高效液相色谱检测技术

L/O/G/O高效液相色谱检测技术教师：刘深勇高效液相色谱法(HPLC)是上个世纪七十年代迅速发展起来的一项高效、快速的分析分离技术，是现代分离测试的重要手段。色谱法的分离原理是：溶于流动相(mobilephase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(stationphase)发生作用(吸附、分配、排阻、亲和)的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。一、HPLC简介或Highpressureliquidchromatography，译为：高效液相或高压液相。高效液相色谱法(HPLC)是上个世纪七十年代迅速发展起来的一项高效、快速的分析分离技术，是现代分离测试的重要手段。色谱法的分离原理是：溶于流动相(mobilephase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(stationphase)发生作用(吸附、分配、排阻、亲和)的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。一、HPLC简介是在经典的液相色谱法基础上发展起来的，其以液体作为流动相，并采用颗粒极细的高效固定相的柱色谱分离技术。其分离机制与常规柱色谱相同，但填料更加精细，需高压泵推动，柱效高，分析速度快。与气相色谱不同的是液相色谱中流动相亦参与组分的分离过程，其组成、比例和pH值可灵活调节，分离模式多样。在实际操作中主要通过改变流动相的组成来调节样品在色谱柱的保留值和选择性，从而使不同样品得到分离。年代问世以来，由于使用了高压输液泵、全多孔微粒填充柱和高灵敏度检测器，实现了对样品的高速、高效和高灵敏度的分离测定。高效液相色谱由于吸取了经典液相色谱的研制经验，并引入微处理机技术，极大的提高了仪器的自动化水平和分析精度。现在用微处理机控制的高效液相色谱仪，其自动化程度很高，既能控制仪器的操作参数(如溶剂梯度洗脱、流动相流量、柱温、自动进样、洗脱液收集、检测器功能等)，又能对获得的色谱图进行收缩、放大、叠加，以及对保留数据和峰高、峰面积进行处理等，为色谱分析工作者提供了高效率、功能齐全的分析工具。高效液相色谱法的应用范围十分广泛，对样品的适用性广，不受分析对象挥发性和热稳定性的限制，几乎所有的化合物包括高沸点、极性、离子型化合物和大分子物质均可用高效液相色谱法分析测定，因而弥补了气相色谱法的不足。在目前已知的有机化合物中，可用气相色谱分析的约占20%，而80%则需用高效液相色谱来分析。HPLC因其具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度好、能分析和分离高沸点且不能气化的热不稳定生理活性物质的特点而被广泛应用于生物化学、药物及临床分析，世界各国己将该法收载于药典。高压：液体作为流动相流经色谱柱时，受到的阻力较大，施加高压能使液体迅速通过，一般高达150-350×105Pa。高速：载液在色谱柱内的流速较之经典液相色谱法高得多，一般可达1-10mL/min。高效：高效液相色谱法的柱效能可达3万塔板/米，而气相色谱法的柱效能仅为2000塔板/米。高灵敏度：采用高灵敏度的检测器，进一步提高了分析的灵敏度，荧光检测器可达10-11g。高效液相色谱法特点主要知名品牌•沃特斯（Waters•安捷伦（Agilent）•岛津（Shimazu）•其它：戴安、菲尼根、热电等。高效液相色谱仪液相色谱仪最基本的组件是高压输液泵、进样器、色谱柱、检测器和数据系统（记录仪、积分仪或色谱工作站）。此外，还可根据需要配置流动相在线脱气装置、梯度洗脱装置、自动进样系统、柱后反应系统和全自动控制系统等。液相色谱仪的工作过程：输液泵2将流动相以稳定的流速（或压力）输送至分析体系，在色谱柱之前通过进样器3将样品导入,流动相将样品带入色谱柱4,在色谱柱中各组分因在固定相中的分配系数或吸附力大小的不同而被分离，并依次随流动相流至检测器5，检测到的信号送至数据系统6记录、处理或保存。一、高效液相色谱仪流程馏分收集器高压输液系统梯度洗脱装置辅助系统流动相输送系统进样系统分离系统检测系统储液器高压泵进样器色谱柱检测器进样器色谱柱检测器数据处理系统数据处理系统液相色谱－质谱联用结构的几种形式•串联式二元高压泵系统•并联式二元高压泵系统•四流路串联式单高压泵系统HPLC的不同类型主要在于高压输液泵的区别。通常有以下几种形式：分离部分•分离部分由高压输液泵、色谱柱及相关组件组成。•由高压输液泵吸取流动相，使之进入色谱柱，由进样器注入样品后，由色谱柱进行分离。•在高压输液泵之前常用脱气机。•在色谱柱部分要装柱温箱保持色谱柱的温度恒定。配备高压输液泵大致有两种类型：•一种是两个高压输液泵，各自输送流动相后进入混合器。俗称“二元高压泵”。•另一种是只有一个高压输液泵，在这个输液泵之前配备一个电磁阀控制流路，通常这种形式的泵有四个流路。俗称“四元低压泵”。但其实质上仍是单泵。•有一台安捷伦HPLC和天美HPLC，均为四元低压的单泵。低压梯度：只需一个高压泵，与等度洗脱输液系统相比，就是在泵前安装了一个比例阀，混合就在比例阀中完成。因为比例阀是在泵之前，所以是在常压（低压）下混合，在常压下混合往往容易形成气泡，所以低压梯度通常配置在线脱气装置。来自于四种溶液瓶的四根输液管分别与真空脱气装置的四条流路相接，经脱气后的四种溶液进入比例阀，混合后从一根输出管进入泵体。多元梯度泵的流路可以部分空置。高压输液泵（外观）高压输液泵（内部）排空阀高压输液泵高压泵（一个，串联式）装电磁阀的部位俯视图（内部）为何有两个泵头，却只能算是一个泵？度的偏心轮，当其中一个吸液时，另一个排液。交替进行。这样就减少了输液的脉动。排空阀（Purge阀）起什么作用？阀主要用于两个方面：•1刚开机时，要打开Purge阀(逆时针方向拧180度)，启动高压输液泵冲洗约３～5min，排掉一段流动相以去除管腔中的气泡．•2更换不同的流动相时，要将前面一段流动相排尽。•开启Purge阀时，一般用较高的流速（5ml/min）来冲洗管腔。混合器的作用•混合器主要是用来混匀流动相的。•流动相不均匀对检测影响很大。•混合器通常是通过一些U形管来使流动相混匀，即“蛇形管”模式。也有的是采用一些过滤介质来实现的。由于在混合过程中没有动力装置，故称为“静态混合”。•此外，好的混合器可使仪器系统压力比较恒定。脱气脱气原因流动相溶液往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡。气泡进入检测器后会在色谱图上出现尖锐的噪音峰。小气泡慢慢聚集后会变成大气泡，大气泡进入流路或色谱柱中会使流动相的流速变慢或出现流速不稳定，致使基线起伏。气泡一旦进入色谱柱,排出这些气泡则很费时间。在荧光检测中,溶解氧还会使荧光淬灭。溶解气体还可能引起某些样品的氧化或使溶液pH值发生变化。方法超声波振荡脱气惰性气体鼓泡吹扫脱气真空脱气装置岛津仪器将柱温箱和手动进样器设计为一体。这一设计的最大弊端是维护手动进样器十分不便！进样前，进样，进样后3个过程示意图柱温箱•柱温箱是保障色谱柱在恒定的温度下工作的前提条件，也是HPLC结果重现性的保障．•没有柱温箱是很难进行定性定量分析的．因为温度可影响物质的保留时间，峰形等参数．•除制备型HPLC以外，一般分析型HPLC都要有柱温箱．色谱柱•色谱柱可分为正相色谱柱、反相色谱柱、特殊专用柱（手性色谱柱、离子色谱柱、氨基酸分析柱、糖类分析柱等）•操作仪器前一定要认清是什么型号、什么材质的色谱柱！否则，乱用流动相，一次就可导致色谱柱报废！如：环糊精为填料的手性色谱柱，如果流动相含有水，即可溶解，一次性报废！反相色谱柱•目前最常用的为反相色谱柱。•反相色谱柱一般是以硅胶颗料上键合C18、C8而成。常用的为C18。•C18反相色谱柱适合分离很多物质，且色谱柱较为耐用。注意事项•但流动相PH值一定要保证在2~8之间。低于２或高于８，色谱柱即遭破坏。•反相色谱柱一定不能用纯水作流动相，否则键合的C18坍塌，报废！•流动相中水的比例最大为90%。•色谱柱不能震动、跌落！•色谱柱不用时，从仪器上取下后要用适当的溶剂保存，并在两端拧上堵头！红色部分即为堵头如何认识不同型号仪器的构造？•无论何种HPLC，其结构总离不开高压输液泵