中医药统计学与软件应用试题1

中医药统计学与软件应用考试试卷1一．最佳选择题（每题1分共20分）1．测量体重、转氨酶等生理指标所得的资料类型是（B）A、计数资料B、计量资料C、等级资料D、间断性资料2．、用某种新疗法治疗某病患者41人，治疗结果如下：治疗结果治愈显效好转恶化死亡治疗人数823631该资料的类型是（C）A、数值资料B、计量资料C、等级资料D、个体资料3．观察川芎对冠心病患者心血管功能影响的实验中，川芎属于(A)A．被试因素B．受试对象C．因素水平D．以上都不是4.为了直观地比较化疗后相同时间点上一组乳癌患者血清肌酐和血液尿素氮两项指标观测值的变异度的大小，可选用的指标是（D）A、标准差B、标准误C、相关系数D、变异系数5.不同地区水中平均碘含量与地方性甲状腺肿患病率的资料如下：地区编号：1234......17碘含量：10.02.02.53.5......24.5患病率：40.537.739.020.0......0.0为了通过测定碘含量来预测地方性甲状腺肿的患病率，应选用（B）A、相关分析B、回归分析C、正常值范围D、均不对6．参数是（B）A．参与个体数B．总体的统计指标C．样本的统计指标D．样本的总和7．随机抽得观察指标为数值变量的实验数据为21．23．25．27．28．20．22．23．25．24．求平均水平，最好选用（C）A．中位数B．几何均数C．算术均数D．众数8．有两个独立随机的样本，样本含量分别为n1和n2，在进行成组设计资料的t检验时，自由度应该是（D）A．n1＋n2B．n1＋n2－1C．n1＋n2＋1D．n1＋n2－29．已知甲药的疗效不会低于乙药，检验的目的是为了得出甲药的疗效是否明显地优于乙药，此时应选用（B）A．t检验B．单侧检验C．卡方检验D．双侧检验10．关于标准差，下面哪个说法是正确的（B）A．标准差可以是负数B．标准差必定大于或等于零C．标准差无单位D．同一资料的标准差一定比均数小11．在某个连续分布总体中随机抽样的变量是X，（B），理论上样本均数的分布很快趋向正态分布。A．X服从正态分布，随样本大小n增大B．X不服从正态分布，随样本大小n增大C．n不变，随样本个数k增多D．X不服从正态分布，随样本个数k增多阅卷人得分中医药统计学与软件应用考试试卷212．增大样本含量，理论上可使其变小的是：（D）A．样本标准差SB．样本均数C．样本变异系数CVD．标准误13．下列哪项指标的计算没有考虑到每一个观察值（B）A．样本标准差B．四分位数间距C．总体方差D．变异系数14．在两样本均数差别比较的t检验中，事先估计并确定合适的样本含量的一个重要作用是：（C）A．控制Ⅰ型错误概率的大小B．可以消除Ⅰ型错误C．控制Ⅱ型错误概率的大小D．可以消除Ⅱ型错误15．完全随机设计的方差分析中，必然有………（B）A．SS组内〈SS组间B．SS总=SS组间+SS组内C．MS总=MS组间+MS组内D．MS组间〈MS组内16．若计量资料的某指标y服从正态分布，从该总体中随机抽出一个n=310的样本，算出算术均数为y，标准差为sy，由公式y±1.96sy计算出来的区间，常称为（A）A．个体值95％的正常值范围B．个体值99％的正常值范围C．总体均值95％的可信区间D．总体均值99％的可信区间17．算术均数与中位数相比（C）A．抽样误差更大B．不易受极端值的影响C．充分利用数据信息D．更适用于分布不明及偏态分布资料18．分层抽样要求把总体分层，为了减少抽样误差，要求（A）A．层内个体差异小，层间差异大B．层内个体差异小，层间差异小C．层内个体差异大，层间差异小D．层内个体差异大，层间差异大19．在同一总体随机抽样，其他条件不变，样本含量越小，则（C）。A．样本标准差越大B．样本标准差越小C．总体均数的95%可信区间越窄D．总体均数的95%可信区间越宽20．某疗养院测得1096名飞行员红细胞数（万／mm2），经检验该资料服从正态分布，其均值为414.1，标准差为42.8,求得的区间（414.1-1.96×42.8,414.1+1.96×42.8）,称为红细胞数的（B）。A．99%正常值范围B．95%正常值范围C．99%置信区间D．95%置信区间二．多选题（每题2分共10分，错选无分）1．宜作临床科研受试对象的情况是(C、D)A.存在影响反应结果的并发症B.诊断明确对被试因素敏感者C.反应稳定D.依从性好2．用通关胶囊治疗良性增生，测得治疗前后的良性增生（mm）资料，判断治疗是否有效，不宜按（ACD）进行分析A、完全随机设计计量资料B、配对设计计量资料C、完全随机设计计数资料D、配对设计计数资料3．某中医院以蛞蝓胶囊为主综合治疗（简称蛞蝓综合法）中晚期肺癌50例，并与中西医结合治疗50例及联合化疗50例作比较观察，其近期疗效分为部分缓解，稳定，扩展三级，要比阅卷人得分中医药统计学与软件应用考试试卷3较三组的疗效差别有无统计学意义？正确的统计学方法有（A，D）A．秩和检验B．χ2检验C．秩相关分析D．Ridit分析4．对于实验设计而言，下列哪哪些叙述是正确的(ACD)A.可设立多组对照B.对照组样本数可相对少些C.分组过程应保证随机D.各组间应尽量保持均衡性.齐同性5．在动物实验中，除正常组、中药治疗组、模型组外，还设立了西药对照组，这种对照不属于(ACD)A.空白对照B.标准对照C.历史对照D.实验对照三．填空题（每空1分，共10分）1．随机抽样的目的是（用样本推断总体）2．配对设计可分为（同源）配对和（异体）配对3．统计学中的误差分为（随机误差），（系统误差）和（过失误差）。4．统计学中，重复的原则有（重复数和重现性）两方面的含义：5．实验设计的三原则是（）、（）、（）。四．判断题（每题1分共10分，A对B错）1．对两样本均数的差别作统计检验，两组数据方差不齐且与正态分布偏离远，样本含量较小，仍可作t检验。（B）2．两组计量资料，对每个观察值加上同一常数后作两样本均数差异的t检验，t值会改变（B）3．随机抽查100名50岁以下正常女性血清铁蛋白（mg/ml）的测定结果，计算得均数x＝30.18（mg/ml），标准差s＝3.03（mg/ml），中位数Md=30.5（mg/ml）据此，判断该资料宜用均数描述集中趋势。（A）4．某人用某药治疗5例病人，其中4例治愈，其疗效为4/5（A）5．在研究中，样本数太少，不能显示客观存在的差异但并不是样本越多越好(A)6．在DPS软件中，颠倒等级资料的行和列，对检验结果无影响（B）7．在科研设计中，采用盲法的目的是消除主观因素对实验结果的影响，从而使被试因素的效能真实地反映出来（A）8．方差齐性检验的目的是为了选择合适的计算方法（A）9．研究两种治疗方法的疗效（优．良．中．差）的差别，可用卡方检验。（B）10．若单因素方差分析无显著性，可以比较各组间均数的差异（B）五．SPSS统计方法选择题（每题4分共20分）1．欲研究内科治疗对某病急性期和慢性期的治疗效果有无不同，某医生收集了182例采用内科疗法的该病患者的资料，数据见表1。请分析不同病期的总体有效率有无差别？阅卷人得分阅卷人得分表1两种类型疾病的治疗效果组别有效无效合计有效率（%）急性期693710665.1慢性期30467639.5合计998318254.4中医药统计学与软件应用考试试卷4①数据文件建立的格式为（C）（1分）A．配伍B．一维C．二维D．多维②使用的统计方法为（A）（1分）A．Pearson卡方B．配对卡方C．校正卡方D.精确检验③使用的SPSS命令为（C）（2分）A．CorrelateB．RegressionC.CrosstableD．One-wayANOVA2．观察红花注射液治疗冠心病心绞痛的疗效,所得结果如表2所示。①数据文件建立的格式为（C）（1分）A．配伍B．一维C．二维D．多维②使用的统计方法为（B）（1分）A．卡方B．秩和C．Kappa检验D.Mc-Nemar检验③使用的SPSS命令为（D）（2分）A．CompareMeansB．RegressionC．One-wayANOVAD．Nonparametrictests3．投了一个骰子300次，结果见表3，问这个骰子是否均匀？表3六个面出现的频数面上数字123456频数434956456641①数据文件建立的格式为（A）（1分）A．配对B．一维C．二维D．多维②使用的统计方法为（B）（1分）A．方差分析B．卡方检验C．相关分析D.秩和检验③使用的SPSS命令为（C）（2分）A．GeneralLinearModelB．CorrelateC．CrosstableChi-squareD．One-wayANOVA4．某研究所研究某种代乳粉的营养价值时，用10只大白鼠作试验，得到大白鼠进食量（g）和增加体重（g）的数据如表4，试研究进食量与增加体重的相关关系。表4大白鼠进食量与增加体重编号12345678910进食量820780720867690787934679639820增重165158130180134167186145120158①数据文件建立的格式为（A）（1分）A．配伍B．一维C．二维D．多维表2益心口服液治疗冠心病心率失常的疗效疗法疗法合计显效好转无效对照组12212760治疗组23321166中医药统计学与软件应用考试试卷5②使用的统计方法为（B）（1分）A．方差分析B．相关分析C．配对样本t检验D.秩和检验③使用的SPSS命令为Analyze中的（C）（2分）A．GeneralLinearModelB．ComparemeansC．CorrelateD．One-wayANOVA5．为比较某中药（A）与胃泌素（B）对巴氏小胃盐酸分泌量（mol/h）的影响，用12只小狗进行交叉设计，清洗期为两天，试验结果见表5.表512只小狗交叉设计试验巴氏小胃盐酸分泌量小狗编号123456789101112第一阶段药物ABBABAAAABBB结果(mol/h)1826233314242831881710清洗期第二阶段药物BAABABBBBAAA结果(mol/h)132621282720122013111411①数据文件建立的格式为（A）（1分）A．配伍B．一维C．二维D．多维②使用的统计方法为（B）（1分）A．单因素方差分析B．配伍资料方差分析C．配对样本t检验D.秩和检验③使用的SPSS命令为（A）（2分）A．GeneralLinearModeluniveriateB．Pairedsamplet-testC．CrosstableD．One-wayANOVA六．SPSS统计分析题（每题10分共20分）1．某中药厂用旧设备生产的六味地黄丸，丸重的均数是8.9克，更新设备后，从所生产的产品中随机抽取9丸，其重量为：9.2，10.0，9.6，9.8，8.6，10.3，9.9，9.1，8.9。问：设备更新后生产的丸药的平均重量有无变化？①使用的统计方法为（C）（2分）A．配对t检验B．成组t检验C．单样本t检验D.秩和检验②正态性Wilk检验结果为（A）（2分）TestsofNormality.1539.200*.9639.832丸重StatisticdfSig.StatisticdfSig.Kolmogorov-SmirnovaShapiro-WilkThisisalowerboundofthetruesignificance.*.LillieforsSignificanceCorrectiona.A．P=0.832B．P=0.200C．P=0.153D.P=0.963③使用的SPSS命令为CompareMeans的（Ｂ）（2分）A．One－WayANOVAB．One-SampleTTestC．Paired-SamplesT-testD．Independent-SamplesTtest阅卷人得分中医药统计学与软件应用考试试卷6④SPSS输出结果如下图所示，t值对应的概率为（B）（2分）A．3.118B．0.014C．0.5889D．0.153⑤专业结论是（A）（2分）One-Sampl