氯霉素生产工艺流程

1文件编号：SOP-MF-301-01XXXX药业有限公司现行文件氯霉素生产工艺流程起草人：起草日期：年月日审阅人：审阅日期：年月日审核人：审核日期：年月日批准人：批准日期：年月日执行日期：年月日分发部门：生产技术部:2份设备部:2份质量保证:2份2目录1.产品概述…………………………………………………………41.1.产品名称……………………………………………………………41.2产品化学结构…………………………………………………………41.3执行标准……………………………………………………………41.4理化性质……………………………………………………………41.5药理作用……………………………………………………………41.6包装规格……………………………………………………………42.物料的规格和质量标准……………………………………………53.化学反应和工艺流程图……………………………………………83.1化学反应式……………………………………………………………83.2工艺流程简图…………………………………………………………94.工艺过程…………………………………………………………124.1配料比………………………………………………………………124.2工艺操作过程…………………………………………………………124.3重点工艺控制点………………………………………………………134.4异常现象的处理和有关注意事项…………………………………………135.中间体和半成品质量标准和检验方法…………………………136.技术安全说明书…………………………………………………146.1安全防护制度………………………………………………………146.2危险品防护救治……………………………………………………1637.综合利用与“三废”治理…………………………………………208.操作工时与生产周期……………………………………………209.劳动组织与岗位定员……………………………………………2010.设备一览表及设备生产能力……………………………………2011.原辅料、动力消耗定额和技术经济指标………………………2112.物料平衡…………………………………………………………214生产工艺规程1.产品概述1.1产品名称中文名称：氯霉素拼音名：Lümeisu英文名称1：chloroamphenicol化学名称2：chloromycetin1.2产品化学结构：结构式：分子式：C11H12Cl2N2O5分子量：323.131.3执行标准中国药典2005年版二部第776页1.4理化性质本品为白色或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末；味苦。本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶，在水中微溶。熔点本品的熔点（附录ⅥC）为149～153℃。比旋度取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并稀释成每1ml中含50mg的溶液，依法测定（附录ⅥE），比旋度为＋18.5°至＋21.5°。1.5药理作用主要抗菌谱包括肺炎链球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌、布氏杆菌、败血出血巴斯德杆菌、白喉杆菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体和些厌氧菌。其中肺炎链球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌、较易发生耐药。金黄色葡萄球菌部分敏感。肠杆菌科的一些菌，如沙门菌、肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、奇异变形杆菌等大部分菌株对本品敏感。但耐药菌日见增。沙雷杆菌、普鲁威登菌、吲哚阳性变形杆菌、绿脓杆菌的多菌株对本品耐药1.6包装规格包装规格：20㎏/桶包装材料：纸板桶储藏：遮光，密闭，在阴凉（不超过20度）干燥处。52.物料的规格和质量标准物料名称编号规格标准编号质量标准特殊要求包装规格项目指标乙苯Y-01工业100-41-4性状无色液体,具有芳香,气味凝固点-95℃沸点136.2℃25㎏/桶硫酸Y-02工业7664-93-9性状100%的硫酸熔沸点：熔点10℃；沸点290℃20㎏/桶醋酸锰Y-03工业19513-05-4性状极易溶于水和乙醇。其外观呈浅红色结晶。相对密度1.59。熔点80℃。使用合适的手套和防护眼镜或者面罩。20㎏/桶硬脂酸钴Y-04工业13586-84-0性状熔点：109-112?°C(lit.)沸点：359.4°Cat760mmHg闪光点：162.4°C本品常温常压下稳定，避免强氧化剂接触。保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方。20㎏/桶氯苯Y-05工业108-90-7性状无色透明，易挥发的液体，有杏仁味。可溶于大多数有机溶剂，不溶于水。25㎏/桶溴Y-06工业7726-95-6性状深棕红色、易挥发、有强烈刺激性臭味、液体密度：3.119g/cm3熔点：-7.2℃沸点：58.76℃25㎏/桶对硝基苯乙酮Y-07工业100-19-6性状纯品为淡黄色晶体或针晶。点80-82℃沸点202℃，138℃（2kPa）。易溶于热乙醇；乙醚和25㎏/桶6苯，不溶于水。六亚甲基四胺Y-08工业100-97-0性状白色吸湿性结晶粉末或无色有光泽的菱形结体，水溶性：895G/L(20ºC)闪点:250ºC密度:1.33120㎏/桶乙醇Y-09工业64-17-5性状无色透明；易燃易挥发的液体。有酒的气味和刺激性辛辣味25㎏/桶乙酸酐Y-10工业108-24-7性状无色易挥发液体，具有强烈刺激性气味和腐蚀性。闪点（开杯）64.4℃，熔点-74.13℃，沸点138.63℃，44℃（2kPa），20㎏/桶乙酸钠Y-11工业6131-90-4性状无色无味的结晶体，在空气中可被风化，可燃。溶于水和乙醚，微溶于乙醇。123℃时失去结晶水。但是通常湿法制取的有醋酸的味道。水中发生水解。显碱性。25㎏/桶盐酸Y-12工业7647-01-0性状透明无色或稍带黄色的强腐蚀性液体，有刺激性气味。20㎏/桶甲醛Y-13工业50-00-0性状其外观呈无色透明液体状。遇冷聚合变混浊。能与水、乙醇、丙酮任意混溶。20㎏/桶甲醇Y-14工业67-56-1性状无色透明易燃挥发性的极性液体。20㎏/桶7纯品略带乙醇气味，粗品刺鼻难闻。熔点-97.8℃。沸点64.7℃，49.9℃（53.3kPa）异丙醇Y-15工业67-63-0性状无色透可燃性液体有类似乙醇的气熔点-88.5℃，固点-89.点82.45℃，气压（20℃）4.4kPa20㎏/桶三氯化铝Y-16工业7446-70-0性状白色或微带浅黄色的结晶或粉末。20㎏/桶二氯乙酸甲酯Y-17工业116-54-1性状无色透明液体。易燃，有毒，有刺激熔点-51.9℃，沸点142.8℃，相对密度1.3774（20/4℃），折射率1.4421，闪点80℃。不溶于水，溶于乙醇。20㎏/桶纸板桶Y-18Ø400mm×600mm（高）纸桶内包装专用袋Y-19Ø350mm×500mm无毒聚乙烯83.化学反应式和工艺流程图3.1主反应:CH2CH3HNO3/H2SO4O2NCH2CH3O2/催化剂O2NCCH3OBr2PhClCO2NCH2BrO(CH2)6N4/HCl/C2H5OHO2NCCHONH·HCl..HAc2O/AcONaO2NCCHONHCOCH3HHCHO/OH-O2NCCCH2OHONHCOCH3HMe2CHOH/Al(OCHMe2)3O2NCCCH2OHNHCOCH3HHH+/H2OO2NCCCH2OHNH2HHOH拆分CH2OHHOHCH2OHH2NCH2OHCl2CHCOOCH3HOHCH2OHHO2NNHCHCl2O1R,2R辅助反应:2CCl3CHO+Na2CO3+H2ONaCN2CHCl2COOCH3+2NaCl+CO2+H2O副反应:2CCl4CHO+Na3CO3+H2O2CHCl3+2HCOONa+CO2CCl3CHO+CH3OHCCL3CH(OH)OCH393.2工艺流程简图1011124.工艺过程4.1配料比（1）乙苯：硝酸：硫酸：水=1：0.618：1.219：0.108（质量比）（2）对硝酸乙苯：空气：硬脂酸钴：醋酸锰=1:适量:0.000533：0.000533（质量比）（3）对硝酸乙苯酮：溴：氯苯=1:0.96：9.53（质量比）（4）溴化物：六亚甲基四胺=1：0.86(质量比）（5）成盐物：盐酸：乙醇=1：2.44：3.12（质量比）（6）水解物：乙酸酐：乙酸钠=1：1.08：3.8（质量比）（7）乙酰化物：甲醛：甲醇=1：0.51：1.25（质量比）（8）缩合物：铝片：异丙醇：三氯化铝：盐酸：水：10%NaHo=1：0.23：3.62：0.19：4.76：1.25：适量（质量比）（9）精制D-氨基物：二氯乙酸甲酯：甲醇=1：0.75：1.61（质量比）4.2工艺操作过程（1）.对硝基乙苯制备先加入92％以上的硫酸，在搅拌及冷却下，以细流加入水，控制温度在40℃～45℃之间。加毕，降温至35℃，继续加入96％的硝酸，温度不超过40℃。加毕，冷至20℃。对硝基乙苯先加入乙苯，在28℃滴加混酸，加毕，升温40℃~45℃，继续保温1h，使反应完全。然后冷却至20℃，静置分层。用水洗去残留酸，用碱洗去酚类，最后用水洗去残留碱液。连续减压分馏压力为5.3×103Pa以下，在塔顶馏出邻硝基乙苯。从塔底馏出的高沸物再经一次减压蒸馏得到精制对硝基乙苯，由于间硝基乙苯的沸点与对位体相近故精馏得到的对硝基乙苯尚含有6％左右的间位体（2）对硝基苯乙酮的制备将对硝基乙苯加入氧化塔中，加入硬脂酸钴及乙酸锰催化剂（内含载体碳酸钙90%），逐渐升温至150℃以激发反应，在135℃进行反应。当反应生成热量逐渐减少，生成水的数量和速度降到一定程度时停止反应，稍冷，将物料放出。根据反应物的含酸量加入碳酸钠溶液，使对硝基苯甲酸转变为钠盐。冷却、过滤，干燥，便得对硝基苯乙酮。（3）成盐制备将对硝基苯乙酮及氯苯加到溴代罐中，加入少量的溴（约占全量的2%~3%）。保持反应温度在26℃~28℃，逐渐将其余的溴加入。溴滴加完毕后，继续反应1h，然后升温至35℃~37℃，静置0.5h后，将澄清的反应液送至下一步成盐反应。（4）.对硝基-α-氨基苯乙酮盐酸盐制备将经脱水的氯苯加入干燥的反应罐内，加入干燥的六次甲基四胺，加入上一步的反应液，33℃~38℃反应1h，然后测定反应终点。(取反应物少许，过滤，往一份滤液中加入两份六次甲基四胺的氯仿溶液，加热振摇，冷后如不呈混浊表示已到反应终点)。2）盐酸加入搪玻璃罐内，降温至7℃~9℃加入对硝基-α-溴代苯乙酮六次甲基四胺盐。当转变为颗粒状后，停止搅拌，静置，分出氯苯。3）加入乙醇，搅拌升温，在32℃~34℃反应4h。再加入适量水搅拌冷至-3℃，离心分离，得到对硝基-α-氨基苯乙酮盐酸盐。13（5）1DL-苏型-1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇的制备将1.21g化合物5溶解于10ml乙醇中,加入5mol/L盐酸溶液4ml,回流6至8h，减压蒸除溶剂，溶解于适量乙酸乙酯中，用碳酸钠溶液洗涤有机相至pH8-9，再用蒸馏水洗至中性，用无水硫酸镁干燥，减压蒸干，得浅黄色固体，经无水乙醇重结晶得白色针状结晶体0.74g。4.3重点工艺控制点项目要求检测频次执行标准压力0.6MPA-1MPA3岗位ＳＯＰ温度60℃--100℃3岗位ＳＯＰ4.4异常现象的处理和有关注意事项停水时,紧急切断反应进料，应防止反应和各部压力升高，及时撤压。停水后，要防止设备超温、超压，应适当关小冷却水出口阀(不要关死)，供水恢复后缓慢开大进、回水阀，防止水急速进入，突然涨缩，损坏设备。-停电时对待停电，有许多方法，主要是根据电力负荷的要求进行：1、一级负荷的供电电源应符合下列规定：一、一级负荷应由两个电源供电；当一个电源发生故障时，另一个电源不应同时受到损坏。二、一级负荷中特别重要的负荷，除由两个电源供电外，尚应增设应急电源，并严禁将其它负荷接入应急供电系统。2、二级负荷的供电系统，宜由两回线路供电。在负荷较小或地区供电条件困难时，二级负荷可由一回6KV及以上专用的架空线路或电缆供电。当采用架空线时，可为一回架空线供电；当采用电缆线路时，应采用两根电缆组成的线路供电，其每