19-期末复习

期末考试复习题名词解释•第一题为名词解释题型，共5小题，每小题2分，共10分。•注意事项：1、英文名称要先翻译成中文再进行解释，没有翻译为中文的得一半分。2、对于公式型名词，如果解释内容过长可以对其进行公式讲解。3、切记留空。名词解释1、药剂学：将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。（2分）2、pharmacopoeia：药典（1分），是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力（1分）3、非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方（1分），消费者可以自行判断购买和使用的药品。（1分）……处方药名词解释4、GMP：药品生产质量管理规范（1分），是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。（1分）……GLP,GCP5、HLB：亲水亲油平衡值（1分），表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。（1分）或用公式表示：亲油性亲水性亲水亲油平衡值名词解释6、Krafft点：离子型表面活性剂（1分）在水中的溶解度随温度而变化的曲线，当温度升高到某一温度，其溶解度急剧上升（1分），该温度成为Krafft点。7、昙点：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液（1分），进行加热升温时可导致表面活性剂析出，溶解度下降，出现浑浊，称此现象为起昙，此时温度称为浊点或昙点。（1分）名词解释8、溶胶剂：指固体药物的微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系（1分），又称疏水胶体溶液。（1分）9、高分子溶液剂：是指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂。（2分）10、眼膏剂：指药物与适宜基质均匀混合，制成的无菌溶液型或混悬型膏状的眼用半固体制剂。（2分）名词解释11、F0值：他把所有温度下灭菌时间转化成121℃下等效的灭菌时间，为标准灭菌时间。（2分）12、Z值：为灭菌时间缩小为原来的1/10，所需升高的温度（1分），或在相同灭菌时间内，杀灭90%的微生物所需提高的温度。（1分）13、D值：在一定温度下杀灭微生物90%或残存率为10%时所需的灭菌时间。（2分）名词解释14、湿球温度：在温度计的感温球包以湿纱布置于空气中(1分)，达到平衡时测得的温度。（1分）15、靶向制剂：能选择性地将药物定位或富集在靶组织，靶器官，靶细胞或细胞内结构的药物载体系统。（2分）16、TDDS：经皮药物传递系统（1分），是指药物以一定的速率透过皮肤经毛细血管吸收进入体循环的一类制剂。（1分）名词解释17、脂质体：当两亲性分子（1分）如磷脂分散于水相时，分子的疏水尾部倾向于聚集在一起，避开水相，而亲水头部暴露于水相，形成具有双分子层结构的封闭囊泡（1分）。单选题•单项选择题，本大题共20小题，每小题1分，共20分。单选题1、英国药典简写为（）A.BPB.EPC.CPD.JP2、药品生产、检验、销售与使用的依据是（）A.GMPB.GLPC.药品法D.药典3、现行药典为哪一版（）A.2015B.2010C.1953D.1949单选题4、正常人血液的渗透压大致为（）A.0.9%氯化钠溶液B.0.9%葡萄糖溶液C.5%氯化钠溶液D.10%氯化钠溶液5、复方碘溶液中，碘化钾起（）作用A．增溶B．助溶C．潜溶D．防腐6、伪多晶型药物在多数情况下，溶解度和溶解速度（）A．有机化物水合物无水物B．有机化物无水物水合物C．水合物无水物有机化物D．无水物水合物有机化物E.无水物有机化物水合物单选题7、Ploxamer188又名（）A.PluronicF-108B.PluronicF-68C.PluronicF-188D.PluronicF-1278、DLVO理论中，第二极小值处发生的聚结称为（）A.聚沉B.絮凝C.沉降D.沉淀9、向微粒分散体系中加入电解质使电位降至20~25mv时，形成疏松、不易结块的疏松结构的过程称为（）A.聚沉B.絮凝C.沉降D.沉淀单选题10、药物的水解速度常数随PH变化的曲线有几种不同形状，呈现V形的为哪种药物的水解ph-速度图：()A.含有两个解离基团的药物B.含有一个解离基团的药物C.不含解离基团的非解离型药物D.以上均呈现不了单选题11、下列关于休止角叙述正确的是（）A.休止角指的是，静止状态下粒子与粒子之间的夹角B.休止角指的是，让粉体自由下落后，所形成的堆积体顶角C.休止角指的是，让粉体自由下落后，所形成的堆积体顶角的一半D.静止状态下，粉体堆积体自由表面与水平面之间的夹角E．休止角指的是，运动状态下粒子与粒子之间的夹角单选题12、药物稳定性预测的主要理论依据为（）A．Stoke’s方程B.Noyes方程C．Higuchi方程D．Arrhennius方程13、单选题14、以下曲线分别对应哪种流体：a.()b.()c.()d.()e.()A.塑性流体B.牛顿流体C.胀性流体D.假塑性流体E.假粘性流体单选题15、流动曲线通过原点，且随接切应力的增加，表观粘度减少的是（）A.胀性流体B.塑性流体C.假塑性流体D.假黏性流体16、有“万能溶剂”之称的是（）A.乙醇B.丙二醇C.二甲基亚砜D.异丙醇单选题17、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般为：（）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂单选题18、沉降容积比F的计算公式（）A．F=H/H0B．F=H0/HC．F=H0/H+H0D．F=H/H0+H19、高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）A．高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电，稳定性增加单选题20、在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（）A．碳酸氢钠B．硫酸钠C．依地酸二钠D．DMSO21、有关热原性质的叙述，错误的是：（）A.耐热性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐酸碱性单选题22、单糖浆有矫味作用，是不含药物的蔗糖饱和溶液，浓度为（）A．100％B．85％C．45％D．75％23、已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，欲配制3%头孢噻吩钠溶液100ml，需加入（）氯化钠，使成等渗溶液A．0.36gB．0.42gC．0.48gD．0.54gE．0.18g单选题24、配置2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，需要加入（）氯化钠，使其成为等渗溶液？（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点减低为0.12℃，氯化钠冰点减低为0.58℃）A.0.534B.0.478C.0.232D.0.54325、灭菌中，降低一个lgD值所需升高的温度数定义为（）A．F0值B.Z值C.B值D.F值单选题26、微晶纤维素作为常用片剂辅料，其缩写和用途是（）A.MCC；干燥黏合剂B.MC；填充剂C.CMC；粘合剂D.CMS；崩解剂E.CAP；肠溶包衣材料27、“轻握成团，轻压即散”指的是片剂制备工艺中（）单元操作的标准A.压片B.粉末混合C.制软材D.包衣单选题28、输液中微粒产生的原因不包括（）A.车间空气洁净度差B.滤器选择不当C.橡胶塞质量不好D.活性炭杂质含量多E.灭菌不完全29、可以避免肝脏首过作用的片剂是（）A.控释片B.分散片C.舌下片D.咀嚼片E.肠溶片单选题30、下列基质中，不能用作栓剂基质的（）A.甘油明胶B.聚乙二醇C.半合成棕榈油D.凡士林31、滴丸是用哪种固体分散体制备方法制备而成（）A.熔融法B.溶剂法C.溶剂熔融法D.研磨法单选题32、包合物能提高药物稳定性是由于（）A.药物进入主体分子孔穴中B.主客分子之间发生化学反应C.主体分子溶解度大D.提高表面能单选题33、制备以明胶为囊材的微囊时，固化微囊可加入（）A.乙醇B.氢氧化钠C.甲醛D.丙二醇34、微囊质量评价不包括（）A.形态与粒径B.载药量C.包封率D.含量均匀度单选题35、脂质体最适宜的制备方法为（）A.乳化聚合法B.注入法C.熔融法D.乳化-固化法36、类脂质泡与脂质体的主要区别是（）A.粒径较大B.囊内含有空气C.含有起泡剂D.不含磷脂单选题37、药物经皮吸收过程指的是（）A.药物通过表皮到达深层组织B.药物进入毛囊和皮脂腺C.药物通过角质进入活性表皮D.药物通过皮肤进入淋巴系统单选题38、以下公式分别对应哪个名称：A.n=D1/D2B.CRHAB=CRHA*CRHBC.Q=kt1/2D.dc/dt=KS(CS-C）E.CRHAB=CRHA+CRHBa、Noyes-Whitney方程为：()b、粉碎度方程为：()c、水溶性药物混合物CRH计算方法为：()d、非水溶性药物混合物CRH计算方法为：()e、Higuchi方程为：()多选题•第三题为多项选择题，本大题共5小题，每小题2分，共10分。•多项选择题，多选、漏选、错选均不得分。多选题1、关于液体制剂的特点叙述正确的是（）A.药物的分散度大、吸收快、能迅速发挥药效B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者D.化学稳定性好E.适用于腔道给药多选题2、下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（）A.枸橼酸B.EudragitRLC.PVPD.甘露醇E.泊洛沙姆3、胶囊剂的质量检查项目包括（）A.外观B.水分C.装量差异D.崩解时限E.脆碎度多选题4、粒子大小是粉体最基本的性质，粒子径的表示方法包括（）A.几何学粒子径B.比表面积等价径C．筛分径D.有效径E.直径5、影响增溶量的因素有（）A.增溶剂的类型B.增溶质（药物）的类型C.增溶剂加入顺序D.药物粒子大小E.增溶剂用量多选题6、下列关于灭菌法的叙述，正确的是（）A.辐射灭菌法是化学灭菌法的一种B.干热灭菌法是物理灭菌法的一种C.湿热灭菌法是化学灭菌法的一种D.气体灭菌法是物理灭菌法的一种E.灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法多选题7、关于胶囊剂的叙述正确的是（）A.胶囊剂可供口服，亦可以其它途径给药B.胶囊剂的囊科材料主要为阿拉伯胶C.药物的油溶液可制成胶囊剂，但水溶液不能制成胶囊剂D.制备软胶囊的方法有滴制法、压制法、熔融法E.胶囊剂应进行崩解时限和装量差异检验多选题8、有关冷冻干燥的叙述中正确的是（）A.预冻温度应在低共熔点以下10~20℃B.速冻法制备的结晶细微，产品疏松、易溶C．速冻引起蛋白质变性的几率小，对酶类和活菌保存有利D.慢冻法制得的产品结晶粗，但有利于提高冻干效率E.粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法简答题•本大题共6小题，每小题5分，共30分.•简答题要求：•1、字迹工整，条理清晰，知识点明确。•2、计算题公式重要性大于结果。简答题•第一题：简述影响药物溶解度的因素。•解：1、药物的分子结构：2、溶剂化作用与水合作用；3、晶型；4、溶剂化物；5、粒子大小；6、温度；7、ph与同离子效应；8、混合溶剂；9、添加物（包括助溶物，增溶物等）•（写出6点即可得满分，错一点，扣一分）简答题•第二题：简述表面活性剂的分类，并简单举出一些常用的表面活性剂。•解：1、离子型阴离子（硫酸化物、磺酸化物）、阳离子（苯扎氯铵）、两性（卵磷脂、）2、非离子型多元醇型（吐温、Span）、聚氧乙烯型（卖泽、苄泽）、聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆）3、其它新型简答题•第三题：试述HLB值概念，并对其不同HLB值表面活性剂的适用范围进行阐述。•解：HLB值：亲水亲油平衡值。•O/W型乳化剂：8-18；•W/O型乳化剂：3-6；•增溶剂：13-18•润湿剂：7-9简答题•第四题：气雾剂、喷雾剂、粉物剂三者的区别。•解：气雾剂是借助抛射剂产生的压力，将药物从容器中喷出；喷雾剂是借助手动机械泵将药物喷出；粉雾剂则主要由患者主动吸入。简答题•第五题：简述固体分散体的制备具体过程。•解：将药物与载体材料混合，加热至熔融，在剧烈搅拌下迅速冷却成固体，或将熔融物倾倒在不锈钢板上成薄层，用冷空气或冰水使骤冷成固体。再将此固体在一定温度下放置变脆成易碎物，放置温度及时间视的品种而定。简答题•第六题：片剂的优缺点。•