2天D.4天E.不可能23.按一级动力学消除的药物，定时定量连续给药血药浓度达到稳态的时间长短取决于A.表观分布容积B.血浆半衰期C.生物利用度D.给药剂量E.以上均不是24.药物到达血浆稳态浓度时意味着A.药物的吸收过程已完成B.药物的消除过程正在进行C.药物的吸收速度和消除速度达到平衡D.药物在体内分布达到平衡E.以上均不是25.静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积应约为：A.31LB.16LC.8LD.4LE.2L26.下列Vd为哪个值时说明药物可能分布在血浆A.5LB.15LC.30LD.25LE.40L27.按一级动力学消除的药物，当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍28.为使按一级动力学消除的药物迅速达到稳态血药浓度，并维持体内药量在D－2D之间，应采用如下哪种给药方案？A.首剂给2D，维持量为2D，给药间隔为t1/2B.首剂给2D，维持量为D，给药间隔为2t1/2C.首剂给2D，维持量为D，给药间隔为t1/2D.首剂给3D，维持量为D，给药间隔为t1/2E.首剂给3D，维持量为2D，给药间隔为t1/229.药动学房室模型概念的形成是因为A.药物的吸收速度不同B.药物的分布速度不同C.药物的代谢速度不同D.药物的排泄速度不同E.药物的消除速度不同30.药物按一级动力学消除是：A.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定比例消除C.单位时间内以恒定速度消除D.单位时间内以不定比例消除E.单位时间内以不定速度消除31.有关药物在体内跨膜转运的论述错误的是：A.药物解离或非解离的多少，取决于药物所在体液的PH值B.pKa是弱酸性药物或弱碱性药物50%解离时的PH值C.弱酸性药物在弱酸性环境容易跨膜转运D.弱碱性药物在弱碱性环境容易跨膜转运E.pKa值高的药物容易跨膜转运32.某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于：A.0.693/KB.K/0.5C0C.0.5C0/KD.K/0.5E.0.5/K33.被动转运的特点是A.需要载体，消耗能量B.需要载体，不消耗能量C.不需要载体，不消耗能量D.消耗能量，无竟争性抑制E.不消耗能量，有竟争性抑制34.大多数药物是按下列哪种机制进入体内：A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.吞噬35.绝对对生物利用度等于：A.（试药AUC/标准药AUC）×100%B.（标准药AUC/试药AUC）×100%C.（口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC）×100%D.（静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC）×100%E.以上都不是36.下列关于药动学阐述哪项是错误的：A．Vd值大，反映药物的分布广B．恒速静脉滴注与口服相比，可加快达到稳态血浓度C．按照一级动力学的规律，半衰期是一个常数值D．药物自血浆消除是指分布、代谢和排泄过程使血药浓度衰减E．消除速率常数K值越大，说明消除越慢选择题答案：1D2B3D4B5B6E7E8D9B10B11C12E13B14C15C16C17D18A19E20E21B22E23B24C25A26A27B28C29B30B31E32C33C34B35C36E二、名词解释1.首过消除2.肝肠循环3.半衰期4.生物利用度5.表观分布容积6.稳态血药浓度7.清除率8.零级动力学9.一级动力学10.Css11.蛋白结合率12.MEC13.MTC14.肝药酶15药代动力学第3章药物效应动力学一、单项选择题1.药效学是研究：A.药物的临床疗效B.影响药物作用的因素C.药物在体内的变化及其规律D.血药浓度的昼夜规律E.药物对机体的作用及其规律2.下述关于受体的描述，错误的是：A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体是在进化过程中形成的细胞蛋白组分C.能激活受体的配体为激动药，能阻断受体的配体为拮抗药D.受体与激动药结合后引起兴奋性效应E.药物可通过激动或阻断相应受体而发挥作用3.药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于：A.药物的內在活性B.药物对受体的亲和力C.药物的剂量D.药物的油/水分配系数E.药物作用的强度4.部分激动药的特点是：A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较强的内在活性D.与受体有较弱的亲和力和较弱的亲和力E.与受体有较强的亲和力和无内在活性5.下列哪项不属于药物的不良反应？A.停药反应B.变态反应C.特异质反应D.首过效应E.副反应6.药物的内在活性是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲和能力C.药物水溶性大小D.药物产生最大效应的能力E.药物的临床疗效7.在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的药物作用，称为：A.毒性反应B.后遗效应C.特异质反应D.副反应E.停药反应8.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，称为：A.变态反应B.后遗效应C.毒性反应D.停药反应E.特异质反应9.有关内在活性和亲和力，以下哪一点是错误的：A.两药亲和力相等时，其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0%-100%D.两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲和力E.激动药和拮抗药均具有内在活性10.激动药的特点是：A.与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力，有较弱的内在活性D.与受体无亲和力，也无内在活性E.以上都不对11.拮抗药的特点是：A.与受体无亲和力，无内在活性B.与受体有亲和力，有较强的内在活性C.与受体有亲和力，无内在活性D.与受体无亲和力，有内在活性E.与受体有亲和力，有较弱的内在活性12.产生副作用的药理基础是：A.药物剂量太大B.药理效应选择性低C.药物排泄慢B.D.病人反应敏感E.用药时间太长13.某患者胃肠绞痛，用阿托品治疗，病人胃肠绞痛明显缓解，但出现口干、排尿困难，此为：A.药物的急性毒性反应B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副反应14.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：A.毒性反应B.后遗效应C.停药反应D.变态反应E.特异质反应15.以效应强度为纵坐标，以对数浓度为横座标，量反应的量效曲线是：A.长尾S型曲线B.对称S型曲线C.指数曲线D.直线E.以上均不是16.效价高，效能强的激动剂：A.高脂溶性，短T1/2B.高亲和力，高內在活性C.低亲和力，低內在活性D.低亲和力，高內在活性E.高亲和力，低內在活性17.半数致死量用以表示：A.药物安全性B.药物治疗指数C.药物急性毒性D.药物极量E.药物最大效能18.以下哪个概念表示药物安全性？A.有效量B.极量C.最小致死量D.半数致死量E.治疗指数19.药物的ED50是指药物：A.引起50％动物中毒的剂量B.引起50％个体产生某一治疗作用阳性效果的剂量C.和50％受体结合的剂量D.达到50％有效血浓度