阿司匹林的结构和化学性质

阿司匹林的结构和化学性质《药物化学》药物化学药物化学COOHOH柳酸即水杨酸公元十五世纪，咀嚼柳树皮可以减轻疼痛1838年，首次从植物中提取1860年，Kolbe首次合成1875年，水杨酸钠作为解热镇痛药在临床使用解热镇痛及抗风湿作用，但对胃肠道刺激较大一、水杨酸类药物化学乙酰水杨酸（阿司匹林）：1853年合成，1899年药用，116年历史，世界三大经典药物之一。药物化学代表药物阿司匹林Aspirin俗名：乙酰水杨酸化学名：2-乙酰氧基苯甲酸COOHOH结构药物化学物理性质本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸味，味微酸，在乙醇中易溶，在氯仿或乙醚中溶解，mp.135~140℃。规律：一般有机药物为白色固体，难溶于水，成盐后溶于水。碱性药物成HCl（或其他酸）盐：水液显酸性，pH7酸性药物成Na（或K）盐：水液显碱性，pH7药物化学酸性，溶于NaOH，Na2CO3溶液COOHOCOCH3（1）COOHOCOCH3化学性质药物化学水解性COOHOCOCH3（2）COOHOCOCH3COOHOCOCH3+H2OCOOHOH+CH3COOH△弱酸性：仅溶于NaOH液显色：与FeCl3显紫色还原性：易被空气氧化变色碱性条件下，酯最易水解化学性质酚-OH性质药物化学COOHOHHOCOOHOHOOCOOH[O][O](黄色)HOOH+OOCOOHCOOHHOOOHOCOOH-OO+OCOOH或COOHCOOH先水解后氧化药物化学分析：析出白色↓，并发出醋酸臭气↑+H2OCOOHOCOCH3COONaOH+CH3COONa+CO2Na2CO3△COONaOH+CH3COONaCOOHOH+CH3COOHH2SO4Aspirin溶于碳酸钠溶液后，与稀硫酸反应,会观察到什么现象的发生？药物化学（3）显色AspFeCl3xFeCl3AspH2O紫堇色药物化学